Thema: USA
US-Arzneimittelbehörde FDA
Großbritannien lässt Molnupiravir bei COVID-19 zu
Großbritannien hat das weltweit erste orale antivirale Arzneimittel gegen COVID-19 zugelassen: Molnupiravir in Lagevrio. Eingesetzt werden darf es dort fortan zur Behandlung von COVID-19-Patienten ... » Weiterlesen
EMA will bis Weihnachten über Kinder-Impfstoffe entscheiden
Noch bis Weihnachten soll die Entscheidung zur Zulassung von COVID-19-Imfpstoffen für Kinder gefallen sein. Derzeit prüft die EMA bereits die mRNA-Vakzine von Pfizer/Biontech (Comirnaty) für Kinder... » Weiterlesen
Expertengremium rät zur Biontech-Impfung für Kinder
Comirnaty nähert sich der COVID-19-Impfung bei Kindern. Ein Beratergremium der FDA hat sich für eine Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von Pfizer/Biontech für Kinder zwischen fünf und elf ... » Weiterlesen
Kein Abstand zwischen Corona- und Grippeimpfung notwendig
Entgegen früherer Empfehlungen können die Impfungen gegen Influenza und gegen COVID-19 doch gleichzeitig verabreicht werden. Das erklärte der STIKO-Vorsitzende Thomas Mertens gegenüber dem MDR und... » Weiterlesen
FDA erteilt Comirnaty reguläre Zulassung
Die FDA hat den ersten COVID-19-Impfstoff zugelassen – Comirnaty von Pfizer/Biontech. Bislang war die mRNA-Vakzine in den Vereinigten Staaten nur im Rahmen einer Notfallzulassung auf dem Markt. Die ... » Weiterlesen
Pfizer/Biontech in den Startlöchern für Antrag auf dritte Corona-Impfung
Der US-Pharmakonzern Pfizer will in den USA zeitnah eine Notfallzulassung für eine dritte Dosis des Corona-Impfstoffs Comirnaty beantragen. Erste Daten zeigten, dass eine dritte Dosis sicher sei und ... » Weiterlesen
Meilenstein in der Alzheimer-Therapie?
mab | Die Nachricht verbreitete sich am 7. Juni 2021 in rasender Geschwindigkeit: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat trotz widersprüchlicher Daten den ersten Antikörper Aducanumab gegen ... » Weiterlesen
Ministerium erwartet von Johnson & Johnson Nachlieferungen im Juli
Am vergangenen Freitag hatte die US-Arzneibehörde FDA einige Chargen des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson für nicht verwendbar erklärt und zurückgehalten. Damit wird auch in ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Lesen Sie heute in unserem Corona: Ticker: STIKO: Corona-Impfungen nur für vorerkrankte Kinder / Inzidenz unter 20 / Moderna beantragt Zulassung ab 12 Jahre in den USA. » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
EU-Behörde gibt grünes Licht für Impfstoff für Kinder / Bundesrat stimmt Änderungen an Corona-Notbremse zu / Ministerium: Auch nachträgliche Prüfungen von Testzentren möglich / Japan... » Weiterlesen
Moderna will Impfstoffzulassung für 12- bis 17-Jährige in Europa
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie strebt der US-Pharmahersteller Moderna eine europäische Impfstoffzulassung für Kinder und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren an. Ein Antrag bei der EU-... » Weiterlesen
Biontech jetzt ab zwölf Jahren
dpa-AFX/ral | Es hat sich schon seit einigen Tagen abgezeichnet, jetzt haben die USA Nägel mit Köpfen gemacht. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer auch fü... » Weiterlesen
USA lassen Biontech/Pfizer-Impfstoff für Jugendliche zu
In den USA dürfen fortan auch Jugendliche ab zwölf Jahren mit dem COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer geimpft werden. Die FDA hat Comirnaty die Zulassung auch für 12- bis 15-Jährige erteilt. In... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
WHO-Notfallzulassung für chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm / Indische Corona-Variante gilt in England nun als „besorgniserregend“ / Arme Länder müssen wegen Krise in Indien länger ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Lesen Sie heute in unserem Corona-Ticker: Amtsärzte wollen Geimpfte weiter testen / EMA startet Prüfverfahren für chinesischen Corona-Impfstoff / US-Medien: Impfstoffzulassung für 12- ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Impfstoff von Johnson & Johnson soll rasch zum Einsatz kommen / Zwei Drittel aller Ausbrüche finden im privaten Bereich statt / Bisher 59 Fälle von Hirnthrombosen nach AstraZeneca-Impfung / ... » Weiterlesen
FDA entzieht Bamlanivimab Notfallzulassung
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Bamlanivimab von Eli Lilly die Notfallzulassung für die COVID-19-Behandlung wieder entzogen. Der monoklonale Antikörper war im vergangenen November bedingt für ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Brasilianische Virus-Variante P1 hat Mallorca erreicht / Mehrere EU-Länder impfen vorerst nicht mit Johnson & Johnson / Tschechien will Dänemark Astrazeneca-Dosen abkaufen / Frankreich hält am ... » Weiterlesen
US-Behörden empfehlen Aussetzung von Johnson & Johnson-Impfungen
Die Behörden in den USA haben eine vorübergehende Aussetzung der COVID-19-Impfungen mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson empfohlen, nachdem bei sechs Menschen im Land danach ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Corona-Testpflicht in Betrieben / Corona-Impfstoff: Johnson & Johnson verschiebt Europa-Start / britische Mutante nicht tödlicher als Wildtyp / Indien lässt Sputnik V zu / Zahl der Organspender ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Niedersachsen führt Corona-Testpflicht an Schulen ein / Spahn für schnelle Verimpfung aller AstraZeneca-Dosen / Fünf Prozent vollständig Geimpfte in Deutschland - noch zu wenig / Scharfe ... » Weiterlesen
Die Corona-News des Tages
Impfstoffstreit: Großbritannien will Exportverbot abwenden / Bundesregierung: Ausreichend Corona-Tests in Deutschland / Merck-Chef warnt vor Impfstoffkrieg / Zahl der Covid-Patienten auf ... » Weiterlesen
USA: AstraZeneca auf Halde
cha/dpa | Während in der Europäischen Union nach wie vor viel zu wenig Impfstoff gegen COVID-19 vorhanden ist, liegen in den USA Millionen Dosen der AstraZeneca-Vakzine auf Halde.Laut einem ... » Weiterlesen
Auch Biontech/Pfizer-Vakzine soll in Arztpraxen verimpft werden
Derzeit ist zu erwarten, dass die COVID-19-Impfungen im zweiten Quartal in den Arztpraxen ankommen. Auch der Biontech/Pizer-Impfstoff werde dort verabreicht werden können, sagte Andreas Gassen, Chef ... » Weiterlesen
Foto: dpa