Thema: Pharmaunternehmen
Sanofi
Umweltfreundliches Paracetamol aus Frankreich ab 2025 – Lösung für Lieferengpässe?
Ab 2024 will das französische Unternehmen Seqens – im Probebetrieb – wieder mit einer europäischen Paracetamol-Wirkstoff-Produktion an den Start gehen. Finanzielle Starthilfe gibt es dafür vom ... » Weiterlesen
STIKO empfiehlt Gelbfieber-Impfung aufzufrischen
Obwohl die WHO 2013 entschied, dass eine einzige Gelbfieber-Impfung für die meisten Personen einen lebenslangen Schutz vor der Erkrankung bietet, wurde seither unter Experten immer wieder darüber ... » Weiterlesen
Wer entscheidet über den Austausch?
Bereits 2016 wurde mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) beschlossen, dass Apotheken ab dem 16. August 2022 biotechnologisch hergestellte Arzneimittel austauschen ... » Weiterlesen
PEI gibt die ersten Grippeimpfstoffe frei
Das Paul-Ehrlich-Institut hat bereits 6,7 Millionen Dosen Grippeimpfstoff freigegeben und Seqirus informiert über die Auslieferung des Senioren-Grippeimpfstoffs Fluad Tetra und der ... » Weiterlesen
Kein Anspruch auf Monopol-Stellung
ks | Auch für über 60-Jährige kann es nicht nur einen Grippeimpfstoff geben: Die Verordnung, die es befristet ermöglicht, dass Versicherte über 60 Jahren mit konventionellen Influenza-Vakzinen ... » Weiterlesen
Sanofi muss Efluelda-Konkurrenz hinnehmen
Sanofi muss zumindest vorläufig weiter akzeptieren, dass Über-60-Jährige noch bis Ende März 2023 mit konventionellen quadrivalenten Grippeimpfstoffen geimpft werden können. Dies ermöglicht ... » Weiterlesen
„Evidenzbasierte Selbstmedikation bedeutet die beste individuelle Behandlung zu finden“
Evidenz spielt in der Arzneimitteltherapie eine wichtige Rolle. Darin sind sich wohl fast alle, die mit dem Thema zu tun haben, einig. Auch im OTC-Bereich rückt das Thema vermehrt in den Fokus und ... » Weiterlesen
Bei Nichtlieferbarkeit von Efluelda: alternative Grippeimpfstoffe für Senioren
Ab 60-Jährige sollen einen Hochdosisgrippeimpfstoff erhalten, bei Nichtverfügbarkeit von Efluelda dürfen laut einer nun geänderten Schutzimpfungs-Richtlinie auch andere standarddosierte ... » Weiterlesen
Novartis ist umsatzstärkster Konzern
Zehn Konzerne vereinigen im deutschen Pharmamarkt 43 Prozent des Umsatzes auf sich. An der Spitze sowohl im Apotheken- als auch im Klinikbereich steht dabei das Schweizer Unternehmen Novartis. Das ... » Weiterlesen
Mögliche Gasknappheit bereitet Pharmaindustrie Sorgen
Die „Frankfurter Allgemeine Zeitung“ (FAZ) hat sich in der Pharmaindustrie umgehört: Wie stark wäre sie von einer potenziellen Gasknappheit durch den Ukraine-Krieg betroffen? Die Herstellung ... » Weiterlesen
Schutz über die komplette RSV-Saison
Die einmalige Gabe des Antikörpers Nirsevimab führte in einer Studie zu einem hohen Schutz gesunder Säuglinge vor einer RSV(Respiratory Syncytial Virus)-Infektion. Die passive Immunisierung war wä... » Weiterlesen
Verursacht Insulin glargin bereits nach Minuten Hypoglykämien?
Kann Insulin glargin bereits nach 15 Minuten schwere Hypoglykämien verursachen – obwohl dessen blutzuckersenkende Wirkung im Mittel erst nach 1,5 Stunden einsetzt? Vor diesem Rätsel steht die Akd... » Weiterlesen
GSK/Sanofi planen Zulassung für zweiten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
Nach Nuvaxovid könnte Vidprevtyn der zweite Protein-basierte Corona-Impfstoff in der EU werden: Sanofi und GSK wollen bei EMA (und FDA) die Zulassung einreichen – in Studien hatte der rekombinante... » Weiterlesen
BMG will Sonderregeln zu Grippeimpfstoffen verlängern
Durch eine Verordnung ist es in dieser Grippesaison 2021/22 möglich, dass Menschen ab 60 Jahren neben dem von der STIKO empfohlenen Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda auch mit standarddosierten ... » Weiterlesen
Curevac startet klinische Studie mit mRNA-Grippeimpfstoff
Curevac schaut nach vorne, zumindest bei Grippeimpfstoffen: Das biopharmazeutische Unternehmen aus Tübingen hat den ersten Teilnehmer in einer klinischen Studie mit seinem mRNA-... » Weiterlesen
Gericht: Sanofi hätte bereits 1984 den Beipackzettel von Dépakine ändern müssen
Obwohl das Fehlbildungsrisiko offenbar schon lange absehbar war, sollen 15.000 Schwangere in Frankreich zwischen 2007 und 2014 das valproinsäurehaltige Epilepsiemittel Dépakine eingenommen haben. ... » Weiterlesen
Potenzielles COVID-19-Arzneimittel EVT075 soll klinisch erforscht werden
Mit 7,5 Millionen Euro unterstützt das Bundesministerium für Bildung und Forschung die klinische Entwicklung eines innovativen COVID-19-Arzneimittels: EVT075 von Evotec. Dieses soll die Viruslast ... » Weiterlesen
EU lässt COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid zu
Mit Novavax' Nuvaxovid kommt der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff in die EU. Die EMA empfahl die Zulassung, die EU-Kommission hat bereits die bedingte Zulassung erteilt. Nuvaxovid ... » Weiterlesen
Erfolgreiche Phase-1 beim mRNA-Grippeimpfstoff
Modernas mRNA-Grippeimpfstoff mausert sich: Der Vierfach-Influenzaimpfstoff induzierte robuste Antikörperspiegel gegen alle vier Grippevirusstämme, gegen die die WHO eine Impfung empfiehlt » Weiterlesen
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