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Ultraschnelles Insulin
Fiasp erhält Zulassung
NovoNordisk hat die EU-Zulassung für sein ultraschnelles Insulin Fiasp erhalten. Die neue Insulin aspart-Formulierung wirkt noch rascher als Insulin aspart in NovoRapid. Es soll damit der gesunden ... » mehr
Beratungs-Quickie
Arzneimittel im Rahmen einer künstlichen Befruchtung
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Im Beratungs-... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
VERANSTALTUNGSTIPP
Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept
Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Hilfe in der Schnupfenzeit
Ganz aktuell zum nass-kalten, stürmischen Schmuddelwetter und den vielen Schnupfennasen, die bei Ihnen in der Apotheke hilfesuchend vorbeikommen, zerreißt Ökotest die Kombipräparate, die im Rahmen... » mehr
Neue Methode zur Pathogen-Inaktivierung
Impfstoffe schneller und ohne Formaldehyd
In einer Kooperation von vier Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft haben Forscher eine Methode etabliert, mit der Viren und Bakterien für die Impfstoff-Produktion ohne Zusatz von Chemikalien wie ... » mehr
Die Evidenz-Sprechstunde: Übersichtsarbeiten
Von Äpfeln und Birnen
Systematische Übersichtsarbeiten bieten einen Überblick über Studien zu einer bestimmten Fragestellung. Doch sind die Schlussfolgerungen deshalb wirklich immer verlässlich? Wie so häufig im Leben... » mehr
Protonenpumpeninhibitoren
Ärzte sollen weniger PPI verordnen
Die Verordnungszahlen für PPI haben sich in den vergangenen Jahren vervielfacht. In einer aktuellen Mitgliederinformation fordert die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns Ärzte dazu auf, vor jeder ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Thesenpapier zur Approbationsordnung
Studenten fordern Umbau des Pharmaziestudiums
Die „Arbeitsgruppe Zukunft“ des Pharmaziestudentenverbands BPhD fordert in einem Thesenpapier mehr Pharmakologie und Klinische Pharmazie im Studium. Andere Fächer sollen dagegen weniger oder gar ... » mehr
Piperacillin-Versorgungsengpass
Hexal verspricht weitgehende Lieferfähigkeit
Seit Ende 2016 gibt es Engpässe bei der Arzneimittel-Kombination Piperacillin plus Tazobactam. Das Bundesgesundheitsministerium hat bereits einen Versorgungsmangel festgestellt. Hexal erklärt nun, ... » mehr
Kommentar
Wenn Ökotest rot sieht
Es ist wieder Erkältungszeit und die Zeit, in der die Tester und Arzneimittelkritiker der Nation besonders gerne medienwirksam Erkältungspräparate aus der Apotheke bewerten. Der Duktus ist seit ... » mehr
Tod eines Neugeborenen in Frankreich
Wie sicher ist Vitamin D zur Rachitisprophylaxe bei Säuglingen?
Ein Neugeborenes stirbt unmittelbar nach Gabe von Vitamin D-Tropfen. War es eine Überdosierung, gibt es überhaupt einen Zusammenhang? Und geht von Vitamin D-Präparaten in Deutschland eine Gefahr f... » mehr
DAZ-Tipp der Woche
Legal – das war einmal
Zombies und Kannibalen in New York klingen nach Hollywood, können aber durch den Konsum neuer psychoaktiver Substanzen - auch bekannt als „Legal Highs“ - furchteinflößende Realität werden. In ... » mehr
Beratungs-Quickie
Kombinationstherapie mit oralen Antidiabetika
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Im Beratungs-... » mehr
Vorsichtsmassnahme
Frankreich nimmt Vitamin-D-Tropfen Uvestérol vom Markt
Die französische Arzneimittelbehörde ANSM nimmt sicherheitshalber das Vitamin-D-Tropfen-Präparat Uvestérol D für Kinder vom Markt. Zuvor war ein Säugling gestorben, dem die Tropfen verabreicht ... » mehr
Auswertung der Kassen
Jedes dritte neue Arzneimittel ohne Zusatznutzen
Bei 129 Arzneimitteln mit früher Nutzenbewertung wurde in den vergangenen fünf Jahren nur 44 Mal ein klar nachgewiesener Zusatznutzen festgestellt, erklärt der GKV-Spitzenverband. Er fordert, dass... » mehr
Gentherapie Glybera
Wenn das teuerste Arzneimittel der Welt scheitert
Die erste zugelassene Gentherapie kostet rund 900.000 Euro für eine Behandlung. Doch trotz des hohen Preises könnte Glybera für den Hersteller ein Flop werden: Es gibt nur wenige Patienten – und ... » mehr
Mittelstand im Pharmaland: Bene
Aus Münchener Vorort in die Welt
1947 gelang Dr. Wilhelm Benend erstmals die Synthese der medizinischen Wirksubstanz Natrium-Pentosanpolysulfat. Zwei Jahre später gründete er das Unternehmen bene, 1959 führte er ben-u-ron ... » mehr
BfArM warnt vor illegalen Arzneimittel-Quellen
Gefälschtes Somatropin-Präparat im Umlauf
In Deutschland ist in der illegalen Vertriebskette eine Fälschung von Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml Injektionslösung der Firma Novo Nordisk aufgetaucht. Regulär enthält das Arzneimittel das ... » mehr
USA und Europa
Zahl der Arzneimittelzulassungen nahm 2016 deutlich ab
In Amerika wie auch in der EU wurden 2016 weniger Arzneimittel als in den Vorjahren zugelassen: In den USA waren es nur halb so viele, die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfahl die Zulassung f... » mehr
Kombipräparate
Ökotest sieht bei Erkältungsmitteln rot
Ein neuer Test bestätigt frühere Ergebnisse von Ökotest: Nur eines von 15 OTC-Präparaten erhält ein „gut“ – der Rest der Arzneimittel enthalte „sinnlose“ oder bedenkliche ... » mehr
Neues Gesetzespaket
Weichen die USA zukünftig Zulassungsstandards auf?
Der von US-Präsident Barack Obama verabschiedete „21st Century Cures Act“ enthält groß angelegte Initiativen zur Hirn- und Krebsforschung. Ein Aspekt lässt Kritiker aufhorchen: Zukünftig soll... » mehr
