FDP sorgt sich um britische Versandapotheken  

Sodann wendet sich Gebhard den konkreten Fragen zu. Zum Thema britische Versandapotheken schreibt er:

Zentrale Zulassungen verlieren Gültigkeit für UK

Was die zentralen Zulassungen für Arzneimittel betrifft, so heißt es in der Antwort, dass diese von der Europäischen Kommission erteilten Zulassungen nur EU-­weit gültig sind. Bei einem Austritt ohne Abkommen würden sie daher im Vereinigten Königreich ihre Geltung verlieren. Es läge dann im Verantwortungsbereich des Vereinigten Königreichs, entsprechende Regelungen zu schaffen, die die weitere Gültigkeit zentraler Zulassungen sicherstellen. Vorbild könnte hier die Schweiz sein.

Auch als sogenannter Reference Member State (RMS) in dezentralen Zulassungsverfahren komme das Vereinigte Königreich, wenn es nicht mehr der EU oder dem Europäischen Wirtschaftsraum angehört, nicht mehr in Betracht. Entsprechend müsse die RMS-­Funktion auf andere EU­-Mitgliedstaaten übertragen werden. Eine solche Übertragung sei bereits zum jetzigen Zeitpunkt möglich und die Bundesregierung bereite sich auch auf den damit möglicherweise einhergehenden Mehraufwand für die deutschen Arzneimittelzulassungsbehörden vor, schreibt Gebhardt. Die EMA habe überdies bereits Co­/Rapporteurschaften für zentrale Arzneimittelzulassungen auf andere Mitgliedstaaten verteilt.

FDP: Mangelndes Problembewusstsein

Was die von der FDP erfragten Gefahren für die Arzneimittelversorgung betrifft, so schreibt der Staatssekretär: „Derzeit gibt es keine konkreten Hinweise darauf, dass der Austritt des Vereinigten Königreichs aus der Europäischen Union in Deutschland zu unüberbrückbaren Problemen in der Versorgung mit Arzneimitteln führen wird.“

Für die gesundheitspolitische Sprecherin der FDP-Bundestagsfraktion Christine Aschenberg-Dugnus ist die Antwort der Bundesregierung „ein Beleg für mangelndes Problembewusstsein“. Auch sechs Monate vor dem Brexit, gebe es laut Regierung keine konkreten Hinweise darauf, dass der Austritt Großbritanniens aus der EU in Deutschland zu Problemen in der Arzneimittelversorgung führen würde. „Warnungen, etwa der europäischen Arzneimittelagentur, werden dabei anscheinend ausgeblendet“, so Aschenberg-Dugnus. „Was wir jetzt brauchen sind keine schwammigen Antworten, sondern einen konkreten Masterplan über ein zu erwartendes Austrittsszenario."