Thema: Arzneimittelrückruf
Rückruf
EMA und nationale Behörden beraten über Metformin-Kontamination
Nach den großen Problemen in der Valsartan-Versorgung droht den Arzneimittelmärkten Europas eine neue Arzneimittel-Kontamination. Nach Informationen von DAZ.online berät die Europäische ... » Weiterlesen
Nun hat es auch Cyclelle erwischt
Seit Juli wurden immer wieder generische Vaginalringe zurückgerufen: Ginoring, Setlona und Veri-Aristo waren von Ringbrüchen betroffen. Einzig Cyclelle (Hexal) war bislang verschont ... » Weiterlesen
USA: Andere Antazida wohl frei von Nitrosaminen
Nitrosamine im Antazidum Ranitidin – weltweit prüfen die Arzneimittelbehörden gerade diesen neuen Fall potenzieller Arzneimittel-Verunreinigungen. Sowohl in Kanada, den USA als auch in ... » Weiterlesen
Nuvaring und Circlet stabiler als Ginoring, Setlona und Veri-Aristo
War am Anfang die Freude über generische Verhütungsringe zum Original Nuvaring groß – sie sind günstiger und können auch ungekühlt gelagert werden –, ist die Euphorie seit Monaten gedämpft... » Weiterlesen
Hexal: Weiterer Ranitidin-Rückruf
Wie die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) am heutigen Donnerstag informiert, wird Ranitic injekt von Hexal zurückgerufen. Interessant daran ist, dass nun auch Spuren der ... » Weiterlesen
NDMA in Ranitidin: Verunreinigt beim Hersteller oder vom Wirkstoff selbst?
Dass die US-Versandapotheke Valisure, mit angeschlossenem Labor, entscheidender Hinweisgeber im Fall von mit NDMA verunreinigtem Ranitidin an die Arzneimittelbehörden war, scheint unbestritten. ... » Weiterlesen
Kontaminiertes Ranitidin: Keine Überraschung
Der Rückruf von Ranitidin-Präparaten wegen NDMA-Verunreinigungen hat erneut aufgeschreckt. Wie schon zu Beginn des Valsartan-Skandals absehbar, scheinen wir bislang immer noch nur die Spitze des ... » Weiterlesen
Noch mehr Ginoringe brechen
Bereits im Juli rief Exeltis mehrere Chargen des Ginorings zurück. Der Grund: Der vaginale Verhütungsring bricht. Im August folgte Aristo Pharma mit Rückrufen seines ungekühlten Nuvaring-... » Weiterlesen
NDMA in Ranitidin von Betapharm, Hexal, 1 A Pharma, AbZ und Ratiopharm
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert am heutigen Dienstag, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Ranitidin-Präparaten erfolgt, die den Wirktoff von ... » Weiterlesen
Blaues Licht kann gefährlich werden
Nach Anwendung der Neutrogena® visibly clear® Anti-Akne Lichttherapie-Maske traten unerwünschte Ereignisse im Augenbereich auf, welche nach Herstellerangaben von leichter und vorübergehender ... » Weiterlesen
Glassplitter im Harntee TAD
Die Firma TAD ruft eine Charge ihres Harntees zurück. Der Grund: Es wurden Glassplitter im Tee-Granulat gefunden. Darüber informiert TAD in Abstimmung mit der AMK. Weitere Chargen sind laut ... » Weiterlesen
Brüchige Verhütungsringe
cel/cst | Bereits Anfang Juli rief Exeltis mehrere Chargen des Ginoring® zurück. Der Grund: Ringbrüche bei dem ungekühlten vaginalen Verhütungsring. Nun informiert die Arzneimittelkommission der ... » Weiterlesen
Ab Januar 2021: Sartane frei von Nitrosaminen
Medial ist es still geworden um den „Valsartan-Skandal“ des Sommers 2018. Das bedeutet aber nicht, dass er Politik und Pharmaindustrie nicht noch weiter beschäftigt. Rückrufe gab es zwar auch in... » Weiterlesen
Ginoring bricht – Rückruf!
Exeltis ruft mehrere Chargen seines Verhütungsringes Ginoring zurück. Der Grund: Ringbrüche. DAZ.online wollte wissen: Warum kam es zu den Ringbrüchen beim Ginoring? Könnten auch andere ... » Weiterlesen
Detaillierter Bericht der EMA zu Sartanen veröffentlicht
Im Sommer 2018 hatten weltweite Rückrufe des Blutdrucksenkers Valsartan aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen für Aufsehen gesorgt. Am 1. Februar 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde ... » Weiterlesen
Candesartan: Der falschen Kennzeichnung auf der Spur
Die gehäuften Candesartan-Rückrufe in jüngster Zeit könnten bei dem einen oder andern die Frage aufgeworfen haben, ob zwischen den Rückrufen der zwei betroffenen Unternehmen – Aristo und Puren... » Weiterlesen
Sofortiger Rückruf von Pregabalin Basics 50 mg und 150 mg
Das Antiepilektikum Pregabalin Basics in den Stärken 50 und 150 Milligramm muss sofort zurück. Hintergrund für den Chargenrückruf auf Patientenebene ist ein Fehler bei der Angabe der Stärke auf ... » Weiterlesen
Candesartan-Kombis: Noch ein Rückruf wegen falscher Kennzeichnung
Bereits vergangene Woche hatte Puren eine Charge Candesartan-comp wegen eines Kennzeichnungsfehlers zurückgerufen – auf der Faltschachtel war die falsche Stärke angegeben. Jetzt ereilt Aristos ... » Weiterlesen
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