Das sind die Arzneimittelthemen auf dem Ärztetag

Unter Umständen könnte es in diesem Jahr dazu kommen, dass der Ärztetag über die ärztliche Zusatzbezeichnung „Homöopathie“ diskutiert. Im Antragsbuch, das DAZ.online vorliegt, gibt es zwar keinen Antrag zu dem Thema, allerdings hat es in den vergangenen Wochen Forderungen gegeben, nach denen die Ärzte eine Abschaffung der Zusatzbezeichnung beschließen sollen. Um die Bezeichnung führen zu dürfen, müssen die Mediziner eine umfangreiche Weiterbildung absolvieren. Vorgegeben sind 24 Monate Weiterbildung in einem Gebiet der unmittelbaren Patientenversorgung oder alternativ 100 Stunden Fallseminare. Mit einer Prüfung bei der Landesärztekammer wird der Weiterbildungsprozess abgeschlossen.

Der „Münsteraner Kreis“, ein Zusammenschluss von knapp 20 Wissenschaftlern und bekennenden Homöopathie-Gegnern, hatte im Vorfeld des Ärztetages gefordert, diese Zusatzbezeichnung abzuschaffen. „Der Ärztetag ist eine gute Gelegenheit, dem eigenen Anspruch an Wissenschaftlichkeit gerecht zu werden und endlich mit der Adelung der esoterischen Heilslehre Homöopathie Schluss zu machen“, betonten die Kritiker in einem Memorandum, das Anfang März veröffentlicht wurde. Allerdings müsste es dazu einen Adhoc-Antrag geben, der während der Sitzung gestellt wird.

Ärzte gegen EU-Nutzenbewertung

Außerdem werden sich die Ärzte in Erfurt mit der von der EU-Kommission geplanten europäischen Nutzenbewertung beschäftigen. Die Kommission hatte vor einigen Wochen einen Richtlinienentwurf vorgelegt, nach dem die Nutzenbewertungen für Arzneimittel und einige Medizinprodukte in Europa vereinheitlicht werden soll – die Beschlüsse sollen europaweit verpflichtend sein. Der Bundestag hat bereits seine Kritik daran geäußert und eine Subsidiaritätsrüge nach Brüssel geschickt. Nun protestieren auch die Ärzte: In einem vorliegenden Grundsatz-Antrag mit dem Titel „Mit Sachverstand Versorgung gestalten“ heißt es in einer Zwischenüberschrift „Kompetenzüberschreitung der EU stoppen“.

Der vom Vorstand der Bundesärztekammer gestellte Antrag moniert, dass die EU mit der Nutzenbewertung ihre Kompetenzen überschreite. Wörtlich heißt es: „Jüngstes Beispiel ist die Health-Technology-Assessment -Verordnung.  Sie zielt vermeintlich auf eine Zentralisierung, de facto aber auf eine der Industrie nützende Herabsetzung von Sicherheitsstandards der Arzneimittelbewertung ab. Damit greifen die Bürokraten aus Brüssel erneut in die durch den Vertrag von Lissabon garantierte nationale Zuständigkeit für die Organisation des Gesundheitswesens ein.“ Die Mediziner wollen die Kommission nun zu einer Überarbeitung ihres Entwurfes auffordern.