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Heidelberger Herbstkongress 2019
Erst Anamnese, dann Allergietest
Am vergangenen Wochenende hatte die Landesapothekerkammer Baden-Württemberg zum 42. Heidelberger Herbstkongress geladen, zum Thema Kinder und Jugendliche. Passend zum ersten Vortrag – bei dem es um... » mehr
Spinale Muskelatrophie
Zolgensma: Novartis weist Vorwürfe einer „Medienkampagne“ zurück
Das rund zwei Millionen Euro teure und in der EU noch nicht zugelassene Gentherapeutikum Zolgensma® sorgt weiterhin für Schlagzeilen. Hersteller Novartis weist die von Krankenkassen und Gemeinsamem ... » mehr
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Inkretin-basierte Therapien
Neue Behandlungsoption bei Typ-2-Diabetes und Adipositas
Inkretin-basierte Therapien gewinnen immer mehr an Bedeutung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas. Mehr über die Anwendung und Verträglichkeit lesen Sie hier! PP-TR-DE-1586  » mehr
Podiumsdiskussion beim BAH
Kontroverse um Antibiotika: Resistenzen, Innovationsmangel, Lieferengpässe
Am vergangenen Montag veranstaltete der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) anlässlich des Europäischen Antibiotika-Tages eine Konferenz in Berlin. Auf der abschließenden ... » mehr
Neues Arzneimittel bei Narkolepsie
Solriamfetol bei Narkolepsie und Schlaf-Apnoe
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt die Zulassung eines neuen Arzneimittels zur Behandlung übermäßiger Tagesschläfrigkeit, die aufgrund von Narkolepsie oder obstruktiver Schlafapnoe ... » mehr
Phytofakten – das Heilpflanzen-Lexikon
Pfefferminze
Vielen ist der einzigartige Geruch und Geschmack der Pfefferminze noch aus Kindertagen in Erinnerung. Sie kommt zusammen mit Erdbeeren in die Sommerbowle und gibt Salaten ihre Frische. Und schließ... » mehr
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Apothekengala 2024
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November 2024 feiert der Deutsche Apotheker Verlag im Mercedes-Benz Museum die Apotheke vor Ort und vergibt den großen Apothekenpreis » mehr
Mayzent bei Multipler Sklerose
CHMP empfiehlt Siponimod bei sekundär progredienter MS
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt, Siponimod zur Behandlung Erwachsener mit sekundär progredienter MS auch in der EU zuzulassen. In den USA gibt es Mayzent bereits seit März 2019. ... » mehr
Europa-Vergleich
Deutschland beim Antibiotikaverbrauch eher im niedrigen Bereich
Das Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) hat seinen epidemiologischen Bericht zum Verbrauch antimikrobieller Arzneimittel in der EU/im EWR für 2018 ... » mehr
AIDS-Forschung
Neuer Subtyp des gefährlichen Pandemie-Viruses entdeckt
Wissenschaftler von Abbott haben einen neuen HIV-Stamm entdeckt. Zwei Proben dieses Subtyps waren schon in den 1980er und 1990er Jahren in der Demokratischen Republik Kongo aufgetaucht und eine ... » mehr
Trotz Rote-Hand-Brief von 2013
Diclofenac wird weiterhin Risikopatienten verordnet
Rote-Hand-Briefe gibt es im Apothekenalltag immer wieder – doch nicht immer folgen diesen Arzneimittelwarnungen die erhofften Konsequenzen. Das zeigt zumindest eine aktuelle Untersuchung des Leibniz... » mehr
Mitgliederversammlung der BAK
Weiterentwicklung der Approbationsordnung beschlossen
Die Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer (BAK-MV) hat sich am gestrigen Mittwoch für eine Weiterentwicklung der Approbationsordnung ausgesprochen und ist damit der Empfehlung des BAK-... » mehr
Antibiotika
Resistenzen: Neuer Test soll in 45 Minuten Klarheit verschaffen
Forscher von der Universität Strathclyde im schottischen Glasgow haben einen Labortest entwickelt, der in nur 45 Minuten anzeigt, ob ein Bakterium auf ein Antibiotikum anspricht oder nicht. Er kö... » mehr
BfArM zieht nach 15 Jahren Bilanz
Klinische Arzneimittelprüfungen ohne schwerwiegende Zwischenfälle
Seit 15 Jahren müssen klinische Prüfungen von Arzneimitteln in Europa behördlich genehmigt werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zieht jetzt Bilanz: Die Bundesoberbehö... » mehr
CHMP empfiehlt Romosozumab
Neuer Osteoporose-Antikörper – jetzt doch!
Erst beim dritten Anlauf hat es geklappt: Der CHMP empfiehlt nun doch, Romosozumab zuzulassen – einen Sclerostin-Antikörper für die Behandlung der schweren Osteoporose bei postmenopausalen Frauen... » mehr
Keine Nitrosamin-Bildung im Magenmilieu
Ranitidin: FDA hat erhöhte NDMA-Werte veröffentlicht
Dass Ranitidin (weltweit) mit dem Nitrosamin NDMA verunreinigt ist, wurde im September 2019 erstmals bekannt. In welcher Größenordnung sich die Verunreinigung bewegt, war aber lange nicht klar... » mehr
Wirkstoff-Lexikon
Penicilline
Penicilline zählen zu den β-Lactam-Antibiotika. Ihnen gemeinsam ist ein einheitliches, ringförmiges Penicillin-Grundgerüst (6-Aminopenicillansäure). Liegt keine Allergie vor, so sind Penicilline ... » mehr
Erste Ebola-Vakzine überhaupt
EU-Zulassung für Ebola-Impfstoff Ervebo
Die EU-Kommission hat erstmals einen Impfstoff gegen Ebola zugelassen. Er wurde seit der Epidemie in Westafrika im Jahr 2014 entwickelt und unter anderem bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens schon ... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Ranitidin
Wegen NDMA: Kein Ranitidin bei Zollinger-Ellison-Syndrom
Die mit einem Zollinger-Ellison-Syndrom einhergehende Übersekretion von Magensäure bedarf einer lebenslangen Hochdosistherapie. Ranitidin ist in dieser Indikation zwar nicht erste Wahl, ein Einsatz ... » mehr
Bei psychischen Störungen
Umfangreiche Metaanalyse dämpft zu hohe Erwartungen an Cannabis
Auf medizinischen Cannabinoiden, einschließlich Medizinalcannabis und ihrer synthetischen Derivate, wie Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) ruhen große Hoffnungen. Unter anderem sollen ... » mehr
Venöse Thromboembolien unter kombinierten hormonellen Kontrazeptiva
Macht Qlaira weniger Thrombosen als andere Pillen?
Hormonelle Kontrazeptiva mit Ethinylestradiol und Dienogest bergen ein „leicht erhöhtes“ Risiko für venöse Thromboembolien im Vergleich zu kombinierten oralen Kontrazeptiva, die auf ... » mehr