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Handelsblatt-interview
BfArM-Präsident: Cannabisblüten sind nur eine Übergangslösung
Mühsam nährt sich das Cannabis-Pflänzchen – so fühlt sich die Medizinalhanf-Versorgung für viele Patienten und Apotheken an. Auch aus Sicht des Bundesinstituts für Arzneimittel und ... » mehr
Neue S2k-Leitlinie
Trocken oder verschleimt? Bei Husten nicht mehr die Frage
Ist der Husten trocken oder verschleimt? Diese Frage beim Wunsch nach „etwas gegen Husten“ zu stellen, ist bei vielen Apothekern und PTA in Fleisch und Blut übergegangen. Laut der neuen Husten-... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Makroskopische Blütenqualität
Basisbegriffe der Qualitätsprüfung von Cannabisblüten
Kompakte Buds, wenige Sugar Leaves, keine Foxtails – was sagt das über die Qualität der medizinischen Cannabisblüten von Canopy Medical? Ein Überblick über die Basisbegriffe der Blütenqualitä » mehr
Studie aus Schottland
HPV-Impfung wirkt – je früher, desto besser
Die routinemäßige Impfung gegen Humane Papillomaviren verringert die Gefahr für Gebärmutterhalskrebs und für andere Erkrankungen der Zervix. Das zeigt eine Studie an 138.692 Frauen in Schottland... » mehr
Melatonin, Hydrocortison & Co. für Kinder
PUMA-Arzneimittel: Eine bedrohte Spezies?
Nachdem Alkindi vor circa einem halben Jahr vom Gemeinsamen Bundesausschuss keinen Zusatznutzen bescheinigt bekommen hat, droht dem ebenso speziell für Kinder entwickelten Slenyto nun ein ähnliches ... » mehr
Deutscher Cannabisanbau startet
7.200 Kilogramm Cannabis „made in Germany“
Was lange währt, wird endlich gut – diesen Satz kann man getrost unter „Cannabis made in Germany“ schreiben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informierte am Mittwoch, ... » mehr
Migräne-Prophylaxe
Wirkt Erenumab besser als Topiramat?
Novartis startet eine neue Studie (Phase IV) zu seinem Migräne-Antikörper Erenumab. Der CGRP-Rezeptor-Antikörper wird zur Prophylaxe episodischer und chronischer Migräne eingesetzt – doch schü... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Jetzt buchen und 11 BAK-Punkte sammeln!
Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Endoskopie-Studie
Erhöht Cannabis den Narkotika-Bedarf?
In der Cannabismedizin ist noch vieles neu. Zum Beispiel, wie sich Cannabinoide auf die Narkose auswirken. Eine retrospektive Datenbankanalyse aus dem US-Bundesstaat Colorado zeigt, dass ... » mehr
Neue Risiken bei MS-Arzneimittel Lemtrada
PRAC prüft Alemtuzumab – und beschränkt die Anwendung
Lemtrada wird neu bewertet: Der Pharmakovigilanzausschuss PRAC der EMA hat ein Risikobewertungsverfahren für Alemtuzumab bei remittierend schubförmiger Multipler Sklerose eingeleitet. Hintergrund ... » mehr
Erster Review teilweise für nichtig erklärt
EMA bewertet systemische Nebenwirkungen von Linoladiol N neu
Die europäische Arzneimittelagentur EMA nimmt hochkonzentrierte Estradiol-Vaginalcremes erneut unter die Lupe. In dem Verfahren soll das Risiko einer systemischen Absorption des Estradiols nochmals ... » mehr
JAMA-Publikationen
Hilft Vitamin D bei Darmkrebs?
Dem Vitamin-D-Hormon werden die verschiedensten Wirkungen zugeschrieben. Doch hilft das „Sonnenvitamin“ wirklich bei Krebs? Zwei aktuelle Studien deuten auf chemopräventive Effekte bei Magen-Darm... » mehr
Valsartan: Rohstoffe verunreinigt?
Nitrosamine: FDA veröffentlicht Liste mit 40 „sauberen“ Blutdrucksenkern
Am Donnerstag der letzten Woche hat sich die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erneut zum anhaltenden Sicherheitsproblem von mit Nitrosaminen verunreinigten Blutdrucksenkern der ... » mehr
EU-Veträge bei Influenzapandemie
Seqirus liefert Grippeimpfstoffe im Pandemiefall
Der Grippeimpfstoffhersteller Seqirus hat mit der Europäischen Kommission die ersten europäischen Rahmenverträge zur Bereitstellung von Influenza-Impfstoffen im Pandemiefall geschlossen. Seqirus ... » mehr
Medikationsfehler vermeiden
Blaue Hand – wie ist der Stand?
Die Blaue Hand kennzeichnet seit Dezember 2016 behördlich angeordnetes und abgesegnetes Schulungsmaterial für bestimmte risikoträchtige Arzneimittel. Das BfArM hat den Status quo der Blauen Hand ... » mehr
Krebstherapie
Methadon entzaubert!?
Anfang April sorgte eine Pressemitteilung der Universität Leipzig mit dem Titel „Methadon bei Therapie von Hirntumoren unwirksam“ für ein besonderes mediales Echo. Haben sich unzählige ... » mehr
Wirkmechanismus weiterhin ungeklärt
Paracetamol könnte Diabetikern schaden
Dass sich NSAR negativ auf das Herz-Kreislauf-System auswirken können, ist in den Apotheken bekannt. Während Paracetamol meist aufgrund seiner Lebertoxizität eher kritisch betrachtet wird, ... » mehr
Nach Review
Anwendung in der Schwangerschaft: BfArM setzt Anpassungen bei Metamizol um
Im Dezember hatte der Humanarzneimittelausschuss CHMP die Ergebnisse eines Reviews zu novaminsulfonhaltigen Arzneimitteln veröffentlicht. Unter anderem sollen die Empfehlungen zur Anwendung in ... » mehr
Sotagliflozin: FDA und EMA sind uneinig
Orales Add-on bei Typ-1-Diabetes: Überwiegt der Nutzen das Risiko?
Anfang März hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA eine Zulassungsempfehlung für den SGLT-Inhibitor Sotagliflozin ausgesprochen. Unter dem Markennamen Zynquista® soll das Gliflozin als Ergä... » mehr
Rote-Hand-Brief zu Benlysta
Belimumab: erhöhtes Risiko für Depressionen und Suizidverhalten
Depressionen, Selbstverletzung, Suizidverhalten – vor diesen schweren Nebenwirkungen unter Belimumab warnt GlaxoSmithKline in einem Rote-Hand-Brief. Benlysta® als Injektion mittels Fertigpen und ... » mehr
Rheumatoide Arthritis
Bei Tofacitinib an Lungenembolien denken
Tofacitinib ist seit 2012 in den USA zur Behandlung der Rheumatoiden Arthritis zugelassen. Erst 2017 konnte auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA überzeugt werden, den Januskinase-Hemmer zur... » mehr
EU-Zulassung von Fremanezumab
Migräne-Antikörper nur alle drei Monate
Die Pipeline der Migräne-Antikörper leert sich – denn sie werden sukzessive zugelassen. Das jüngste Familienmitglied der in der EU zugelassenen Antikörper im CGRP-System ist nach Erenumab (... » mehr
