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INTERPHARM online 2021
Was passiert bei Tumorkachexie?
Was genau passiert eigentlich bei einer Tumorkachexie – verlieren die Krebspatienten schlicht den Appetit und deswegen an Gewicht? Ganz so einfach ist es nicht. „Tumorkachexie – Was tun bei ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
COVID-19-Impfstoff für Kinder in der EU
Biontech plant Zulassung für Comirnaty ab zwölf Jahren
In den USA haben Biontech/Pfizer einen Antrag auf Erweiterung der Zulassung ihres COVID-19-Impfstoffes bereits gestellt – Comirnaty soll schon bald auch bei Jugendlichen ab zwölf Jahren geimpft ... » mehr
RKI veröffentlicht Liste
Welche Vorerkrankungen erhöhen das Risiko für schweres COVID-19?
Das Robert-Koch-Institut hat eine Liste zu Vorerkrankungen veröffentlicht, die für schwere COVID-19-Verläufe prädestinieren. An den ersten Stellen stehen Patient:innen mit hämatoonkologischen und... » mehr
Fehlbildungen
Entwarnung für Makrolide
Makrolide gehören zu den am häufigsten verordneten Antibiotika während der Schwangerschaft. 2020 veröffentlichte Daten ließen ein erhöhtes Risiko für schwere Geburtsfehler im Vergleich zur ... » mehr
mRNA-Impfstoffe
Bislang keine Risiken für Schwangere und Neugeborene
Wie sicher sind mRNA-Impfstoffe in der Schwangerschaft? Daten dazu sind so begehrt wie rar – Schwangere haben ein erhöhtes Risiko für schwere COVID-19-Verläufe, waren jedoch von der Teilnahme in ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr
Start der Zeckensaison
Impfungen gegen FSME und COVID-19: Gute Terminplanung nötig
Es ist wieder so weit: Die Zecken werden rege, und damit beginnt für viele Menschen die alljährliche Überlegung, ob ein Schutz vor dem FSME-Virus nötig ist. Lebe ich in einem Risikogebiet? Halte ... » mehr
Mögliche Kombination von COVID-19 und Grippevakzinen
Grippeimpfstoffe auf mRNA-Basis?
Bei COVID-19 bewähren sich mRNA- Vakzine derzeit: schnelle Entwicklung und Herstellung, sehr gute Wirksamkeit und Verträglichkeit und die Möglichkeit eines raschen Anpassens an Varianten. Wäre das... » mehr
Auf Rezept
Vitamin D3 – Wann übernimmt die Krankenkasse die Kosten?
Das „Sonnenvitamin“ Colecalciferol (Vitamin D3) übernimmt im Körper vielfältige Aufgaben und kann teilweise mit der Nahrung aufgenommen werden, wird jedoch auch selbst gebildet, wenn der Kö... » mehr
RNA, Vektor und VLP
Virus-like-Particles: Dritte Impfstofftechnologie gegen COVID-19 in Europa
Mehr als 200 COVID-19-Impfstoffkandidaten befinden sich derzeit laut Paul-Ehrlich-Institut weltweit in der Entwicklung. Für die Herstellung kommen in Europa aktuell drei verschiedene Technologien zum... » mehr
ENSEMBLE-Studie
Johnson & Johnson-Impfstoff: Auch gegen die neuen Varianten wirksam
Vor wenigen Tagen wurden im „New England Journal of Medicine“ die Ergebnisse der Primäranalyse der zulassungsrelevanten Phase 3-Studie ENSEMBLE veröffentlicht. Hiernach erwies sich die COVID-19 ... » mehr
Lieferengpässe verhinderten Durchimpfung
Zwei Jahre Shingrix – wo stehen wir bei den Impfquoten?
Am 1. Mai sind es zwei Jahre, dass die Krankenkassen die Herpes-zoster-Impfung mit Shingrix erstatten – für alle ab 60-Jährigen und bei Vorerkrankten bereits ab 50 Jahren. Wie sieht es mit ... » mehr
Daten zu Comirnaty aus Israel
Häufung einer Myokarditis nicht erwiesen
Am Montag verunsicherte eine Meldung, dass nach Impfung von über fünf Millionen Menschen mit Comirnaty in Israel Dutzende Fälle von Herzmuskelentzündungen aufgetreten seien. Nun rudert das ... » mehr
Daten aus Israel
Myokarditis durch Comirnaty?
Verursacht eine COVID-19-Impfung mit dem mRNA-Impfstoff von Biontech/Pfizer – Comirnaty – eine Myokarditis? Medienberichten zufolge geht nach mehr als fünf Millionen geimpften Comirnaty-Dosen in ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Zusammenhang zwischen Thrombosen und dem COVID-19-Impfstoff Janssen
Die EMA hält nach Sicherheitsüberprüfung auch den Janssen COVID-19-Impfstoff für sicher. In einem Rote-Hand-Brief informieren Zulassungsinhaber Janssen, EMA und PEI nun über seltene Fälle von ... » mehr
Neuer RKI-Bericht zu SARS-CoV-2-Varianten
„Britische Mutante“ in Deutschland vorherrschend
Der Anteil der Virusvarianten, die als Variants of Concern (VOCs) bezeichnet werden, liegt in Deutschland mittlerweile bei knapp 95 Prozent. Das geht aus einem neuen RKI-Bericht hervor. Dafür ist ... » mehr
Keine Daten zum Risiko der zweiten Dosis
EMA zum Nutzen von Vaxzevria – nach Alter und Infektionsrate
Am vergangenen Freitag hat sich die EMA erneut zur COVID-19-Impfung von AstraZeneca geäußert. Wieder erklärt sie in ihrer Mitteilung, dass der Nutzen von Vaxzevria bei Erwachsenen aller ... » mehr
Impfstopp beendet
USA wollen wieder mit Johnson & Johnson impfen
Die Vereinigten Staaten impfen weiter mit dem Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson, nachdem sie kürzlich einen Impfstopp aufgrund von seltenen Fällen schwerer Thrombosen nach Impfung mit dem ... » mehr
![Aus dem pharmazeutischen Blickwinkel ist besonders ein Satz eines neuen Preprints zu Vaxzevria interessant: „Das Ausmaß der akuten Entzündungsreaktion [...] scheint ein wichtiger [...] Faktor zu sein, der durch die Reduzierung von Verunreinigungen und das Weglassen von EDTA verringert werden könnte.“ (Foto: IMAGO / Pixsell) ](https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/_Resources/Persistent/3/e/8/4/3e844603ac73eeb80ef067d4d173df5e2787604d/AstraZeneca_Vaxzevria_IMAGO%20_%20Pixsell-4000x2249-228x128.jpg)
Impfen oder nicht impfen?
Wie man Zweifeln bei Impfung mit Vaxzevria begegnen kann
Trotz seltener spezieller und schwerer Thrombosen der Hirnvenen und des Bauchraums ist das Urteil der EMA, STIKO und anderer Behörden zur Impfung mit AstraZeneca klar: Der Gesamtnutzen überwiegt die... » mehr
Nur bei Reinraumbedingungen
COVID-19-Impfstoffe: sechs Stunden Haltbarkeit
Bei den COVID-19-Impfstoffen müssen die gelieferten Mehrdosenbehältnisse zur Applikation in einzelne Spritzen aufgezogen werden. Diese können dann bis zu sechs Stunden verwendet werden, dies gilt ... » mehr
