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PRAC schränkt MS-Arzneimittel Alemtuzumab ein
Mehr Sicherheit für Lemtrada
Die EMA schränkt die Anwendung von Lemtrada ein. Das bei hochaktiver schubförmiger Multipler Sklerose eingesetzte Alemtuzumab sollen künftig nur Patienten erhalten, deren MS – trotz Behandlung ... » mehr
Pflegeprodukte
Ökotest checkt Handcremes und lobt Naturkosmetik
Warum sich für eine schlechte Handcreme entscheiden – wenn es doch sehr gute gibt? Ökotest hat Handcremes getestet, mit einem großen Rundumschlag: 50 Handpflegeprodukte landeten in den ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Lieferengpass beim Gürtelrose-Impfstoff
Schützt Shingrix auch bei verspäteter zweiter Dosis?
Auch wenn GSK seinen Herpes-zoster-Impfstoff Shingrix mittlerweile eigenen Angaben zufolge wieder „häppchenweise“ liefern kann – Shingrix bleibt knapp. Die Folge: Nicht jeder Geimpfte kann nach... » mehr
Ändern oder nicht
Approbationsordnung: BAK-MV muss wichtige Weichen stellen
Kann man die Klinische Pharmazie auf dem Boden der bestehenden Approbationsordnung ausreichend stärken, um den Apothekerberuf zukunftsfähig zu machen oder nicht? Die Frage beschäftigt die ... » mehr
Hersteller und BfArM (Teil 1 von 2)
Wird Propofol wirklich knapp?
Medienberichten zufolge herrscht ein Engpass beim Narkosemittel Propofol. „Die Welt“ berichtete – und bezog sich dabei auf die Deutsche Krankenhausgesellschaft –, dass das „wichtige ... » mehr
Endokarditis-Behandlung
Forscher preisgekrönt auf dem Weg zu neuen Antibiotika
An der Technischen Universität München (TUM) forscht das Team aBACTER bestehend aus Professor Stephan Sieber, Dr. Franziska Mandl, Dr. Christian Fetzer und Dr. Mathias Hackl an einer neuen Klasse ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr
Atemwegssymptome fehlen
Grippe bei Säuglingen oft nicht erkannt
Babys fallen durch das Gripperaster, weswegen Influenzainfektionen bei Säuglingen stark unterschätzt werden – das ist das Ergebnis einer Studie der CDC. Gerade für Säuglinge im ersten Lebensjahr... » mehr
Bei metastasiertem Kolonkarzinom
Therapiestudie zu Methadon startet 2020
Ist Methadon eine sinnvolle Zusatzoption für mit Zytostatika behandelte Krebspatienten oder nicht? Darüber wird seit Jahren heftig gestritten. Nun soll eine Therapiestudie Licht ins Dunkel bringen. ... » mehr
NDMA in Ranitidin
USA: Andere Antazida wohl frei von Nitrosaminen
Nitrosamine im Antazidum Ranitidin – weltweit prüfen die Arzneimittelbehörden gerade diesen neuen Fall potenzieller Arzneimittel-Verunreinigungen. Sowohl in Kanada, den USA als auch in ... » mehr
Beratungsquickie
Fieber bei Kindern – senken oder nicht?
Wenn Kleinkinder Fieber haben, dann suchen Eltern oft Rat in der Apotheke. Doch auch für Apotheker ist die Beratung in solchen Fällen nicht immer einfach. Sie haben das Kind (meist) nicht gesehen, ... » mehr
Prämedikation in der Tumortherapie
Ranitidin fehlt – oder doch nicht?
Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. hat am 11. Oktober Empfehlungen zum „Versorgungsengpass bei Ranitidin“ veröffentlicht: Erstens soll auf Ranitidin ... » mehr
CHMP empfiehlt Esketamin (Spravato)
Ein Nasenspray bei schweren Depressionen
Was tun bei behandlungsresistenten schweren Depressionen? In absehbarer Zeit dürfte sich für diese Patienten eine neue Behandlungsoption auftun: Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung des ... » mehr
CHMP-Zulassungsempfehlung
Glucagon in Baqsimi: nasal statt Injektion
Die Therapie schwerer Hypoglykämien bei Diabetikern wird einfacher: Der CHMP empfiehlt, Baqsimi Nasenpulver auch in der EU zuzulassen. Es ist das erste Notfall-Glucagon, das nicht injiziert ... » mehr
Reserve-Antibiotikum
EMA empfiehlt neues Fluorchinolon Delafloxacin zur Zulassung
Der CHMP der EMA kommt beim neuen Fluorchinolon Delafloxacin zu einem positiven Ergebnis und empfiehlt die Zulassung von Quofenix. Delafloxacin wird als intravenöse Infusion und als perorale Tablette... » mehr
Humanarzneimittelausschuss der EMA
Zulassungsempfehlung für ersten Ebola-Impfstoff
Die Zulassung eines Ebola-Impfstoffs rückt in greifbare Nähe. Wie am vergangenen Freitag bekannt wurde, hat der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) rVSVΔG-ZEBOV-GP zur Zulassung empfohlen. ... » mehr
Nahrungsergänzungsmittel aus Jettingen-Scheppach
St. Martins-Apotheke soll mit „sofortiger Vollziehung“ schließen
Dass selbst hergestellte Procain- und „Roter-Reisschalen-Extrakt“-Kapseln aus der St. Martins-Apotheke in Jettingen-Scheppach nicht eingenommen werden sollen, ist schon seit Anfang September ... » mehr
Trink- und Sondennahrung
Update Enterale Ernährung
Enterale Ernährung in flüssiger Form ist erforderlich, wenn eine ausreichende Ernährung mit normaler Kost nicht mehr möglich ist. Dabei wird zwischen Trink- und Sondennahrungen unterschieden. Die ... » mehr
Schadenersatzklage in den USA
Gynäkomastie unter Risperidon – eine Überraschung?
Vergangene Woche wurde einem jungen Mann ein Schadenersatz von 8 Milliarden Dollar (7,3 Mrd. Euro) zugesprochen. Verklagt hatte er den Pharmakonzern Johnson & Johnson (J&J), dem vorgeworfen ... » mehr
FDA-Zulassung von Reyvow
Lasmiditan bei akuter Migräne – eine Alternative zu Triptanen
Triptane wirken bei akuter Migräne am besten – bislang. Die 5-HT1B/1D-Agonisten eignen sich jedoch nicht für alle Migränepatienten. Für Migräniker mit Herz-Kreislauferkrankungen – ... » mehr
