Thema
USA
WHO sieht keine ausreichenden Belege für den Nutzen von Remdesivir
Gute und schlechte Nachrichten für das einzige bislang in der EU zugelassene COVID-19-Therapeutikum: Während die US-FDA gestern eine Notfallgenehmigung für die kombinierte Anwendung mit dem Janus-... » Weiterlesen
FDA genehmigt den ersten COVID-19-Selbsttest
Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat erstmals einen COVID-19-Schnelltest zur Selbsttestung genehmigt. Es handelt sich um eine Notfallzulassung (EUA) und man braucht dafür ein Rezept » Weiterlesen
Impfstoffe in Sicht
In den letzten Tagen haben sich die Nachrichten über die ungeahnten Erfolge der beiden mRNA-Impfstoffkandidaten von Biontech/Pfizer und Moderna förmlich überschlagen. Beide sollen zu mindestens 90... » Weiterlesen
Notfallzulassung für Bamlanivimab
Bamlanivimab hat in den USA eine Notfallgenehmigung zur Therapie leichter und mittelschwerer COVID-19-Erkrankungen erhalten. Es handelt sich dabei um einen Antikörper, der gegen einen Abschnitt des ... » Weiterlesen
Mit UV-bestrahlten Pilzen durch den Winter
Die Anreicherung von Nahrungsmitteln mit Vitamin D geht in der Geschichte zurück bis in die 1930er-Jahre, als in den USA vorwiegend Milch mit Vitamin D versetzt wurde, um die damals vorherrschende ... » Weiterlesen
Amazon lanciert Versandapotheke „Amazon Pharmacy“
Nun ist die Katze endgültig aus dem Sack. Dass Amazon als größter Online-Händler der Welt auch vor dem Apothekensektor nicht Halt machen würde, hat sich schon länger abgezeichnet. Am Montag hat ... » Weiterlesen
Pharmagroßhandel im Fokus
Am 2. November 2020 haben die Pharmahandelskonzerne Walgreens Boots Alliance (WBA) und McKesson Europe ihren Zusammenschluss verkündet. Mit der Fusion baut das Unternehmen seine Marktposition ... » Weiterlesen
Wann ASS für Senioren gefährlich wird
Dass eine langfristige Einnahme von Cyclooxygenase-Hemmstoffen die Entstehung von gastrointestinalen Blutungen fördern kann, ist bekannt. Immer wieder wird diskutiert, wie hoch das Blutungsrisiko bei... » Weiterlesen
Schnell, schnell, schnell
Seit dem Ausbruch der Coronavirus-Epidemie läuft die Forschung zu Behandlungs- und Impfstrategien gegen das neuartige Coronavirus auf Hochtouren. Es ist und bleibt ein zäher Kampf. Halten die ... » Weiterlesen
EU sichert sich Biontech-Impfstoff
Den Menschen in Europa soll der vielversprechende Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer schnell nach einer Zulassung zur Verfügung stehen. „Die Verhandlungen mit der Pharmaindustrie sind ... » Weiterlesen
PEI: „Fluzone High Dose Quadrivalent“ für ältere Menschen kommt
Nach Vaxigrip Tetra kündigt das Paul-Ehrlich-Institut die zweite Nachlieferung an Grippeimpfstoffen an: Das BMG stellt „Fluzone High Dose Quadrivalent“ bereit, einen speziellen Grippeimpfstoff f... » Weiterlesen
Alles CE oder was?
Von Gabriele Manheller | Die Nutzung partikelfiltrierender Halbmasken, sogenannter FFP(„filtering face piece“)-Masken ist bei den aktuell steigenden Infektionszahlen auch außerhalb des ... » Weiterlesen
Störungen auch bei Wahrnehmung, Lernen, Erinnern und Denken?
Forscher aus Großbritannien und den USA haben berichtet, dass Patienten, die sich von COVID-19 erholt hatten, signifikante kognitive Defizite aufwiesen. Hierfür haben sie Testdaten von mehr als 84.... » Weiterlesen
Bundesregierung zweifelt am Nutzen von Pay-for-Performance-Verträgen
Sind Pay-for-Performance-Verträge geeignet, um mit Blick auf kostspielige neuartige Therapien die Kosten im Arzneimittelsektor zu senken? Kommt drauf an, meint die Bundesregierung in ihrer Antwort ... » Weiterlesen
Die Medizingeschichte von Hanf: von Entdeckung, Prohibition und seiner Wiederentdeckung
Seit Jahrtausenden wird Hanf als Faserlieferant, Nahrungs-, Heil- und Rauschmittel verwendet. In Europa wurden bis Mitte des 19. Jahrhunderts vom Hanf fast ausschließlich die Fasern oder die Samen ... » Weiterlesen
CBD-haltige Produkte – Die Verkehrsfähigkeit hängt häufig vom rechtlichen Status ab
Der Wirkstoff Cannabidiol erfreut sich aktuell besonderer Beliebtheit. Immer wieder lässt sich den Medien aber entnehmen, dass Produkte nicht verordnungsfähig oder noch nicht einmal verkehrsfähig ... » Weiterlesen
Mit Nasensprays gegen Corona
Das neuartige Corona-Virus gelangt hauptsächlich durch die oberen Atemwege, sprich die Nase und den Rachen, in den Körper. Was liegt also näher als eine Infektionsprophylaxe oder frühzeitige ... » Weiterlesen
Sprühen gegen Corona
Die Hauptzugänge von SARS-CoV-2 zum menschlichen Körper sind die Nase und der Rachen. Eine Therapie, die das Virus bereits dort abblockt oder unschädlich macht, könnte das Fortschreiten einer ... » Weiterlesen
Männer sind anders als Frauen
In den meisten Fällen wird bei der Dosierung von Arzneimitteln nicht unterschieden, ob es sich bei dem Patienten um Mann oder Frau handelt. Streng genommen ist das ein grober Behandlungsfehler, denn ... » Weiterlesen
Corona-Ticker
mab | Welcher Impfstoff macht das Rennen? Welche Therapieoptionen kommen bei einer COVID-19-Erkrankung infrage? Und welche noch unbekannten Angriffspunkte bietet das Coronavirus? Auf der Suche nach ... » Weiterlesen
Auch Nachwuchssportler „dopen“ mit NSAR
Auch im Nachwuchssport greifen Athleten zu Schmerzmitteln. Häufig fällt die Wahl auf NSAR – sie sind günstig und teilweise rezeptfrei in Apotheken erhältlich. Nicht immer bleibt es jedoch bei ... » Weiterlesen
AstraZeneca setzt Corona-Impfstoff-Studie in den USA fort
Nach fast siebenwöchiger Unterbrechung setzt der Pharmakonzern AstraZeneca seine klinischen Studien für einen mit der Universität Oxford entwickelten Corona-Impfstoff auch in den USA ... » Weiterlesen
FDA lässt Remdesivir zu
Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine Notfallgenehmigung, nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren... » Weiterlesen
Foto: Imago