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FDA veröffentlicht Schätzungen
Valsartan: Wie hoch ist das Krebsrisiko durch NDEA?
Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat nun das geschätzte Krebsrisiko durch mit NDEA verunreinigtes Valsartan beziffert. Die Experten gehen davon aus, dass es niedriger ist als das mit NDMA ... » mehr
Blutungen unter Faktor-Xa-Inhibitoren stoppen
Xarelto- und Eliquis-Antidot zugelassen
Am 1. März 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung für das Apixaban- und Rivaroxaban-Antidot Andexanet alfa empfohlen. Dieser Empfehlung ist die Europäische Kommission ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Makroskopische Blütenqualität
Basisbegriffe der Qualitätsprüfung von Cannabisblüten
Kompakte Buds, wenige Sugar Leaves, keine Foxtails – was sagt das über die Qualität der medizinischen Cannabisblüten von Canopy Medical? Ein Überblick über die Basisbegriffe der Blütenqualitä » mehr
Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft
Gallenwegskarzinome unter Inkretinmimetika: Vorläufige Entwarnung
Erhöhen manche Antidiabetika das Risiko für Gallenwegskarzinome? Eine große Kohortenstudie, die im Dezember 2018 im BMJ erschienen war, lieferte Hinweise, dass Inkretinmimetika das Risiko für ... » mehr
Untersuchung aus den USA
Inhalationstechnik: Kinder mit Asthma überschätzen ihre Kompetenz
Inhalativa gehören zu den fehleranfälligsten Darreichungsformen überhaupt. Und anscheinend sind sich Anwender dieser Fehler oft gar nicht bewusst. Das zeigte eine Untersuchung unter US-... » mehr
Nitrosamine im Europäischen Arzneibuch
Nach „Valsartan-Skandal“: neue Sartan-Monographie ab 1. Juli
Der Fall um die mit Nitrosaminen verunreinigten Blutdrucksenker der Wirkstoffklasse der Sartane ist noch immer nicht gänzlich abgeschlossen, auch wenn es seit dem 11. April 2019 die ersten rechtlich ... » mehr
Expertentreffen Parallelimporte
„Bitte nicht schütteln“ – Warum Biopharmazeutika so transportsensibel sind
Im Zuge der sogenannten Lunapharm-Affäre wurde auch der breiten Öffentlichkeit klar: Biopharmazeutika können durch unsachgemäßen Transport an Wirksamkeit verlieren. Warum proteinbasierte ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Jetzt buchen und 11 BAK-Punkte sammeln!
Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Nutzen-Risiko-Bewertung
Soll man Fluorchinolone noch verordnen – und wenn ja, wann?
Mit Fluorchinolonen wurde in der Vergangenheit in der Versorgungspraxis zu leichtfertig umgegangen. Nicht für jede bislang zugelassene Indikation ist vor dem Hintergrund potenzieller Nebenwirkungen ... » mehr
EU-Zulassung für Skyrizi
Schuppenflechte-Antikörper mit Memory-Effekt?
Für Abbvie geht vielleicht ein neuer Stern am Antikörperhimmel auf: Ein halbes Jahr nach Patentauslauf von Humira bekommt der Biologika-Konzern die EU-Zulassung für das Schuppenflechte-Präparat ... » mehr
An die zweite Masernimpfung denken!
Impfschutz bei Schulanfängern nicht ausreichend
Das Bundesgesundheitsministerium, die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung und das Robert Koch-Institut (RKI) mahnen gemeinsam: Die Impfquoten bei Schulanfängern sind weiterhin zu niedrig... » mehr
DphG-Expertentreffen
Importarzneimittel: Gefährden „Bastelpackungen“ die Therapie?
Wieviel Reimporte tatsächlich einsparen, ist strittig. Doch können Importarzneimittel auch indirekte Kosten verursachen? Auf dem Expertentreffen der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft und von... » mehr
Drug Safety Mail
ACE-Hemmer und Lungenkrebs: EMA sieht keinen Kausalzusammenhang
Begünstigen ACE-Hemmer Lungenkrebs? Diese Frage stellt sich die Fachwelt seit dem vergangenen Herbst. Denn damals legte eine im British Medical Journal publizierte Studie genau das nahe. Doch sie ... » mehr
USA / Los Angeles
Masern: Rund 1000 Menschen in Quarantäne
Nachdem die US-Gesundheitsbehörde CDC am Mittwoch vergangener Woche mit 695 Masern-Fällen die höchste Zahl seit Eliminierung der Masern in den USA im Jahr 2000 verkündet hatte, rief vergangene ... » mehr
Nitrosamine in Pioglitazon
Nicht nur Sartane: Antidiabetikum mit NDMA verunreinigt
„Update zu Nitrosamin-Verunreinigungen“: Die EMA arbeitet weiterhin daran, Verunreinigungen in Arzneimitteln vorzubeugen, heißt es in einer Pressemitteilung der EU-Arzneimittelbehörde vom ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Sicherheitsmaßnahmen zu Domperidon: War da was?
Laut einer Studie sind Ärzte mit den 2014 eingeführten Sicherheitsmaßnahmen zu Domperidon zum Teil nicht hinreichend vertraut – es geht um Empfehlungen zur Minimierung von kardialen Risiken. Die ... » mehr
CHMP
Opioid-Sucht: EU-Zulassungsempfehlung für Buprenorphin-Implantat
Für stabil eingestellte Opioidabhängige könnte sich die Substitutionsbehandlung demnächst vereinfachen: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel hat die Zulassung des Buprenorphin-Implantats Sixmo... » mehr
Faktencheck
Tatort: Mit Coffein die Benzo-Wirkung aufheben – geht das?
Im Dresdner Tatort vom gestrigen Sonntag ging es um einen mordlüsternen Arzt, der seine Opfer ausbluten lässt. Zu Betäubungszwecken zum Einsatz kommt dabei ein Benzodiazepin. Nach Aussage des ... » mehr
Unternehmen stemmt Versorgung fast allein
Valsartan: TAD meldet Lieferengpässe
Der Fall um mit Nitrosaminen verunreinigtes Valsartan führt seit dem Sommer 2018 dauerhaft zu Engpässen in der Versorgung von Bluthochdruck-Patienten. Bislang konnte TAD viele Lieferengpässe ... » mehr
Masern betreffen alle Altersgruppen
Rekordzahlen: Kehren die Masern in die USA zurück?
Aktuell findet die europäische Impfwoche statt. Doch nicht nur in Europa, sondern global wird für das Impfen geworben: Vor allem die jüngsten Masernausbrüche bereiten der Welt Sorgen – und das ... » mehr
Weltmalariatag
Apotheker helfen im Kampf gegen Malaria
In Mosambik grassieren immer noch Cholera und Malaria, nachdem Zyklon Idai Mitte März gewütet hatte. Apotheker ohne Grenzen helfen seit einem Monat vor Ort, führen Malariatests durch und versorgen ... » mehr
Remsima so gut wie Remicade
Infliximab-Switch bei Morbus Crohn möglich?
Für das Infliximab-Biosimilar Remsima konnte Sicherheit und Wirksamkeit in den Indikationen Ankylosierende Spondylitis und Rheumatoide Arthritis nachgewiesen werden. Die weiteren Indikationen des ... » mehr
