Thema: Wissenschaft
Pharmazie
Nasaler Influenzaimpfstoff Fluenz® zugelassen
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat dem attenuierten Lebendimpfstoff Fluenz® die saisonale Zulassung für die Grippesaison 2012/2013 erteilt » Weiterlesen
Zulassung für das Cephalosporin Ceftarolinfosamil
Die Europäische Kommission hat das parenterale Antibiotikum Ceftarolinfosamil (Zinforo®) bei erwachsenen Patienten mit komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen oder ambulant erworbener ... » Weiterlesen
Arzneimittel-Check beim Hausarzt
Ganz ohne Pharmazeuten: Die privaten Krankenversicherer AXA und Gothaer wollen ihren Vollversicherten ab September bundesweit Arzneimittel-Checks beim Hausarzt anbieten. So soll die hausärztliche ... » Weiterlesen
Weniger Ausgaben für mehr Arzneimittel
Neuer Arzneimittel-Atlas nimmt Arzneimittelverbrauch unter die LupeBERLIN (ks). Im vergangenen Jahr sind die GKV-Ausgaben für Arzneimittel bekanntlich gesunken – doch 2012 steigen sie bereits ... » Weiterlesen
Erfahrungen beim Campus-Tag
Online-Seminare für Klinische PharmazieHAMBURG (tmb). Die Klinische Pharmazie wird zunehmend zu einer wesentlichen Grundlage für die tägliche Beratungs- und Betreuungsarbeit in der Apotheke. Doch ... » Weiterlesen
Porta Westfalica: Erhard Keminer, Berg-Apotheke, geht in den Ruhestand
Nach genau 40 Jahren übergibt Apotheker Erhard Keminer die Berg Apotheke in Porta Westfalica in jüngere Hände und verabschiedet sich in den Ruhestand » Weiterlesen
Zum 50. Geburtstag von Prof. Dr. Claudia S. Leopold
Symposium an der Universität HamburgAm 6. August 2012 wurde Frau Prof. Claudia S. Leopold 50 Jahre jung. Aus diesem Anlass fand am 10. August an der Universität Hamburg ein Symposium statt. Freunde... » Weiterlesen
Störender Mundsoor
Bekanntlich bewirkt das Auftreten unerwünschter Arzneimittelwirkungen oft, dass die Therapietreue des Patienten leidet. Insbesondere Nebenwirkungen, die als besonders belastend und unangenehm ... » Weiterlesen
Kooperation von ALIUD® PHARMA mit der TK
Im Rahmen des GKV-Versorgungsstrukturgesetzes erstattet die Techniker Krankenkasse ihren Versicherten seit dem 01.01.2012 als Mehrleistung die Kosten für nicht verschreibungspflichtige, aber ... » Weiterlesen
Ruxolitinib gegen Myelofibrose
Jetzt hat die Europäische Kommission den neuen Wirkstoff Ruxolitinib (vorgesehener Handelsname Jakavi®) zur Behandlung der lebensbedrohlichen Myelofibrose zugelassen » Weiterlesen
Vierfach-Kombination in den USA zugelassen
Die FDA hat eine Kombination aus Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofovir (Stribild®) zur Behandlung Therapie-naiver Patienten mit HIV zugelassen. Stribild® muss einmal täglich ... » Weiterlesen
AMK und DAPI jetzt bei ABDA
Umzug nach und Ausbau in BerlinBerlin (abda/az). Die Geschäftsstelle der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) und das Deutsche Arzneiprüfungsinstitut e.V. (DAPI) sind mit ihren ... » Weiterlesen
AkdÄ wirft Genzyme Verantwortungslosigkeit vor
Alemtuzumab (MabCampath®), zugelassen zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL), wurde von der Herstellerfirma Genzyme (Sanofi-Gruppe) zurückgerufen. Hintergrund » Weiterlesen
Karriere der Botulinumtoxine
Das grampositive, anaerobe Bakterium Clostridium botulinum ist als Erreger des Botulismus gefürchtet. Es bildet Neurotoxine, die bereits » Weiterlesen
Professor Dr. Richard Neidlein (1930 – 2012) – ein Leben für die pharmazeutische Chemie
Am 20. Juli 2012 verstarb unser akademischer Lehrer, Professor Dr. Richard Neidlein. Dieses traurige und für uns alle unerwartet eingetretene Ereignis soll uns Anlass sein, Kollegen Neidlein zu wü... » Weiterlesen
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