Pharmazie

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E. EikermannStrukturwandel im Arzneimittelmarkt &nda

Das wissenschaftliche, wirtschaftliche, gesellschaftliche und politische Umfeld um die Apotheke und den Apothekerberuf ändert sich rasch. Die veränderten Rahmenbedingungen stellen die Pharmazeuten ... » Weiterlesen

Vorrangiges Verfahren der FDA: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarmsyndroms

Wie die Novartis Pharma AG mitteilte, hat die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA einem vorrangigen Verfahren für die Zulassungsprüfung von Tegaserod (Zelmac), einem innovativen Arzneimittel zur ... » Weiterlesen

Expo 2000: Projekt "Apothekergarten"

HANNOVER (msdt). Das Projekt "Der Apothekergarten", das vor vier Jahren mit dem Arzneipflanzengarten in Lünen und zwei Jahre später in Gütersloh seinen Anfang nahm, wird jetzt mit einem weiteren ... » Weiterlesen

Spiegelmer-Technologie: Stabile und spezifisch bindende Oligonukleotide

Die Schering AG, Berlin, und die Noxxon Pharma AG, Berlin, gaben die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Die Firmen werden bei der Erforschung neuartiger Hormonantagonisten auf Basis ... » Weiterlesen

Deutsches Museum: Pharmazieausstellung eröffnet

München (ms). "Neue Wege der Wissensvermittlung" will das Deutsche Museum in München mit der Dauerausstellung "Pharmazie" beschreiten, die am 6. Mai 2000 eröffnet wurde. Mit Hilfe modernster Medien... » Weiterlesen

Änderung der Approbationsordnung: "Klinische Pharmazie" wird neues Fach

BONN (im). "Klinische Pharmazie" wird als neues Fach in der Approbationsordnung für Apotheker verankert. Den Entwurf zur Änderung der Approbationsordnung hat das Bundesgesundheitsministerium dem ... » Weiterlesen

Fibrinogensenker: BASF Pharma stoppt klinische Studie mit Ancrod

Der Entwicklungskandidat Ancrod, eine aus Schlangengift gewonnene, fibrinogensenkende Substanz, wird gegenwärtig von BASF Pharma nach einer Firmeninformation in der Indikation akuter ischämischer ... » Weiterlesen

Grundlagen der Anthroposophie

Am letzten März-Wochenende trafen sich "Christen in der Pharmazie" (die Fachgruppe Pharmazie der Studenten Mission in Deutschland, SMD) zu ihrer 8. Fachtagung im evangelischen Allianzhaus Bad ... » Weiterlesen

Bonner Pharmazeuten freuen sich auf den Neubau

BONN (im). Mitte 2001 geht für viele Bonner Pharmazeuten ein Wunsch in Erfüllung, das Zusammenziehen bisher räumlich getrennter Institute unter zwei benachbarte Dächer. Am 19. April hatte der ... » Weiterlesen

PRISMS-Studie: Frühzeitiger Therapiebeginn ist notwendig

Von einer hoch dosierten Behandlung mit Interferon-beta 1a (Rebif®) profitieren Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose deutlicher als von einer Behandlung mit niedrig ... » Weiterlesen

Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt

Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat... » Weiterlesen

APV-Kongress: Pharmaindustrie – eine boomende Hightech-Branche

BERLIN (apv). "Die forschende Arzneimittelindustrie ist eine international tätige, zukunftsträchtige Hightech-Branche", erklärte Apotheker Dr. Günther Hanke, Präsident der Arbeitsgemeinschaft fü... » Weiterlesen

Antidiabetika: Positive Stellungnahme für Rosiglitazon

Wie SmithKline Beecham Pharma bekannt gab, fiel das Votum des CPMP zum neuen Antidiabetikum Rosiglitazon positiv aus, wodurch der Weg für die Zulassung in der Europäischen Union frei gemacht wurde » Weiterlesen

Optimierung von Retardpräparaten

Das 7. Symposium der Fachgruppe Arzneimittelkontrolle/Pharmazeutische Analytik der DPhG wurde vom 18. bis 20.November 1999 gemeinsam mit der Fachgruppe Pharmazeutische Technologie der DPhG in Münster... » Weiterlesen

W. Kreis, G. StollBiotechnologie für Pharmazeuten &

Die Biotechnologie ist schon seit langer Zeit innerhalb der Pharmazie etabliert. Da ihre Bedeutung derzeit im Zusammenhang mit der Molekularbiologie enorm zunimmt, wurde vorgeschlagen, an den ... » Weiterlesen

Europäische Zulassung angestrebt: Risedronat zur Behandlung der postmenopausa

The Procter and Gamble Company (NYSE: PG) und Aventis Pharma AG teilten mit, dass zwölf europäische Länder bereit sind, die im vergangenen Oktober in Schweden erteilte Zulassung für Risedronat (... » Weiterlesen

Ketolid-Antibiotikum: Auch wirksam bei Stämmen mit Antibiotika-Resistenz

Aventis Pharma gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Telithromycin (Ketek®) als neues Arzneimittel beantragt hat » Weiterlesen

Glioblastoma Multiforme: Erste lokale Therapie für maligne Hirntumoren

Im Januar 2000 hat die Aventis Pharma Deutschland GmbH das Produkt Gliadel® 7,7 mg auf den Markt gebracht, das 1999 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, histologisch nachweisbarem ... » Weiterlesen

Niedermolekulares Heparin: Neue Indikationen für Enoxaparin

Das niedermolekulare Heparin Enoxaparin (Clexane®) ist seit 1. März 2000 in Deutschland auch zur Therapie tiefer Venenthrombosen sowie zur Therapie der instabilen Angina pectoris und des Nicht-Q-... » Weiterlesen

Zusätzliche Zulassung: Venlafaxin jetzt auch bei "generalisierten Angststörung

Der Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Venlafaxin (Trevilor® retard), bislang zugelassen für Depressionen mit und ohne begleitende Angstsymptomatik, erhielt am 20. Dezember 1999 in ... » Weiterlesen

Gentherapie: DNA-Targeting mit Liposomen

Über nichtvirale Träger in der Gentherapie trug am 1. Februar 2000 Prof. Dr. Alfred Fahr aus Marburg im Pharmazeutischen Kolloquium des Instituts für Pharmazie der Universität Greifswald vor » Weiterlesen

Neues Antiepileptikum: Oxcarbazepin zur Behandlung der Epilepsie zugelassen

Die Novartis Pharma führte zum 25. Februar 2000 das Antiepileptikum Oxcarbazepin (Trileptal®) neu in Deutschland ein » Weiterlesen

Weltweite Zulassung beantragt: Tegaserod zur Behandlung des Reizdarms

Wie Novartis Pharma bekannt gab, ist für Tegaserod (Zelmac®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarms (irritable bowel syndrome Ų IBS), die Marktzulassung in den Vereinigten Staaten ... » Weiterlesen