Thema
USA
Wie lassen sich Gentherapeutika künftig finanzieren?
Zolgensma sorgte 2019 als teuerstes Arzneimittel der Welt für Schlagzeilen und hitzige Diskussionen. Doch seitdem mehren sich die zugelassenen Gentherapeutika mit schwindelerregenden Preisen. Für ... » Weiterlesen
Das Ende der quadrivalenten Influenza-Impfstoffe?
Während die Grippe-Welle in Deutschland weiter anhält, hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) bereits ihre Empfehlung für die Grippe-Impfstoffzusammensetzung der nächsten Influenza-Saison 2024/... » Weiterlesen
Wie man einen Lippenherpes mit OTC-Arzneimitteln behandelt
Ob Karneval, Fastnacht oder Fasching – in dieser Zeit kommt man mit vielen Menschen in Kontakt und leider auch mit Herpes: Das erste Kribbeln und Brennen an den Lippen kündigt das Aufblühen eines ... » Weiterlesen
Zahl der Woche: 2,25 Mrd. Dollar Schadenersatz
ral | In den USA können Schadenersatzforderungen andere Dimensionen annehmen als hierzulande. Das musste auch der von Bayer aufgekaufte US-Chemiekonzern Monsanto erfahren. Er wurde aktuell zu ... » Weiterlesen
Die Mistel in der Tumortherapie
Das Symposium „Die Mistel in der Tumortherapie – Grundlagenforschung und Klinik“ findet seit 1995 alle vier Jahre statt. Der für manchen etwas ungewohnte vierjährige Rhythmus scheint sehr ... » Weiterlesen
Amazon startet Programm für virtuelles Gesundheitsmanagement
Amazon will in den USA den Zugang von Patienten zu digitalen Gesundheitsleistungen erweitern. Als Partner beim Management chronischer Krankheiten soll nach den Vorstellungen des Tech-Konzerns dabei ... » Weiterlesen
Fette Gewinne mit Abnehmspritzen
Viagra hat es Ende der 1990er-Jahre vorgemacht, Abnehmittel wie Ozempic und Wegovy leiten nun ein neues Kapitel ein: Lifestyle-Arzneimittel eröffnen einen riesigen Markt, wecken die Begierde der ... » Weiterlesen
FDA beschlagnahmt tausende Ozempic-Pens
Am 21. Dezember 2023 meldete die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA innerhalb der legalen Lieferkette tausende Einheiten von Ozempic in der 1-mg-Dosierung beschlagnahmt zu haben. Anders als bei... » Weiterlesen
Jahresrückblick 2023: Warten auf Alzheimer-Antikörper
Anfang 2023 wurde mit Lecanemab nach Aducanumab der zweite Antikörper gegen Alzheimer in den USA zugelassen. Zu einem weiteren Anti-Amyloid-Antikörper – Donanemab – wurden Phase-III-Ergebnisse... » Weiterlesen
Zwei neue Wirkstoffe gegen paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie kommt es bedingt durch eine Mutation zum Angriff und der Zerstörung körpereigener Blutzellen nach einer Reaktion des Komplementsystems. Zur Therapie... » Weiterlesen
Toxische Glykole – wie werden Arzneimittel für den deutschen Markt geprüft?
Seit Oktober 2022 hat die Weltgesundheitsorganisation in insgesamt sieben internationalen Warnmeldungen auf flüssige Arzneimittel aufmerksam gemacht, die mit nephrotoxischem Ethylenglykol und/oder ... » Weiterlesen
Casgevy – EMA empfiehlt erstmals Zulassung einer Genscherentherapie
Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfiehlt, das vor kurzem in Großbritannien und in den USA zugelassene Gentherapeutikum Casgevy auch in der EU „bedingt“ zuzulassen. Es soll bei den ... » Weiterlesen
Warten auf Alzheimer-Antikörper
dab | Anfang 2023 wurde mit Lecanemab nach Aducanumab der zweite Antikörper gegen Alzheimer in den USA zugelassen. Zu einem weiteren Anti-Amyloid-Antikörper – Donanemab – wurden Phase-III-... » Weiterlesen
AMTS-Spezial: Diarrhö durch Blutdrucksenker?
Arzneimittel können vielfältige negative Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt entfalten, zum Beispiel Durchfälle provozieren. Neben prominenten Verursachern einer Arzneimittel-induzierten Diarrh... » Weiterlesen
Diarrhö durch Blutdrucksenker?
Arzneimittel können vielfältige negative Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt entfalten, zum Beispiel Durchfälle provozieren. Neben prominenten Verursachern einer Arzneimittel-induzierten Diarrh... » Weiterlesen
Risiken und Nebenwirkungen von KI
Der Quantensprung, den künstliche Intelligenz (KI) seit Anfang 2023 vollzogen hat, ist nicht nur offensichtlich, sondern auch in aller Munde. Meist ist dabei von sogenannter generativer KI die Rede » Weiterlesen
Sichelzellanämie – FDA erteilt Gentherapeutika Zulassung
Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit, bei der aufgrund einer Mutation des Hämoglobins die Erythrozyten eine charakteristische Sichelform annehmen. Es kommt zu verschiedenen gesundheitlichen ... » Weiterlesen
Fezolinetant – hormonfreie Therapieoption bei Wechseljahrsbeschwerden erhält EU-Zulassung
Für die Therapie von vasomotorischen Beschwerden – etwa Hitzewallungen und nächtliche Schweißausbrüche – während der Menopause ist seit wenigen Tagen ein neuer Wirkstoff in der EU zugelassen... » Weiterlesen
Tirzepatid: Rebound nach dem Absetzen?
Unter medikamentöser Therapie mit dem dualen GLP-1-/GIP-Rezeptoragonisten Tirzepatid kommt es zur Gewichtsabnahme. Aber kann das reduzierte Körpergewicht auch gehalten werden, wenn Tirzepatid ... » Weiterlesen
Wo die Antibiotika herkommen
Antibiotika gehören zu den wichtigsten, aber leider auch zu den mit am häufigsten von Lieferengpässen betroffenen Arzneimitteln. Als eine Maßnahme gegen Lieferengpässe wird immer wieder der ... » Weiterlesen
Pharmagipfel im Kanzleramt
mik | Die Bundesregierung hat gegenüber der Pharmaindustrie eine Charmeoffensive gestartet. Am vergangenen Donnerstag lud das Bundeskanzleramt zum Gespräch. Minister Lauterbach ließ vorab schon in ... » Weiterlesen
Wofür steht das „contin“ in Oxycontin?
Wohl kaum ein Markenname wird mit der Opioid-Krise in den USA so eng verknüpft wie Oxycontin. Doch wie kam es zur Entwicklung und Markteinführung des Präparates, und was haben deutsche Chemiker und... » Weiterlesen
Medizinforschungsgesetz: „Ein Sprung nach vorn“
Karl Lauterbach (SPD) stellte am Freitag die Pläne für ein neues „Medizinforschungsgesetz“ vor. Zentrales Ziel des Gesetzesvorhabens ist die Stärkung der Konkurrenzfähigkeit Deutschlands als ... » Weiterlesen
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