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Vorsichtsmassnahme
Frankreich nimmt Vitamin-D-Tropfen Uvestérol vom Markt
Die französische Arzneimittelbehörde ANSM nimmt sicherheitshalber das Vitamin-D-Tropfen-Präparat Uvestérol D für Kinder vom Markt. Zuvor war ein Säugling gestorben, dem die Tropfen verabreicht ... » mehr
Auswertung der Kassen
Jedes dritte neue Arzneimittel ohne Zusatznutzen
Bei 129 Arzneimitteln mit früher Nutzenbewertung wurde in den vergangenen fünf Jahren nur 44 Mal ein klar nachgewiesener Zusatznutzen festgestellt, erklärt der GKV-Spitzenverband. Er fordert, dass... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
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Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Gentherapie Glybera
Wenn das teuerste Arzneimittel der Welt scheitert
Die erste zugelassene Gentherapie kostet rund 900.000 Euro für eine Behandlung. Doch trotz des hohen Preises könnte Glybera für den Hersteller ein Flop werden: Es gibt nur wenige Patienten – und ... » mehr
Mittelstand im Pharmaland: Bene
Aus Münchener Vorort in die Welt
1947 gelang Dr. Wilhelm Benend erstmals die Synthese der medizinischen Wirksubstanz Natrium-Pentosanpolysulfat. Zwei Jahre später gründete er das Unternehmen bene, 1959 führte er ben-u-ron ... » mehr
BfArM warnt vor illegalen Arzneimittel-Quellen
Gefälschtes Somatropin-Präparat im Umlauf
In Deutschland ist in der illegalen Vertriebskette eine Fälschung von Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml Injektionslösung der Firma Novo Nordisk aufgetaucht. Regulär enthält das Arzneimittel das ... » mehr
USA und Europa
Zahl der Arzneimittelzulassungen nahm 2016 deutlich ab
In Amerika wie auch in der EU wurden 2016 weniger Arzneimittel als in den Vorjahren zugelassen: In den USA waren es nur halb so viele, die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfahl die Zulassung f... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Pneumokokken-Impfung vor den Feiertagen
Jetzt PCV20 bestellen und bevorraten, um Bedarf zu decken
Die anstehenden Feiertage bedeuten auch ein potenzielles Hoch an Infektionen. Daher ist gute Impf-Beratung wichtig. 3 von 4 Erwachsenen sind nicht STIKO-konform gegen Pneumokokken geimpft » mehr
Kombipräparate
Ökotest sieht bei Erkältungsmitteln rot
Ein neuer Test bestätigt frühere Ergebnisse von Ökotest: Nur eines von 15 OTC-Präparaten erhält ein „gut“ – der Rest der Arzneimittel enthalte „sinnlose“ oder bedenkliche ... » mehr
Neues Gesetzespaket
Weichen die USA zukünftig Zulassungsstandards auf?
Der von US-Präsident Barack Obama verabschiedete „21st Century Cures Act“ enthält groß angelegte Initiativen zur Hirn- und Krebsforschung. Ein Aspekt lässt Kritiker aufhorchen: Zukünftig soll... » mehr
Spinale Muskelatrophie
FDA lässt erste Therapie für schwere Muskelerkrankung zu
Als bisher ersten Therapieansatz für Patienten mit Spinaler Muskelatrophie ließ die US-Arzneimittelbehörde FDA Ende Dezember das Arzneimittel Spinraza zu. Es soll den Verlauf der schweren ... » mehr
Opioidabhängigkeit
Amerikas Sucht nach Fentanyl
Apotheker kennen Fentanyl zur Therapie schwerster Schmerzen bei Tumorleiden. Der Tod von Prince warf ein anderes – missbräuchliches – Licht auf das Arzneimittel. Die Sucht nach Opioiden steigt be... » mehr
Wie klappt es?
Mit dem Rauchen aufhören
Das „Rauchen aufhören“ zählt wie „mehr Sport“ zu den Klassikern bei den guten Vorsätzen zum Neuen Jahr. Nikotinersatz mit Kaugummis, Pflastern, Inhalern und E-Zigaretten – was hilft, die ... » mehr
Beratungs-Quickie
Durchfall und Erbrechen bei einem Kleinkind
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Im Beratungs-... » mehr
Geschädigte Probanden in Frankreich
Arzneimittel-Studie im „Blindflug“
Vor knapp einem Jahr verstarb ein Proband bei einer Studie mit der Prüfarznei BIA 10-2474 in Frankreich. Vier weitere Teilnehmer haben weiterhin neurologische Symptome, wie jetzt bekannt wurde. ... » mehr
Schmerzpatienten
Rund 1000 Personen dürfen Cannabis zur medizinischen Therapie kaufen
In Deutschland verfügen 1004 Personen über eine Ausnahmeerlaubnis, Cannabis zur medizinischen Selbsttherapie in einer Apotheke zu kaufen. Allein im laufenden Jahr wurden 452 Genehmigungen erteilt, ... » mehr
Leide ich an einer Depression?
Hilfe für Patienten mit Depressionen
Bin ich depressiv – oder nur traurig? Was sind Anzeichen einer Depression? Und wo finde ich Hilfe? Die neue „Patientenleitlinie Unipolare Depressionen“ informiert Betroffene, was eine Depression... » mehr
Lieferengpass bei Antibiotika
Piperacillin plus Tazobactam ist knapp
Erneut gibt es Schwierigkeiten mit der Lieferfähigkeit bei Arzneimitteln. Die antibiotische Kombination aus Piperacillin mit Tazobactam erhalten Klinikapotheken aktuell nur rationiert. Hexal und ... » mehr
Beratungs-Quickie
Kombinationstherapie mit Ophthalmika
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Im Beratungs-... » mehr
Europäische Arzneimittelagentur
Vorbereitung auf den Brexit und noch mehr Transparenz
Auf die Europäische Arzneimittelagentur könnte im nächsten Jahr einiges zukommen, allem voran die Veränderungen durch die Entscheidung der Briten über den Austritt aus der Europäischen Union. ... » mehr
Anbieter rät zu Vorsichtsmaßnahmen
GMP-Mängel bei Ammonaps
Das Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen Ammonaps sollte derzeit nur in Ausnahmefällen eingesetzt werden. Darauf weist der Anbieter Swedish Orphan Biovitrum International hin. Der Grund: In der ... » mehr
Positives Votum für Truxima
Rituximab-Biosimilar vor der Zulassung
MabThera, das bislang einzige Rituximab-Präparat, wird wohl in absehbarer Zeit Konkurrenz bekommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat mit Truxima ein Biosimilar zur Zulassung ... » mehr
