Thema: Arzneimittelrückruf

Rückruf

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EMA und nationale Behörden beraten über Metformin-Kontamination

Nach den großen Problemen in der Valsartan-Versorgung droht den Arzneimittelmärkten Europas eine neue Arzneimittel-Kontamination. Nach Informationen von DAZ.online berät die Europäische ... » Weiterlesen

Nun hat es auch Cyclelle erwischt

Seit Juli wurden immer wieder generische Vaginalringe zurückgerufen: Ginoring, Setlona und Veri-Aristo waren von Ringbrüchen betroffen. Einzig Cyclelle (Hexal) war bislang verschont ... » Weiterlesen

USA: Andere Antazida wohl frei von Nitrosaminen

Nitrosamine im Antazidum Ranitidin – weltweit prüfen die Arzneimittelbehörden gerade diesen neuen Fall potenzieller Arzneimittel-Verunreinigungen. Sowohl in Kanada, den USA als auch in ... » Weiterlesen

Nuvaring und Circlet stabiler als Ginoring, Setlona und Veri-Aristo

War am Anfang die Freude über generische Verhütungsringe zum Original Nuvaring groß – sie sind günstiger und können auch ungekühlt gelagert werden –, ist die Euphorie seit Monaten gedämpft... » Weiterlesen

Hexal: Weiterer Ranitidin-Rückruf

Wie die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) am heutigen Donnerstag informiert, wird Ranitic injekt von Hexal zurückgerufen. Interessant daran ist, dass nun auch Spuren der ... » Weiterlesen

NDMA in Ranitidin: Verunreinigt beim Hersteller oder vom Wirkstoff selbst?

Dass die US-Versandapotheke Valisure, mit angeschlossenem Labor, entscheidender Hinweisgeber im Fall von mit NDMA verunreinigtem Ranitidin an die Arzneimittelbehörden war, scheint unbestritten. ... » Weiterlesen

Kontaminiertes Ranitidin: Keine Überraschung

Der Rückruf von Ranitidin-Präparaten wegen NDMA-Verunreinigungen hat erneut aufgeschreckt. Wie schon zu Beginn des Valsartan-Skandals absehbar, scheinen wir bislang immer noch nur die Spitze des ... » Weiterlesen

Noch mehr Ginoringe brechen

Bereits im Juli rief Exeltis mehrere Chargen des Ginorings zurück. Der Grund: Der vaginale Verhütungsring bricht. Im August folgte Aristo Pharma mit Rückrufen seines ungekühlten Nuvaring-... » Weiterlesen

NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert am heutigen Dienstag, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt, die den Wirktoff von ... » Weiterlesen

Blaues Licht kann gefährlich werden

Nach Anwendung der Neutrogena® visibly clear® Anti-Akne Lichttherapie-Maske traten unerwünschte Ereig­nisse im Augenbereich auf, welche nach Herstellerangaben von leichter und vorübergehender ... » Weiterlesen

Glassplitter im Harntee TAD

Die Firma TAD ruft eine Charge ihres Harntees zurück. Der Grund: Es wurden Glassplitter im Tee-Granulat gefunden. Darüber informiert TAD in Abstimmung mit der AMK. Weitere Chargen sind laut ... » Weiterlesen

Brüchige Verhütungsringe

cel/cst | Bereits Anfang Juli rief Exeltis mehrere Chargen des Ginoring® zurück. Der Grund: Ringbrüche bei dem ungekühlten vaginalen Verhütungsring. Nun informiert die Arzneimittelkommission der ... » Weiterlesen

Ab Januar 2021: Sartane frei von Nitrosaminen

Medial ist es still geworden um den „Valsartan-Skandal“ des Sommers 2018. Das bedeutet aber nicht, dass er Politik und Pharmaindustrie nicht noch weiter beschäftigt. Rückrufe gab es zwar auch in... » Weiterlesen

Ginoring bricht – Rückruf!

Exeltis ruft mehrere Chargen seines Verhütungsringes Ginoring zurück. Der Grund: Ringbrüche. DAZ.online wollte wissen: Warum kam es zu den Ringbrüchen beim Ginoring? Könnten auch andere ... » Weiterlesen

Detaillierter Bericht der EMA zu Sartanen veröffentlicht

Im Sommer 2018 hatten weltweite Rückrufe des Blutdrucksenkers Valsartan aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen für Aufsehen gesorgt. Am 1. Februar 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde ... » Weiterlesen

Candesartan: Der falschen Kennzeichnung auf der Spur

Die gehäuften Candesartan-Rückrufe in jüngster Zeit könnten bei dem einen oder andern die Frage aufgeworfen haben, ob zwischen den Rückrufen der zwei betroffenen Unternehmen – Aristo und Puren... » Weiterlesen

Sofortiger Rückruf von Pregabalin Basics 50 mg und 150 mg

Das Antiepilektikum Pregabalin Basics in den Stärken 50 und 150 Milligramm muss sofort zurück. Hintergrund für den Chargenrückruf auf Patientenebene ist ein Fehler bei der Angabe der Stärke auf ... » Weiterlesen

Candesartan-Kombis: Noch ein Rückruf wegen falscher Kennzeichnung

Bereits vergangene Woche hatte Puren eine Charge Candesartan-comp wegen eines Kennzeichnungsfehlers zurückgerufen – auf der Faltschachtel war die falsche Stärke angegeben. Jetzt ereilt Aristos ... » Weiterlesen