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USA
COVID-19: Muskelrelaxanzien, Sedativa und Schmerzmittel bald aufgebraucht?
Nach Schutzausrüstung und Beatmungsgeräten werden nun auf Intensivstationen weltweit auch dringend benötigte Arzneimittel knapp. Das geht unter anderem aus einer Stellungnahme der „European ... » Weiterlesen
FDA zu Ranitidin: Je älter das Präparat, desto höher der NDMA-Gehalt
In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA am 1. April mit sofortiger Wirkung Hersteller zur Marktrücknahme aller Ranitidin-Präparate aufgefordert. Der Grund: Die FDA bestätigt nun, was bereits ... » Weiterlesen
Zolgensma in der EU zur Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Zolgensma auch in der EU zuzulassen. Das Gentherapeutikum zur Behandlung schwerer Formen der Spinalen Muskelatrophie gilt mit etwa zwei Millionen ... » Weiterlesen
Alte Besen kehren gut
Jüngste Veröffentlichungen machen Hoffnung auf einen möglichen Nutzen des alten Malariamittels Chloroquin bzw. dessen Analogpräparates Hydroxychloroquin bei der Behandlung von SARS-CoV-2-... » Weiterlesen
Kampf der Zahlen
Weshalb können Wissenschaftler der Johns Hopkins Universität, USA, immer aktuellere Corona-Fallzahlen für Deutschland vorweisen als das Robert Koch-Institut (RKI), und wie steht es um die Validitä... » Weiterlesen
Kasse muss nicht zahlen
ks | Eine Versorgung mit dem in der EU (noch) nicht zugelassenen Arzneimittel Zolgensma® zulasten der GKV scheidet aus, soweit andere Behandlungsmöglichkeiten noch nicht ausgeschöpft sind. Das hat ... » Weiterlesen
Trump gegen den Rest der Welt
bro/eda | Medienberichten zufolge gab es Ende letzter Woche ein Übernahmegerangel um die Tübinger Biotech-Firma CureVac. Das Unternehmen arbeitet mit Hochdruck an einem Impfstoff gegen das ... » Weiterlesen
Computerspielen gegen ADHS
Digitale Technologien werden immer häufiger in der Gesundheitsfürsorge angewendet. Einen neuen Ansatz in der Behandlung von ADHS haben nun die Forscher um Prof. Dr. Scott Kollins in den USA getestet... » Weiterlesen
Stada wächst zweistellig
cha/dpa | Die Stada konnte im vergangenen Jahr den Umsatz um 12 Prozent auf 2,6 Milliarden Euro steigern. Dazu trugen nicht zuletzt mehrere Übernahmen bei. Für weitere Zukäufe zeigt sich der Bad ... » Weiterlesen
Coronavirus-Impfstoff: Tübinger Biotech-Firma dementiert Übernahmegerüchte
Zwischen Deutschland und den USA gibt es einem Bericht der „Welt am Sonntag“ zufolge Auseinandersetzungen um das Tübinger Unternehmen CureVac, das an einem Impfstoff gegen das Coronavirus ... » Weiterlesen
Remdesivir: Zwei Studien in Deutschland starten
Nicht nur die rasante Ausbreitung des neuen Coronavirus, sondern vor allem das fehlende Wissen über und die fehlenden Arzneimittel gegen COVID-19 lassen Bürger und Experten besorgt in die Zukunft ... » Weiterlesen
Corona-Update: Wie weit ist die Forschung?
Um die Forschung zum Coronavirus zu beschleunigen, hat das Bundesministerium für Bildung und Forschung bereits in der vergangenen Woche einen Förderaufruf über 10 Millionen Euro veröffentlicht. ... » Weiterlesen
Warum wir sind, wie wir sind
Für manche war und ist es vielleicht immer noch ernüchternd, dass das ICH eigentlich ein WIR ist: Das, was einst aus der Verschmelzung der mütterlichen Eizelle mit der väterlichen Spermazelle und ... » Weiterlesen
Cefiderocol: Antibiotikum als trojanisches Pferd
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt das Cephalosporin Cefiderocol zur Zulassung. Fetroja wirkt gegen aerobe gramnegative Erreger und trickst als Siderophor-Cephalosporin gängige ... » Weiterlesen
US-Experten: Hepatitis-C-Screening für alle Erwachsenen
Eine der Begleiterscheinungen der US-Opioid-Krise ist ein dramatischer Anstieg der Hepatitis-C-Infektionen. Schätzungsweise haben sich im Jahr 2019 rund 44.700 US-Amerikaner mit dem Virus infiziert. ... » Weiterlesen
Nitrosamine: Behörden wollen Versorgungsengpässe vermeiden
Der Fall um mit Nitrosaminen verunreinigte Arzneimittel ist medial in den Hintergrund getreten. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hatte Anfang Februar zwar erste Laborergebnisse zur Prü... » Weiterlesen
Vorerst kein Galcanezumab bei Clusterkopfschmerz
Der CHMP ist nicht überzeugt: Der Humanarzneimittelausschuss der EMA versagte Lilly die Zulassungsempfehlung für Galcanezumab zur Prävention bei Erwachsenen mit Clusterkopfschmerz. Die Europäische... » Weiterlesen
Indien stoppt Ausfuhr von 26 Arzneistoffen
cel | Millionen von Menschen werden weltweit mit kostengünstigen Generika aus Indien versorgt. Allerdings bezieht Indien 70 Prozent seiner Wirkstoffe von China – dort ist die Produktion günstiger... » Weiterlesen
Was könnte Entspannung in die Coronavirus-Lage bringen?
Das Coronavirus scheint sich weiter unaufhaltsam seinen Weg zu bahnen. Die Spanne der Befindlichkeiten reicht in Deutschland von Panik bis „keep calm and carry on“. Die Apotheker stehen in der ... » Weiterlesen
Herausforderung COVID-19
Bislang sind weder zugelassene spezifische Therapien noch Impfstoffe gegen das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 und die durch sie ausgelöste, als COVID-19 bezeichnete Infektionskrankheit verfügbar. ... » Weiterlesen
Ein Spray gegen die Hoffnungslosigkeit
Wenn sich auch durch den Wechsel auf ein zweites Antidepressivum keine Besserung der depressiven Symptome zeigt, leiden Patienten vermutlich an einer therapieresistenten Major Depression. Das klingt ... » Weiterlesen
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