Thema
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Corona-Ticker
mab | Aufgrund der grassierenden Virusmutanten empfiehlt das Robert Koch-Institut inzwischen eine verlängerte Quarantänezeit. Für ein vorsichtiges Aufheben der Beschränkungen spricht sich auch die... » Weiterlesen
FDA erteilt COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung
Auch in den USA darf seit 27. Februar mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2 geimpft werden. Die FDA ließ die erste Vektorvakzine für die Vereinigten Staaten zu, es ist Ad26.COV2.S von Johnson &... » Weiterlesen
Krebs durch Ranitidin?
Erst am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet. ... » Weiterlesen
Bayer: 10 Mrd. Euro Verlust
cha | Robuste Performance trotz Pandemie – damit fasst Bayer die wirtschaftliche Entwicklung im vergangenen Jahr zusammen. Doch das kann nicht darüber hinwegtäuschen, dass der Leverkusener Konzern... » Weiterlesen
Ist ein Ausweichen auf andere Grippeimpfstoffe wirklich unmöglich?
Ältere Menschen ab 60 Jahren sollen ab der Grippesaison 2021/22 ausschließlich mit einem Hochdosis-Grippeimpfstoff gegen Influenza geimpft werden. Sie müssen es sogar, für alternative ... » Weiterlesen
Hälfte der COVID-19-Infektionen kommt von Menschen ohne Symptome
Asymptomatische Infektionen mit SARS-CoV-2 gehören zu den großen Tücken des Infektionsgeschehens. Eine neue Studie der University of Chicago hat ergeben, dass während der ersten Welle des COVID-19... » Weiterlesen
Vazkepa jetzt auch in der EU
cm/mab | In den USA bereits seit zwei Jahren verfügbar, ist Vazkepa nun auch in der EU zur Zulassung empfohlen worden. Hochdosiert eingenommen kann Icosapent-Ethyl das Risiko für kardiovaskuläre ... » Weiterlesen
Pharmazie europäisch gedacht und reguliert
Von Rainer Mohr und Marius Penzel | Am 1. Dezember 2020 trat die deutschsprachige Fassung der zehnten Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in Kraft. Dass die Arzneimittelinfrastruktur in einer ... » Weiterlesen
MVZ - zukunftsweisend oder problematisch?
In zwei neuen Gutachten geht es um Medizinische Versorgungszentren (MVZ). Ein Gutachten im Auftrag des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) gibt vielfältige Anregungen zur Weiterentwicklung der MVZ. ... » Weiterlesen
Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda nun ab 60 Jahren
Seit kurzem gilt die Hochdosisgrippeimpfung als Standard bei ab 60-Jährigen. Nun gibt es auch einen passenden Influenzaimpfstoff: Elfuelda erhielt eine Indikationserweiterung und darf fortan bei ... » Weiterlesen
Vorbereitung auf COVID-19 wäre wohl seit Jahren möglich gewesen
In die Diskussion um die weltweite Verteilung der Impfstoffe gegen die COVID-19-Pandemie, neue Impfstoffe und die Gefahr zukünftiger Pandemien mischt sich auch die Kritik, dass es bereits seit spä... » Weiterlesen
USA wollen ausstehende WHO-Millionen noch im Februar zahlen
Die USA wollen nach dem Bekenntnis der neuen Regierung zur Weltgesundheitsorganisation (WHO) noch im Februar ihre Schulden begleichen. „Bis Ende des Monats beabsichtigen die Vereinigten Staaten, ... » Weiterlesen
Kochsalz vernebeln, nicht sprühen
Über die Anwendung von isotonischer Natriumchlorid-Lösung wurde während dieser Pandemie schon viel diskutiert. Zur Frage nach dem „Wie“ erinnerten Pulmologen nun an eine etwas ältere Studie, ... » Weiterlesen
Janssen-Cilag beantragt Zulassung für Ad26.COV2.S
Der vierte COVID-19-Impfstoff für die EU könnte noch im März eine bedingte Zulassung erhalten. Die Johnson & Johnson Tochter Janssen-Cilag hat bei der EMA die Zulassungsunterlagen für ihren&... » Weiterlesen
Husten, Röntgenbilder, Algorithmen – KI und COVID-19
Seit Beginn der COVID-19-Pandemie sind um den Globus zahlreiche Projekte entstanden, die mittels Künstlicher Intelligenz bei der Diagnose und Therapie von COVID-19 helfen sollen. Die Bandbreite ... » Weiterlesen
Corona-Impfstoffe aus China
Mit dem zunehmenden Druck, der auf der Versorgung mit COVID-19-Impfstoffen in der EU und in Deutschland lastet, rücken auch Vakzine aus Russland oder China stärker in den Fokus. Beide Länder haben ... » Weiterlesen
Chemisch modifizierte Omega-3-Fettsäure zur Zulassung empfohlen
Eicosapentaensäure-Ethylester oder Icosapent-Ethyl in „Vazkepa“ ist die Hoffnung der Omega-3-Fettsäuren. Offenbar kann dessen hochdosierte Einnahme das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse senken... » Weiterlesen
Tofacitinib: Nutzen-Schaden-Verhältnis sorgsam abwägen!
Tofacitinib ist seit 2012 in den USA zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis zugelassen. Erst 2017 konnte auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA überzeugt werden, den Januskinase-Hemmer zur... » Weiterlesen
PEG und ihr allergenes Potenzial in Impfstoffen
Was sind eigentlich diese im Zusammenhang mit COVID-19-Impfungen viel zitierten Lipide – genauer gesagt „pegylierten“ Lipide? Und in welchem Zusammenhang stehen sie zu den beobachteten Ü... » Weiterlesen
Janssen: Antrag auf EMA-Zulassung in den kommenden Wochen
Janssen Pharmaceutical unter dem Dach von Johnson & Johnson hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen entwickelten Corona-Impfstoff beantragt. Bei der EU-... » Weiterlesen
Rolling Reviews zu Novavax, REGN-COV2 und mehr
Die Corona-Entwicklungen sind ständig in Bewegung. Gestern hat die EMA das Rolling-Review-Verfahren für einen weiteren Impfstoff gegen COVID-19 aufgenommen, zwei Tage zuvor begann sie mit dem ... » Weiterlesen
Vorsicht bei hochdosiertem Paracetamol
Seit 2003 sind in der Schweiz Paracetamol-Tabletten mit einer Dosis von 1000 mg zugelassen. Sie sind im Gegensatz zu den 500-mg-Tabletten zwar rezeptpflichtig, werden jedoch häufiger verschrieben. ... » Weiterlesen
Ein multimorbider Patient mit Mobilitäts- und Selbstständigkeitsdefiziten, rezidivierenden Stürzen und Schwindel
Im vorgestellten Fall leidet der geriatrische Patient unter einer Verschlechterung seines Allgemeinzustands mit starker Müdigkeit und Antriebslosigkeit, Mobilitätsverlust und Schwindel. Er ist ... » Weiterlesen
Dritter COVID-19-Impfstoff zugelassen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat ihre Prüfung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca abgeschlossen und die Zulassung für Personen ab 18 Jahren in der EU empfohlen. Das gaben ... » Weiterlesen
Erster EMA-Sicherheitsbericht zu Comirnaty
Die EMA hat das erste Sicherheitsupdate für den COVID-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer Comirnaty® bekannt gemacht. Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC – Pharmacovigilance Risk Assessment ... » Weiterlesen
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