Dreimal RSV-Abwehr

Anfang August wurde das für Patienten ab 60 Jahren vorgesehene Präparat Arexvy^® auf dem deutschen Markt eingeführt. Es enthält als Antigen eine gentechnisch hergestellte, veränderte Version des RSV-spezifischen Fusionsproteins und ermöglicht eine aktive Immunisierung. Zur Optimierung der Effektivität liegt das rekombinante Oberflächenprotein in einer stabilisierten Präfusionskonfirmation (RSVPreF) vor. Zudem enthält der Impfstoff das Adjuvans AS01E, das die Rekrutierung und Aktivierung von antigenpräsentierenden Zellen erleichtert, welche aus dem Impfstoff stammende Antigene in die drainierenden Lymphknoten transportieren. Bei geimpften Personen kommt es zur Bildung von RSVPreF3-spezifischen CD4-positiven T-Zellen. Die entstehenden, gegen RSVPreF3 gerichteten Antikörper verhindern die Fusion des RS-Virus mit den menschlichen Wirtszellen und unterbinden damit deren Infektion. In der zulassungsrelevanten Studie konnte bei den Geimpften das Risiko für RSV-assoziierte untere Atemwegsinfekte um 83 % reduziert werden. Die Risikoreduktion für schwere Verläufe lag sogar bei 94 %. Derzeit geht man davon aus, dass der Schutz des gut verträglichen Impfstoffs bei älteren Menschen für mindestens sechs Monate anhält. Erkenntnisse zur Erfordernis sowie der Wirksamkeit und Sicherheit einer Auf­frischungsimpfung mit Arexvy^® liegen noch nicht vor.

Seit Anfang September ist mit dem Präparat Beyfortus^® zudem ein Wirkstoff zur Prävention von RSV-Erkrankungen bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern verfügbar. Die Zubereitung enthält den rekombinanten Immunglobulin-G1-kappa(IgG1κ)-Antikörper Nirsevimab, der gegen ein hochkonserviertes Epitop des RSV-spezifischen Fusionsproteins in Prä­fusionskonformation gerichtet ist. Das Immunglobulin hemmt den entscheidenden Membranfusionsschritt im Prozess des Viruseintritts und blockiert unmittelbar die Zellfusion. Beyfortus^® sollte vor Beginn der ersten RSV-Saison der Säuglinge gegeben werden. Bei Kindern, die während dieses Zeitraums geboren werden, ist auch unmittelbar ab der Geburt eine Impfung möglich. Kinder unter 5 kg Körpergewicht erhalten intramuskulär 50 mg Nirsevimab, Kinder mit einem Gewicht von mindestens 5 kg entsprechend 100 mg. Falls bei den kleinen Patienten eine Herzoperation mit einem kardiopulmonalen Bypass durchgeführt werden muss, kann nach postoperativer Stabilisierung eine zusätz­liche Nirsevimab-Applikation erfolgen. Erkenntnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit einer wiederholten Impfung, beispielsweise bei Kleinkindern ohne Herzoperation oder in der nächsten Erkrankungssaison, sind derzeit nicht erwiesen. Die Dauer des Infektionsschutzes liegt bei mindestens fünf Monaten. In zwei Zulassungsstudien erwies sich Nirsevimab bei einer Wirksamkeit von 70 bis 80 % gegenüber Placebo als signifikant überlegen. Aber auch im Vergleich zum Standardtherapeutikum Palivizumab (Synagis^®) zeigte sich ein Vorteil für den neuen Antikörper. Bei Palivizumab handelt es sich um einen ebenfalls gegen das Fusionsprotein gerichteten Antikörper, der im Gegensatz zu Nirsevimab nur für vorerkrankte Kinder zugelassen ist. Ein weiterer Pluspunkt für das besonders langwirksame Nirsevimab liegt in der Tatsache begründet, dass es nur einmalig verabreicht wird, während Palivizumab im Laufe der RSV-Saison einmal im Monat injiziert werden muss, was eine erhöhte Be­lastung für die Kinder bedeutet.

Ähnlich wie der oben beschriebene Impfstoff Arexvy^® enthält der seit Anfang Oktober in Deutschland erhältliche Impfstoff Abrysvo^® Antigene, allerdings in Form von zwei rekombinanten stabilisierten RSV-Präfusions-F-Antigenen der RSV-Untergruppen A und B. Nach intramuskulärer Verabreichung lösen die Präfusions-F-Antigene eine Immunantwort mit neutralisierenden Antikörpern aus, die vor RSV-assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege schützt. Die Zubereitung ist für eine aktive Immunisierung von Erwachsenen ab einem Alter von 60 Jahren vorgesehen. In der Zulassungsstudie mit über 34.000 Teilnehmern war das Risiko einer RSV­assoziierten Erkrankung der unteren Atemwege um 67 % geringer als bei Patienten, die eine Placeboinjektion erhielten.

Die Tatsache, dass nun in kürzester Zeit drei neue Präparate zum Schutz verschiedener Zielgruppen vor potenziell lebensbedrohlichen RSV-Infektion verfügbar wurden, ist generell sehr zu begrüßen. Viele sehr junge und ältere Geimpfte können nun durch Arexvy^®, Beyfortus^® oder Abrysvo^® aktiv und/oder passiv immunisiert werden. Aktuell liegt jedoch für keines der neuen Präparate eine Nutzenbewertung durch die Ständige Impfkommission (STIKO) bzw. den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) vor. Dies ist besonders bedauerlich, da die Impfungen ohne Empfehlung dieser Gremien nicht von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet werden müssen. Obwohl die RSV-Saison unmittelbar bevorsteht, liegt die Kostenübernahme derzeit im Ermessen der einzelnen Krankenkasse.