Muskelerkrankung
Spinale Muskelatrophie
Problemfall Zolgensma
ks/ral | Ein Arzneimittel, das nur ein einziges Mal gespritzt werden muss, um Heilung zu bringen. Für Kinder, die unter spinaler Muskelatrophie leiden, ist die Nachricht, dass es so ein Arzneimittel ... » Weiterlesen
Zolgensma: Kassen fordern Härtefallprogramm auf Herstellerkosten
Zolgensma® von Novartis macht seit einiger Zeit auch in Deutschland Schlagzeilen: Das Gentherapeutikum für Kinder mit Spinaler Muskelatrophie gilt als das teuerste Arzneimittel der Welt. Wä... » Weiterlesen
Ein wahrhaft einzigartiges Medikament
Ein maßgeschneiderter Wirkstoff für eine einzige unheilbar kranke Patientin – was nach Science Fiction klingt, ist nun Realität. Das Mädchen leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung. ... » Weiterlesen
Zolgensma® beschert Novartis Millionen-Erlöse
cel | Die jüngst veröffentlichten Umsatzzahlen zu Zolgensma® sind vielversprechend: Novartis’ Gentherapie zur Behandlung spinaler Muskelatrophie gilt mit rund 2 Millionen US-Dollar als bislang ... » Weiterlesen
Millionenschwere Erlöse bei Zolgensma – trotz Datenmanipulation
Novartis hat erstmals Umsatzzahlen zu Zolgensma veröffentlicht. Die Gentherapie zur Behandlung Spinaler Muskelatrophie gilt mit rund 2 Millionen US-Dollar als bislang teuerste Behandlung weltweit. ... » Weiterlesen
Gentherapeutikum Zolgensma: Novartis soll Datenmanipulation verschwiegen haben
Seit 24. Mai ist Novartis‘ Gentherapeutikum Zolgensma bei spinaler Muskelatrophie in den USA zugelassen. Das Arzneimittel hat schon viele Schlagzeilen gemacht, unter anderem wegen seines Preises. ... » Weiterlesen
Warum Medikamente in den USA so teuer sind
Entgegen aller Versuche von US-Präsident Donald Trump, die Arzneimittelpreise in den Griff zu bekommen, zahlen die Amerikaner für Medikamente vielfach zwei- bis dreimal mehr als die Versicherten in ... » Weiterlesen
Zahl der Woche: Knapp 1,9 Millionen Euro pro Therapie
dpa-afx/ral | Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat in den USA die Zulassung für Zolgensma erhalten. Die Gentherapie, die bei der schweren Erbkrankheit spinale Muskelatrophie zum Einsatz kommt, ... » Weiterlesen
Gentherapie für 2,1 Millionen Dollar: Teuerstes Arzneimittel zugelassen
Durchbruch für Novartis: Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Gentherapie Zolgensma bei erblich bedingter spinaler Muskelatrophie für Kleinkinder bis zwei Jahre zugelassen. Die ... » Weiterlesen
ATMP – die Herausforderungen: Entwicklung, Herstellung und Kostenerstattung!
Wunder der Gentherapie, endlich individualisierte und zielgerichtete Behandlungen, eine Therapie-Revolution – diese euphorisch stimmenden Wendungen haben Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) ... » Weiterlesen
Das kleine ABC der Gentherapie
rr | Es klingt wie die ideale Therapie: Bei Erbkrankheiten, denen man bisher machtlos gegenüberstand, repariert man einfach das defekte Gen, und der Patient ist geheilt. Ganz so einfach ist es dann ... » Weiterlesen
Arzneimittelpreise in den USA am Limit?
„Bei Novartis sehen wir Netto-Preiserhöhungen nicht länger als einen sinnvollen Beitrag zu unserer langfristigen Planung“ – das erklärte Novartis-Chef Vasant Narasimhan am vergangenen ... » Weiterlesen
Novartis auf Wachstumskurs
cha/dpa | Seit Frühjahr 2018 steht der gebürtige US-Amerikaner Vas Narasimhan an der Spitze des Schweizer Novartis-Konzerns. Sein rasantes Tempo beim Umbau trägt nun erste Früchte » Weiterlesen
Risdiplam: ein Saft gegen Spinale Muskelatrophie?
Die EMA forciert die Forschung an Spinaler Muskelatrophie: Sie hat Risdiplam den PRIME-Status erteilt. Hält das Roche-Arzneimittel, was es verspricht, so wäre Risdiplam die erste orale Therapie bei ... » Weiterlesen
Wird Novartis zur Nr. 1?
cha/dpa | Mit Zuversicht blickt Novartis auf seine Projektpipeline: Darin finden sich 26 mögliche Kandidaten, die Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde US-Dollar erzielen könnten » Weiterlesen
Mehr Erfolg mit Nusinersen durch Neugeborenen-Screening auf SMA?
Sollte jedes Neugeborene auf spinale Muskelatrophie gescreened werden? Geht es nach Wissenschaftlern der Freiburger Universitätsklinik, ja. Je früher der Therapiebeginn mit Nusinersen (Spinraza), ... » Weiterlesen
Goldman Sachs: Heilung ist schlecht fürs Geschäft
Nach Informationen eines amerikanischen Nachrichtensenders empfehlen Analysten von Goldman Sachs der Biotech-Branche, lieber nicht in kurative Therapieansätze zu investieren. In dem Marktbericht „... » Weiterlesen
Novartis setzt auf Gentherapie
cha | Erst kürzlich hat sich Novartis von seiner OTC-Sparte getrennt, nun wird investiert: Geplant ist die Übernahme des amerikanischen Gentherapiespezialisten Avexis » Weiterlesen
Novartis schielt auf Gentherapie gegen spinale Muskelatrophie
Die nächste milliardenschwere Übernahme im Pharmasektor steht anscheinend an. Novartis hat ein Auge auf das US-Unternehmen Avexis geworfen, und zwar insbesondere auf eine von der Firma entwickelte ... » Weiterlesen
Nusinersen: Ausmaß des Zusatznutzens? Erheblich!
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Arzneimittel Nusinersen einen erheblichen Zusatznutzen bescheinigt – aber nur für Patienten mit der schwersten, nämlich der akut infantilen Form der spinalen... » Weiterlesen
Mittel gegen Spinale Muskelatrophie treibt Jahresumsatz in die Höhe
Der Biotechnologie-Konzern Biogen hat im vergangenen Jahr dank der Markteinführung eines neuen Mittels gegen Spinale Muskelatrophie die eigenen Ziele übertroffen. 2017 steigerten die US-Amerikaner ... » Weiterlesen
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