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Infektiologen und Klinikapotheker warnen
Antibiotika-Engpässe gefährden Patientensicherheit
Nach wie vor beklagen Apotheken, dass bestimmte Arzneimittel nicht lieferbar sind – und nicht immer sind sie gleichwertig zu ersetzen. Das betrifft insbesondere patentfreie Injektions- und ... » mehr
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Lieferengpässe, Insulin-Biosimilar und Neues vom „Arzneimittelexperten“
Helfen Appelle an die Moral bei Lieferengpässen? Welche Vorteile hat das erste Insulin-Biosimilar? Was gibt es Neues vom „Arzneimittelexperten“ Glaeske? Was sagen die neuen STIKO-Impfempfehlungen... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Influenza-Saison 2024/2025
Influenza-Impfung: 3 Fakten zum Beitrag der Apotheken
Seit 2022 können Apotheken im Rahmen der Regelversorgung gegen Influenza impfen.¹ Diese Fakten zeigen, wie wichtig ihr Beitrag zu höheren Impfraten ist » mehr
Erstes Insulin-Biosimilar kommt
Ab 1. September hat Lantus Konkurrenz
Ab 1. September wird mit Abasaglar® das erste Biosimilar eines Analog-Insulins in deutschen Apotheken erhältlich sein. Mit dem Insulin glargin, das von Boehringer Ingelheim und Lilly gemeinsam ... » mehr
Impfempfehlungen der STIKO
Neues Impfschema für Pneumokokken-Impfung
Die Ständige Impfkommission am Robert Koch-Institut (STIKO) hat ihre Impfempfehlungen aktualisiert. Änderungen gibt es beim Impfschema für die Pneumokokken-Impfung im Säuglings- und ... » mehr
Krebs
Lauterbach: Industrie behindert Forschung
Krebs ist eine der medizinischen Herausforderungen schlechthin. Viele Medikamente gegen Krebserkrankungen gibt es bereits. In den letzten Jahren sind immer speziellere Arzneimittel auf den Markt ... » mehr
DAZ-Wochenschau
Schwarze Liste und rosa Pille
Der Beschluss der EU zu den generischen Arzneimitteln, deren Zulassungen aufgrund von zweifelhaften Studiendaten aus Indien ab 21. August ruhen müssen, ist umgesetzt. Das BfArM hat die Liste der ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
VERANSTALTUNGSTIPP
Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept
Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr
Hepatitis-C-Therapie plus Amiodaron
Erhöhtes Bradykardie-Risiko: Auch Simeprevir macht Probleme
In Anlehnung an die Bewertung der kardialen Sicherheit von Harvoni® (Sofosbuvir + Ledipasvir) sowie Daklinza® (Daclatasvir) und Sovaldi® (Sofosbuvir) und gleichzeitiger Therapie mit Amiodaron hat... » mehr
Aids
HIV-Test: Gewissheit schon nach sechs Wochen
Bislang mussten nach einer Risikosituation zwölf Wochen verstreichen, bis eine HIV-Infektion nachweisbar war. Neue Testmethoden reduzieren die Zeit der Ungewissheit auf sechs Wochen » mehr
Trotz ruhender Zulassungen
Kiefer: Patientenversorgung ist sicher gestellt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat heute den EU-Beschluss zu den zweifelhaften Studien der indischen Firma GVK-Biosciences umgesetzt und das Ruhen weiterer ... » mehr
Mangelhafte Arzneimittelstudien aus Indien
EU-Beschluss umgesetzt: Zulassungen ruhen ab heute
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat den EU-Beschluss zu den generischen Arzneimitteln, deren Zulassungen aufgrund von zweifelhaften Studiendaten der indischen ... » mehr
Zentral zugelassene Arzneimittel
EMA: Qualität im Lot
Jedes Jahr koordiniert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ein Probenahme- und Testprogramm für die zentral zugelassenen Arzneimittel. Überprüft wird, ob die auf dem Markt befindlichen ... » mehr
Hinweis in der Packungsbeilage
Xalatan: Bei Augenreizungen Arzt aufsuchen
Treten nach der Anwendung von Xalatan- Augentropfen (Latanoprost) schwere Reizungen auf, sollen die Patienten unverzüglich ärztlichen Rat einholen. Dieser Hinweis soll künftig in die ... » mehr
„Viagra für Frauen“
FDA erteilt Lustpille für Frauen die Zulassung
Flibanserin – auch „Viagra für Frauen“ genannt – kann in den USA auf den Markt kommen. Die US-Food and Drug Administration (FDA) hat das Mittel, das unter dem Namen Addyi vertrieben werden ... » mehr
Antibiotikaverordnungen
NICE empfiehlt Teamarbeit
In einer neuen Leitlinie wendet sich das britische National Institute of Health and Care excellence (NICE) wieder einmal gegen unnötige Verschreibungen von Antibiotika. Angestrebt wird ein ... » mehr
Mangelhafte indische Zulassungsstudien
Weitere Generika zurückgerufen
Weitere generische Arzneimittel, deren Zulassung auf zweifelhaften Studiendaten der indischen Firma GVK-Biosciences beruht, werden von den Herstellern zurückgerufen. Ihre Zulassungen müssen auf ... » mehr
Spiegel-Thema Kopfschmerzen ….
… präsentiert von Thomapyrin und DocMorris
Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, Bikinifigur: Der Spiegel und Spiegel.online erklären gerne, was wirkt, haben keine Scheu, die Pharmaindustrie oder Apotheker, die in ihren Augen falsch beraten, an ... » mehr
Frühe Nutzenbewertung
IQWiG bestätigt Zusatznutzen von Afatinib
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute zwei Nutzenbewertungen veröffentlicht: In einer spricht es dem gegen Lungenkrebs eingesetzten Afatinib (... » mehr
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Das Herz von ARMIN schlägt und Apotheker ist ein Traumberuf – oder?
Es gibt erfreuliches von ARMIN zu berichten: Der Server, über den Ärzte und Apotheker die Medikationspläne der Patienten einsehen und bearbeiten können, funktioniert! Ein Meilenstein, wie alle ... » mehr
Neuer Mechanismus
Schlaue Toxine polen harmlose Proteine um
Wissenschaftler von der Ohio State University (OSU) haben einen neuen Mechanismus entdeckt, mit dem Bakterien Toxine verwenden, um die Immunantwort zu unterbrechen. Ihre Studie, die in der ... » mehr
ARMIN
Server für Medikationspläne zertifiziert und in Betrieb
ARMIN ist einen weiteren Schritt vorangekommen: Der zentrale Server, über den Ärzte und Apotheker miteinander Informationen zum Medikationsplan austauschen, ist seit gestern zertifiziert und in ... » mehr
