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Ein tödliches Gift

Die Bittermandel hat es in sich. Nämlich bis zu 8,5 Prozent Amygdalin, ein cyanogenes Glykosid, aus dem durch Zerkauen Blausäure freigesetzt werden kann. Über die letale Dosis bei Erwachsenen gibt ... » Weiterlesen

Statine bei Schwangeren – ein No-Go?

Statine greifen in die Cholesterol-Biosynthese ein, die gerade während der Embryonalentwicklung auf Hochtouren laufen soll. Die Sorge um eine mögliche Teratogenität erwies sich in Tierversuchen als... » Weiterlesen

Sotrovimab soll auch bei Omikron-Variante wirken

Mit Sotrovimab in Xevudy könnte bald der nächste Corona-Antikörper in die Therapie von Menschen mit COVID-19 kommen. Die EMA prüft Sotrovimab für Coronapatienten mit erhöhtem Risiko für einen ... » Weiterlesen

Wirksam ja – aber sicher?

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Biontech/Pfizer für Fünf- bis Elf­jährige empfohlen. Studiendaten zeigen eine vergleichbare Immunogenität wie ... » Weiterlesen

STIKO: Kinderimpfungen sind kein Ausweg aus der Pandemie

Am gestrigen Donnerstag empfahl die Europäische Arzneimittelbehörde, mit Comirnaty® einen COVID-19-Impfstoff für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen. In Österreich sollen Ärzte ein ... » Weiterlesen

EMA empfiehlt COVID-19-Impfung mit Comirnaty ab 5 Jahren

Wie angekündigt, hat sich heute der Humanarzneimittelausschuss CHMP der EMA für die Erweiterung der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Biontech/Pfizer ausgesprochen. Damit empfiehlt die EMA, auch... » Weiterlesen

Tirzepatid senkt HbA1c und lässt die Pfunde purzeln

Man verspricht sich viel von Tirzepatid. Anders als seine Vor­gänger – die GLP-1-Analoga – bindet der Arzneistoff an zwei verschiedene Inkretin-Rezeptoren, was sich in seiner Wirksamkeit ... » Weiterlesen

Boostern – wann, wen, womit?

Ab sofort empfiehlt die STIKO die COVID-19-Auffrischimpfung allen Personen ab 18 Jahren. Booster der ersten Wahl sind mRNA-Impfstoffe. Prioritär empfiehlt man die schon für die Grundimmunisierung ... » Weiterlesen

EMA hat mit Prüfung von Paxlovid begonnen – noch vor Zulassungsantrag

Neben COVID-19-Impfungen kommt derzeit Bewegung in die Zulassungsprozesse möglicher (oraler) Arzneimittel zur Therapie einer Corona-Infektion. Pfizer beantragte vergangene Woche die US-... » Weiterlesen

Mein liebes Tagebuch

Weihnachtszeit ist Coronazeit – leider: Die Zahlen steigen unaufhaltsam. Demnächst 3G auch am Arbeitsplatz, auch in Apotheken. Wann kommt die Impfpflicht für Gesundheitsberufe? Die Apotheken ... » Weiterlesen

Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Paxlovid

Die am 5. November bekanntgegebenen positiven Zwischenergebnisse der EPIC-HR-Studie ließen es schon erahnen, jetzt ist es so weit: Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung f... » Weiterlesen

Boostern: Ja oder nein?

Die Notwendigkeit einer Booster-Impfung zur Eindämmung der Pandemie zeigt sich angesichts steigender Inzidenzraten immer deutlicher. So soll laut Beschluss der Gesundheitsminister vom 5. November ... » Weiterlesen

Comirnaty in Israel jetzt auch für fünf- bis elfjährige Kinder

In Israel können nun auch Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren gegen COVID-19 geimpft werden. Das entschied das zuständige Gesundheitsministerium, nachdem sich ein Beratergremium aus 75 ... » Weiterlesen

In der Ruhe liegt die Kraft

gc | Die Corona-Pandemie hinterlässt in allen Lebensbereichen ihre Spuren. Wirtschaftliche Einschränkungen belasten die Menschen ebenso wie mangelnde soziale Kontakte. Die Einnahme von Lasea® ist ... » Weiterlesen

Moderna: Zulassungsantrag für COVID-19-Impfstoff bei Kindern ab sechs Jahren eingereicht

In den USA hat die FDA für Comirnaty von Biontech/Pfizer bereits eine Notfallzulassung für Kinder ab fünf Jahren erteilt. Bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur wurde der Antrag auf ... » Weiterlesen

Brustkrebspatientinnen auf kardiovaskuläre Risiken untersuchen

Saß der Tumor in der linken Brust, sollten Brustkrebspatientinnen nach einer Bestrahlung hinsichtlich kardiovaskulärer Risiken längerfristig beobachtet werden. Zu diesem Ergebnis kommt die ... » Weiterlesen

Opioid-Kombination mit Folgen

Opioide gelten als die stärksten psychotrop wirksamen Substanzen. Gegenüber ihrem enorm hohen medizinischen Nutzen stehen ein großes Suchtpotenzial und die Gefahr ernsthafter Folgen durch Ü... » Weiterlesen

Hilfe bei Alkoholabhängigkeit – eine Frage des Status

Obwohl mehrere Arzneimittel für die Therapie der Alkoholsucht zur Verfügung stehen, werden sie eher selten genutzt. Eine Studie des Karolinska Instituts in Stockholm hat die soziodemografischen ... » Weiterlesen

Haben Pfizer und die FDA bei der Comirnaty-Studie geschludert?

Comirnaty beweist sich nach millionenfacher Impfung als exzellenter COVID-19-Imfpstoff, die schnelle Zulassung ermöglichte einen raschen Impfstart in der Pandemie. Nun kommt allerdings ein Verdacht ... » Weiterlesen

Azido-Verunreinigung: Losartan wird in deutschen Apotheken knapp

In den Apotheken vor Ort dürfte es schon seit einiger Zeit spürbar sein – nun informiert auch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) darüber, dass es aufgrund der Vielzahl an ... » Weiterlesen

EMA beendet Rolling-Review für Bamlanivimab und Etesevimab

In absehbarer Zeit wird Eli Lilly die EU-Zulassung für seine SARS-CoV-2-Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab nicht erhalten. Die EMA hat das Rolling-Review-Verfahren zu Bamlanivimab und Etesevimab... » Weiterlesen

FDA lässt Vareniclin-Nasenspray bei trockenem Auge zu

Vareniclin – bekannt ist der Champix-Wirkstoff vor allem zur Raucherentwöhnung. Nun bekommt Vareniclin unter dem Namen Tyrvaya ein neues Therapiegebiet, zumindest in den Vereinigten Staaten: Dort ... » Weiterlesen

Dapagliflozin verliert seine Typ-1-Diabetes-Indikation

Es ist noch nicht langer her, dass Dapagliflozin (Forxiga) – neben den Indikationen Typ-2-Diabetes mellitus, Typ-1-Diabetes mellitus und Herzinsuffizienz – nun auch bei chronischer ... » Weiterlesen

Statine: Studie spricht dafür, diabetogene Risiken stärker zu berücksichtigen

Dass Statine als Substanzklasse den Blutzuckerspiegel erhöhen können, steht seit 2012 in den jeweiligen Fachinformationen. Das Risiko, dass daraus ein behandlungsbedürftiger Diabetes entstehen kö... » Weiterlesen