CHMP empfiehlt IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte

Risankizumab bei Plaque-Psoriasis

Amsterdam / Stuttgart - 15.03.2019, 10:15 Uhr

Nach Guselkumab und Tildrakizumab könnte Abbvies Risankizumab als weiterer IL-23-Antikörper die Zulassung zur Behandlung der Plaque-Psoriasis erhalten. (m / Foto: imago)

Nach Guselkumab und Tildrakizumab könnte Abbvies Risankizumab als weiterer IL-23-Antikörper die Zulassung zur Behandlung der Plaque-Psoriasis erhalten. (m / Foto: imago)


Risankizumab versus Ustekinumab

Während Ustekinumab zwei Targets trifft, Interleukin 12 und Interleukin 23, richtet sich Risankizumab selektiv gegen IL-23. In den beiden Replikationsstudien, ultIMMa-1 und ultIMMa-2, verglich Abbvie die Antikörper gegeneinander und zusätzlich gegen Placebo. Das Ziel von Replikationsstudien ist die Kontrolle und Überprüfung von bereits berichteten Forschungsergebnissen.

Unter Risankizumab erreichten 75 Prozent der Patienten nach 16 Wochen Behandlung PASI 90. In der Placebogruppe erreichten PASI 90 nur 5 Prozent (ultIMMa-1) und 2 Prozent (ultIMMa-2). Unter Ustekinumab hatten PASI-90-Ansprechraten 42 Prozent (ultIMMa-1) beziehungsweise 48 Prozent (ultIMMa-2) der Patienten.

Weitere Interleukin-23-Antikörper

Interleukin 23 (IL-23) spielt neben Interleukin 12 (IL-12) und Interleukin 17A (IL-17A) eine wichtige Rolle in der Pathogenese der Psoriasis. Der erste Antikörper überhaupt, der Eingang in die Behandlung der Psoriasis fand, war 2009 Ustekinumab. Stelara® neutralisiert zwei Zytokine, IL-12- und IL-23. Der erste Antikörper der selektiv nur auf IL-23 wirkt, folgte im November 2017 mit Guselkumab in Tremfya®. Seit Oktober 2018 ist nun auch Tildrakizumab (Ilumetri®) als IL-23p19-Antikörper in der EU zur Anwendung bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen.



Celine Müller, Apothekerin, Redakteurin DAZ.online (cel)
redaktion@daz.online


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1 Kommentar

Irreführende Überschrift

von W. Adolf am 18.03.2019 um 9:51 Uhr

"CHMP empfiehlt IL-23-Antikörper bei Schuppenflechte"

Nein, tut sie nicht. Sie empfiehlt dieses neue Arzneimittel nicht bei Schuppenflechte. Sondern lediglich, es für diese Indikation zuzulassen. Die "Empfehlung" der CHMP ist ein üblicher Schritt im europäischen Zulassungsverfahren. Die Zulassung ist - wie wir alle wissen - ein Verfahren zur Regelung des Marktzutritts, nicht zur Generierung von Therapieempfehlungen. Das sollte man bitte nicht vermischen.

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