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USA
Prandialer Insulinregulator: Nateglinid in Europa zur Zulassung empfohlen
Der wissenschaftliche Beirat der Europäischen Arzneimittelbehörde (CPMP, Committee for Proprietary Medicinal Products) hat Nateglinid nach einer Mitteilung von Novartis Pharma GmbH zur kombinierten ... » Weiterlesen
Zytostatika: Alemtuzumab zur EU-Zulassung empfohlen
Die Schering AG gibt bekannt, dass das wissenschaftliche Komitee (CPMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA eine Empfehlung mit Auflagen ("under exceptional circumstances") zur Zulassung von ... » Weiterlesen
Melatonin-Präparate dürfen importiert werden
(diz). Ist es rechtmäßig, Melatonin-Präparate nach Deutschland zu importieren? Mit dieser Frage befasste sich auch die Apothekerkammer des Saarlands in ihrem letzten Rundschreiben. Die Kammer bat ... » Weiterlesen
MSM – neues Wundermittel aus den USA
(bpi/diz). Ein weiteres "Allheilmittel" aus den USA scheint in den deutschen Markt vorzustoßen: Methylsulfonylmethan (MSM), auch als Methylsulfon oder Dimethylsulfon (DMS02) bezeichnet. Amerikanische... » Weiterlesen
W. O. Richter, S. Bertsch, S.-D. MüllerOmega-3-Fett
Nach neueren Erkenntnissen kommt den Triglyceriden oder Neutralfetten als kardiovaskulärem Risikofaktor offenbar eine größere Bedeutung zu als dem Bluthochdruck [1]. Arzneimittel, mit denen die ... » Weiterlesen
U. SchulteGanzkörpertransplantation – oder me
Der Chirurg Robert White will Köpfe abschneiden und wieder annähen. Im Hirzel Verlag Stuttgart erschien über ihn das Buch "Meinen Kopf auf deinen Hals" von Christian Jungblut. In Mannheim läuft ... » Weiterlesen
W. SchlemmerReisemedizin – Was gibt es Neues?
Der 4. Tübinger Tag der Reisemedizin, der in diesem Jahr am 10. März stattfand, konnte sich als eine der wesentlichen und bisher größten reisemedizinischen Fortbildungs-Konsensus-Konferenzen ... » Weiterlesen
Orlistat: Antrag auf Zulassung für Diabetes Typ II
Einen ergänzenden Zulassungsantrag für Orlistat (Xenical) zur Behandlung des Typ-II-Diabetes bei übergewichtigen oder adipösen Patienten reichte Roche bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde ... » Weiterlesen
Zoledronat in kleinen Dosen gegen Knochenmetastasen
Das Bisphosphonat Zoledronat ist in Canada seit Ende letzten Jahres zur Behandlung der tumorinduzierten Hyperkalzämie (TIH) zugelassen. In einer aktuellen Studie hat sich die Substanz zudem als ... » Weiterlesen
Atypisches Antipsychotikum: FDA empfiehlt Zulassung von Olanzapin i. m.
