Thema: Arzneimittelrückruf
Rückruf
Temsirolimus-Verdünnungsmittel (Torisel®) auf Partikel prüfen!
Die von Aufsichtsbehörden festgestellten GMP-Mängel bei dem amerikanischen Hersteller Ben Venue Laboratories hatten schon zum vorsorglichen Rückruf mehrerer Krebsmedikamente geführt. Jetzt warnt ... » Weiterlesen
Jetzt Nachfolgepräparat femi-loges® bevorraten!
Bei Phyto-Strol® Loges wurde ein starker Kunststoffgeruch reklamiert. Obwohl eine gesundheitliche Beeinträchtigung ausgeschlossen werden kann, wurden alle im Handel befindlichen Chargen zurü... » Weiterlesen
Aus für Buflomedil-haltige Injektabilia
Ende Mai hatte das BfArM den Rückruf aller oraler Darreichungsformen des Vasodilatators Buflomedil veranlasst. Hintergrund war eine Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europ... » Weiterlesen
Rückruf aller Preflucel-Chargen
Zunächst wurde nur eine Charge des Verozell-Kultur-basierten Influenza-Impfstoffs Preflucel wegen einer Häufung von Nebenwirkungsmeldungen zurückgerufen. Inzwischen hat der Hersteller » Weiterlesen
EHEC: BfArM startet Rückruf
Arzneien mit Bockshornkleesamen sollen vom MarktBonn (az/bfarm). Arzneimittel mit Bockshornkleesamen stehen jetzt unter besonderer Beobachtung: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und ... » Weiterlesen
Rückruf von Cystus 052 Infektblocker und Gurgellösung
Schon im März 2010 war ein Urteil des Verwaltungsgerichts Köln, das die als Medizinprodukte vertriebenen Präparate Cystus 052 Infektblocker® und Cystus 052 Gurgellösung® als Arzneimittel ... » Weiterlesen
BfArM startet Rückruf
Arzneimittel mit Bockshornkleesamen stehen jetzt unter besonderer Beobachtung: Das BfArM hat gestern die Landesbehörden aufgefordert, Wirkstoffe und Arzneimittel, die Bockshornkleesamen enthalten, ... » Weiterlesen
Dexcel: Keine Lieferengpässe bei Amlopidin
Dexcel hat heute mitgeteilt, dass AOK- und TK-Versicherte keine Lieferengpässe bei der Versorgung mit „Amlopidin Dexcel“ befürchten müssten. Das Unternehmen hatte letzte Woche einige Chargen ... » Weiterlesen
AOK-Versicherte haben das Nachsehen
Das Pharmaunternehmen Dexcel hat vergangene Woche diverse Chargen seines blutdrucksenkenden Medikaments „Amlodipin-Maleat Dexcel“ wegen Stabilitätsproblemen zurückgerufen. Damit verkompliziere ... » Weiterlesen
Rosiglitazon-Zulassung ausgesetzt, Rückruf erfolgt später
Nach Bekanntwerden der CHMP-Empfehlung, die Zulassung für das Antidiabetikum Rosiglitazon (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) auszusetzen und der BfArM-Erklärung, die Vertriebseinstellung nicht mit ... » Weiterlesen
Rückruf aller Chargen von Octagam 5%
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert in einer dringenden Arzneimittelmeldung über den sofortigen Rückruf aller Chargen des Immunglobulin-Präparates Octagam 5 » Weiterlesen
Wie sicher sind die Pharmazentralnummern?
Die Bedeutung einer PZN am Beispiel des Clopidogrel-Rückrufs Von Thomas Beck Im April dieses Jahres ordnete das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das befristete Ruhen ... » Weiterlesen
Rückruf von Temozolomid
Die Hersteller von Temozolomid Hexal® und Temozolomid Hospira® weisen in Rote-Hand-Briefen auf den vorsorglichen Rückruf aller Chargen (Hexal) bzw. einzelner Chargen (Hospira) hin. Hintergrund der ... » Weiterlesen
Hexal, Sandoz und 1A setzen auf Clopidogrelhydrochlorid
STUTTGART (du). Trotz des vorsorglichen Rückrufs von Generika mit Clopidogrelbesilat des indischen Wirkstoffherstellers Glochem Visakhapatnam sind die betroffenen Firmen weiterhin lieferfähig. Sie ... » Weiterlesen
Hexal, Sandoz und 1A bieten auch Clopidogrelhydrochlorid an
Neben der Ratiopharm-Gruppe sind die Unternehmen Hexal, Sandoz und 1A von dem vorsorglichen Rückruf der Präparate betroffen, die Clopidogrelbesilat des indischen Herstellers Glochem Visakhapatnam ... » Weiterlesen
Rückruf weiterer Clopidogrel-Generika
STUTTGART (du). Am 9. April 2010 hat sich das BfArM nach einigem Zögern der Einschätzung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) angeschlossen und das Ruhen der Zulassung von national ... » Weiterlesen
Spekulationen über Rückruf und Lieferfähigkeit von Clopidogrel-Generika
Auch Arzneimittel aus nationaler Zulassung, die Clopidogrelbesilat des indischen Wirkstoffherstellers Glochem Visakhapatnam enthalten, müssen zurückgerufen werden. Betroffen » Weiterlesen
National zugelassene Clopidogrel-Generika weiter im Handel
Das parallele Existieren von zentral auf EU-Ebene zugelassenen und national zugelassenen Clopidogrelbesilat-Generika führt zur folgenden paradoxen Situation » Weiterlesen
Clopidogrel-Generika vor Rückruf?
Clopidogrel-Generika, die den Wirkstoff Clopidogrel des indischen Herstellers Glochem Visakhapatnam enthalten, sollen vorsorglich zurückgerufen werden. Das empfiehlt » Weiterlesen
Burkholderia cepacia auf der Intensivstation
Immer wieder gibt es Rückrufaktionen von medizinischen Präparaten wegen B. cepacia Von Doris Uhl Vor wenigen Wochen wurden zuerst in Deutschland eine Charge von Wick Sinex® Schnupfenspray zurü... » Weiterlesen
Rückruf von Doreperol® aktiv Mundspray und Mundspülung
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG, Iserlohn, ruft alle Chargen von Doreperol® aktiv Mundspülung und Doreperol® aktiv Mundspray in Deutschland und Luxemburg zurück. Wie bei dem Rückruf » Weiterlesen
Rückruf von Wick Sinex Schnupfenspray
Procter& Gamble ruft in Deutschland, den USA und Großbritannien drei Chargen seines Nasensprays Wick Sinex Schnupfenspray (Vicks Sinex Vapospray, Vicks Sinex Micromist Aqueous Nasal Spray Solution) ... » Weiterlesen
Rückruf aller Chargen von Ionsys®
Der Hersteller vom Fentanyl-haltigen transdermalen System Ionsys® informiert in einem Rote-Hand-Brief über den Rückruf aller Chargen von Ionsys® 40 µg pro Dosis iontophoretisches ... » Weiterlesen
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