Muskelerkrankung
Spinale Muskelatrophie
Nusinersen: Ausmaß des Zusatznutzens? Erheblich!
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem Arzneimittel Nusinersen einen erheblichen Zusatznutzen bescheinigt – aber nur für Patienten mit der schwersten, nämlich der akut infantilen Form der spinalen... » Weiterlesen
Mittel gegen Spinale Muskelatrophie treibt Jahresumsatz in die Höhe
Der Biotechnologie-Konzern Biogen hat im vergangenen Jahr dank der Markteinführung eines neuen Mittels gegen Spinale Muskelatrophie die eigenen Ziele übertroffen. 2017 steigerten die US-Amerikaner ... » Weiterlesen
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen eingeführt
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen erweiterten 2017 die Therapie für zahlreiche Patienten mit unterschiedlichsten Krankheiten. So lautet die Bilanz der Forschenden Pharma-Unternehmen für das ... » Weiterlesen
Neue Arzneimittel 2017
ck | Auch 2017 sind viele neue Wirkstoffe zugelassen und eingeführt worden, die wir Ihnen in unserer Beilage „Neue Arzneimittel“ vorgestellt haben. Viele davon mit innovativen Wirkmechanismen, ... » Weiterlesen
EU lässt erstes Arzneimittel für seltene Muskelerkrankung zu
Für die genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie erhielt das Arzneimittel Spinraza nun auch in Europa die Zulassung. Das Arzneimittel kann die Symptome teils verbessern, wie Studien an jungen ... » Weiterlesen
EMA empfiehlt Zulassung von Arzneimittel gegen Muskelerkrankung
Für Kinder mit der genetischen Muskelerkrankung „Spinale Muskelatrophie“ gibt es bislang keine Hilfe durch Arzneimittel. Nach der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA empfiehlt nun auch die ... » Weiterlesen
Gewinn schrumpft nach Lizenzstreit um Tecfidera
Lizenzzahlungen für den Kassenschlager Tecfidera haben den Biotech-Konzern Biogen im Schlussquartal viel Geld gekostet. Der Gewinn sank dadurch zwischen Oktober und Dezember um 22 Prozent auf 649 ... » Weiterlesen
Martin Shkreli feuert zurück
In der immer wieder neu aufflammenden Diskussion um hohe Arzneimittelpreise in den USA liegen die Nerven mittlerweile blank. Nachdem sich die Branche in einer Anzeige von den Methoden Martin Shkrelis ... » Weiterlesen
Zahl der Arzneimittelzulassungen nahm 2016 deutlich ab
In Amerika wie auch in der EU wurden 2016 weniger Arzneimittel als in den Vorjahren zugelassen: In den USA waren es nur halb so viele, die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfahl die Zulassung f... » Weiterlesen
FDA lässt erste Therapie für schwere Muskelerkrankung zu
Als bisher ersten Therapieansatz für Patienten mit Spinaler Muskelatrophie ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Ende Dezember das Arzneimittel Spinraza zu. Es soll den Verlauf der schweren ... » Weiterlesen
Erste Therapie für schwere Generkrankung bei Kindern
Der Wirkstoff Nusinersen verspricht zum ersten Mal eine Verbesserung der Symptome von Patienten mit einer schweren Spinalen Muskelatrophie. In einem Härtefallprogramm können Patienten ab sofort ... » Weiterlesen
Erster Erfolg bei Arzneimittel für Muskelerkrankung
Für Patienten mit Spinaler Muskelatrophie gibt es bislang kein wirksames Arzneimittel, bei schwerem Verlauf versterben viele Kinder früh. Pharmahersteller Ionis brach nun aufgrund guter Ergebnisse ... » Weiterlesen
Roche übernimmt französisches Biotech-Unternehmen
Roche will weiter zukaufen: Wie der Schweizer Pharmakonzern heute mitteilt, übernimmt er das französische Biotechunternehmen Trophos. Damit werde das Engagement bei neuromuskulären Erkrankungen ... » Weiterlesen
L-Carnitin und die mitochondriale Toxizität der Valproinsäure
Interaktionen zwischen Mikronährstoff und Arzneimittel Von Uwe GröberIn Anbetracht der zahlreichen elementaren Funktionen der Mitochondrien und ihrer komplexen Morphologie, verwundert es nicht, dass... » Weiterlesen
62 Medikamente, eine Milliarde Umsatz
Laut einer Marktanalyse von Insight Health erreichten die 62 in Deutschland derzeit zugelassenen Orphan Drugs in den vergangenen zwölf Monaten einen Gesamtumsatz von knapp einer Milliarde Euro ... » Weiterlesen
Eine Milliarde Umsatz mit 62 Medikamenten
Circa 10.000 Menschen leiden in Deutschland an seltene Erkrankungen (Orphan Diseases). Laut einer Marktanalyse von Insight Health erreichten die 62 in Deutschland derzeit zugelassenen Orphan Drugs in ... » Weiterlesen
PID im Spannungsfeld von Justiz, Politik und Medizin
Der Richter als normative Kraft in unserer Gesellschaft Ein Meinungsbeitrag von Theo Dingermann und Ilse Zündorf Irgendwie fühlt man sich an Geschichten erinnert, wo Wissenschaftler im heroischen ... » Weiterlesen
Spinale Muskelatrophie: Medikamentöse Therapie möglich?
Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung, die in verschiedenen Formen auftreten kann. Mit einer Häufigkeit von 1:6000 bei Lebendgeborenen ist sie nach ... » Weiterlesen
W. Kircher: Anwendung von Insulinpens – Manuelle
Insulinpens ermöglichen dem Patienten eine genaue und mit relativ wenigen Handgriffen durchführbare Insulinverabreichung, die jedoch einen gewissen manuellen Kraftaufwand erfordert: je nach Modell ... » Weiterlesen
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