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat nach einer Information der Lilly Deutschland GmbH einstimmig die Einführung der intramuskulären Darreichungsform des ... » Weiterlesen
Datenbanken: Micromedex-Welttreffen in Stuttgart
Drugdex - Martindale - Drug-Reax - Index Nominum - Micromedex-Datenbanken werden in Krankenhausapotheken, in öffentlichen Apotheken, in Forschung und Lehre und in der Pharmaindustrie eingesetzt. Das ... » Weiterlesen
M. SteinZwischen Tradition und Aufbruch (Bericht vom
Mit Stolz blicken die thüringer Apotheker auf die 75-jährige Geschichte ihres Kammergesetzes. Etwa 300 Apothekerinnen und Apotheker trafen sich am 31. März und 1. April 2001 in der Kaiserstadt ... » Weiterlesen
R. WeberHaben wir das vernünftige Essen verlernt? (
Im gleichen Maß, wie das Schönheitsideal von immer dünneren Frauen bestimmt wird, nehmen Übergewicht und Adipositas in den industrialisierten Ländern zu. Und je mehr wir über die Adipositas, ... » Weiterlesen
Rofecoxib: Gute gastrointestinale Verträglichkeit wird im Zulassungstext berüc
Das für Arthrose zuständige wissenschaftliche Beratergremium der FDA (Food and Drug Administration) hat am 8. Februar 2001 über den Antrag der Merck & Co., Inc., New Jersey, USA (in Deutschland MSD... » Weiterlesen
Interferon alfa-2a: Besser wirksam durch Pegylierung
Längst nicht alle Hepatitis-C-Patienten sprechen auf eine Behandlung mit Interferon alfa an. Die Verbindung des Interferons mit Polyethylenglykol könnte die Situation verbessern. In einer ... » Weiterlesen
Kindergesicherte Verpackungen
19. Ergänzung der Bekanntmachung zu einer Auflage nach §28 des Arzneimittelgesetzes (Kindergesicherte Verpackungen für Arzneimittel » Weiterlesen
Künftig nur noch Instant-Krankenhäuser?
BERLIN (sw). Ab dem 1. Januar 2003 soll ein neues Vergütungssystem für Krankenhausleistungen eingeführt werden, wonach die stationären Behandlungskosten möglichst vollständig auf der Basis von ... » Weiterlesen
Parasitenerkrankungen: Eradikation der Malaria ist möglich
In der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts gelang es, die Malaria in Europa und den USA auszurotten. Angesichts der Tatsache, dass noch immer etwa 40% der Weltbevölkerung in Endemiegebieten leben und... » Weiterlesen
US-Zulassung: Caspofungin zur Therapie der invasiven Aspergillose
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Caspofungin als ersten Vertreter einer neuen Klasse von Antimykotika, die als Echinocandine oder auch Glucan-Synthese-Inhibitoren bezeichnet ... » Weiterlesen
Neues Thrombolytikum: Tenecteplase wird eingeführt
Boehringer Ingelheim führt sein neues Einfach-Bolus-Thrombolytikum Tenecteplase (Metalyse, TNK-t-PA) zur Therapie des akuten Herzinfarkts in den Ländern Deutschland, Österreich, Holland, Dänemark... » Weiterlesen
Humangenomprojekt: Wie viele Gene hat der Mensch?
Etwa 3 Milliarden Basenpaare besitzt das menschliche Genom. Diese Zahl ist seit Längerem bekannt, unbekannt ist dagegen die Anzahl der codierenden Abschnitte oder Gene in unserer Erbsubstanz. Es ... » Weiterlesen
Arzneimittel: Nutzen durch E-Commerce?
Königswinter (im). Sollte E-Commerce mit Arzneimitteln kommen, müsste das neue System nachweisbar günstiger als das bisherige Gesamtsystem im Vertrieb sein und belegen können, dass außer ... » Weiterlesen
Neues Antithrombotikum: Fondaparinux-Natrium verringert das Risiko thromboemboli
Das synthetische Pentasaccharid Fondaparinux-Natrium hemmt selektiv den Blutgerinnungsfaktor Xa. In vier großen Phase-III-Studien wurde es zur Prophylaxe von Thromboembolien bei großen orthopä... » Weiterlesen
R. WeberDie Ritalin-Story – 50 Jahre Therapie
Methylphenidat, der Wirkstoff von Ritalin, wurde 1944 von Leandro Panizzon in den Forschungslaboratorien der CIBA in Basel synthetisiert und 1954 in der Schweiz und in Deutschland auf den Markt ... » Weiterlesen
Rechtliche Aspekte der Telemedizin: E-Health soll auch in der EU möglich sein
BERLIN (sw). Mit rechtlichen Aspekten der Telemedizin befasste sich das 25. von der Kaiserin-Friedrich-Stiftung für das ärzliche Fortbildungswesen organisierte Symposion für Juristen und Ärzte. ... » Weiterlesen
Foto: Imago