Virustatikum
Remdesivir (Veklury)
Etablierte Arzneistoffe für neue Indikationen nutzen
Durch Drug Repurposing lässt sich der Weg eines Arzneistoffes bis zur Zulassung verkürzen: Bereits erprobte Wirkstoffe werden dabei für neue Indikationen umgenutzt oder Indikationen werden ... » Weiterlesen
Neuer Glanz für alte Wirkstoffe
Der Weg zur Zulassung von neuen Arzneistoffen ist lang. Von der Entwicklung eines neuen Moleküls bis zur Zulassung vergehen gut dreizehn Jahre. Und nur wenige Arzneistoffe schaffen die komplette ... » Weiterlesen
Achtsam bleiben und gut vorbereitet sein
Zwar wird die Zahl der Corona-Infektionen nicht mehr erfasst, aber die zunehmende Krankheitsschwere und Zahl der Hospitalisierungen lässt aufhorchen. Der Hospitalisierungsindex lag im Herbst 2023 bei... » Weiterlesen
In Heimen ist Corona nicht vorbei
ck | Zwar wird die Zahl der Corona-Infektionen nicht mehr erfasst, aber die zunehmende Krankheitsschwere und Zahl der Hospitalisierungen lässt aufhorchen. Der Hospitalisierungsindex lag im Herbst ... » Weiterlesen
Hochrisikopatienten früh medikamentös behandeln
Mit zunehmender Immunisierung der Bevölkerung hat sich das Krankheitsbild von COVID-19 verändert. Dies wurde in der aktualisierten S3-Leitlinie zur Behandlung berücksichtigt, die Ende Januar ... » Weiterlesen
Update für die COVID-19-Therapie
Mit zunehmender Immunisierung der Bevölkerung hat sich das Krankheitsbild von COVID-19 verändert. Dies wurde in der aktualisierten S3-Leitlinie zur Behandlung berücksichtigt, an der 17 ... » Weiterlesen
Biologika als Antwort auf drängende infektiologische Probleme
Zunehmende Übertragungen von tierischen Viren auf den Menschen (Spillover-Events) und zunehmende Antibiotika-Resistenzen – so lässt sich die infektiologische Gemengelage beschreiben, in der wir ... » Weiterlesen
Alleskönner Antikörper
Zunehmende Übertragungen von tierischen Viren auf den Menschen (Spillover-Events) und zunehmende Antibiotika-Resistenzen – so lässt sich die infektiologische Gemengelage beschreiben, in der wir ... » Weiterlesen
Vom Wundermittel zum Ladenhüter (und zurück)
Groß waren die Erwartungen und Hoffnung an die Kombination aus Nirmatrelvir und Ritonavir (PaxlovidTM) zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen, ca. eine Million Packungen hatte die Bundesregierung im... » Weiterlesen
Das Meer als Arzneimittellieferant
Die Ozeane sind bisher nur zu einem Bruchteil erforscht. Regelmäßig identifizieren Forscher neue Arten und neue Naturstoffe aus den verschiedenen Meeresorganismen, die auch großes Potenzial als ... » Weiterlesen
Naturstoffe – „Bodenschätze“ als neue Waffen gegen Viren
Neue Wirkstoffe gegen Viren werden unter anderem bei den Sekundärmetaboliten von Organismen im Pflanzenreich oder im Meer gesucht. Aber auch das Mikrobiom von Bodenproben direkt vor der Haustür ... » Weiterlesen
Welche Patientengruppen profitieren von Remdesivir?
Zu der Frage, für welche COVID-19-Patient:innen das Virostatikum Remdesivir einen klinischen Benefit hat, sind zuletzt widersprüchliche Studienergebnisse publiziert worden. Eine Metaanalyse hat nun ... » Weiterlesen
Molnupiravir bleibt zweite Wahl
Molnupiravir (Lagevrio®) kann derzeit bei COVID-19-Infizierten eingesetzt werden, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Die am Robert Koch-Institut (RKI) ansässige ... » Weiterlesen
Das dritte Corona-Jahr
Auch im Jahr 2022 haben wir Sie Woche für Woche mit Informationen zu den wichtigsten Entwicklungen rund um das SARS-CoV-2-Virus, COVID-19-Arzneimittel und Corona-Impfungen versorgt. | Von Claudia ... » Weiterlesen
Wirksamkeit von Corona-Antikörpern schwindet
Die Emergency Taskforce der EMA macht aktuell im Einklang mit deutschen Leitlinien darauf aufmerksam, dass die gegen COVID-19 zugelassenen monoklonalen Antikörper gegen aktuell und künftig ... » Weiterlesen
Remdesivir, quo vadis?
Kaum ein anderes COVID-19-Therapeutikum durchlebte solch eine wechselvolle Geschichte wie Remdesivir. Bereits im Oktober 2020, weniger als ein Jahr nach Ausbruch der Pandemie, wurde der Wirkstoff als ... » Weiterlesen
Corona-Therapeutika in Rekordzeit
Der Grundsatz, dass es von der Entwicklung bis zur Marktreife eines Wirkstoffes im Schnitt dreizehn Jahre braucht, wurde von der COVID-19-Pandemie gründlich auf den Kopf gestellt. Fast drei Jahre ... » Weiterlesen
Könnte eine Kombination aus Naturstoffen gegen COVID-19 helfen?
Die Chemie-Professorin Monika Mazik von der Technischen Universität Bergakademie Freiberg schlägt in einem Journal der „European Federation for Medicinal Chemistry“ (EFMC) vor, eine ... » Weiterlesen
Paxlovid unter Beobachtung
Die zunehmenden Verordnungen von PaxlovidTM – in den USA sind es derzeit mehr als 160.000 pro Woche, im April waren es lediglich 40.000 pro Monat – erhöhen den Selektionsdruck auf das Virus. ... » Weiterlesen
Antivirales Hypericin
Die Corona-Pandemie hält uns weiter in Atem, die Forschung zu angepassten Impfstoffen, weiteren Prophylaxemöglichkeiten und Therapeutika läuft auf Hochtouren. Eine Gruppe um den Virologen Prof. Dr... » Weiterlesen
AkdÄ bewertet Paxlovid
Seit Ende Februar können erwachsene COVID-19-Patienten mit erhöhtem Risiko für schwere Krankheitsverläufe mit dem oral anzuwendenden Paxlovid® (Nirmatrelvir/Ritonavir) behandelt werden. Die ... » Weiterlesen
FDA lässt erstes Corona-Arzneimittel für Säuglinge offiziell zu
Das erste Arzneimittel gegen COVID-19 für Kinder ist offiziell zugelassen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Remdesivir in Veklury darf bereits bei Säuglingen ab 28 Tagen (mindestens 3 kg) ... » Weiterlesen
WHO empfiehlt Paxlovid bei leichtem COVID-19
Schon leicht an COVID-19 erkrankten Patient:innen rät die WHO ausdrücklich zu Paxlovid, allerdings nur bei sehr hohem Risiko für eine Krankenhauseinweisung. Eine neue Alternative ist Remdesivir. ... » Weiterlesen
Weiteres präventives Antikörper-Duo gegen COVID-19 für Europa
Mit steigenden Infektionszahlen werden für Menschen, bei denen die COVID-19-Impfung nicht ausreichend wirkt, präventive Arzneimittel immer wichtiger. Die EMA hat nun ein weiteres zur Zulassung ... » Weiterlesen
Foto: imago images / Xinhua