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Valsartan
Schweigen – im Einklang mit den Rechtsvorschriften
TAD Pharma wirbt in einer Pressemitteilung damit, dass ihre Valsartan- und Sartan-Präparate frei von Verunreinigungen mit Nitrosaminen sind. DAZ.online wollte von TAD erfahren, was das Unternehmen ... » mehr
Aurobindo / Indien
Weiterer Irbesartan-Rückruf – drohen Engpässe bei anderen Wirkstoffen?
Am vergangenen Freitag hat Aurobindo seinen Irbesartan-Rückruf vom 11. Oktober um zwei Chargen erweitert. Bereits am 8. Oktober hatte das EDQM dem Wirkstoffhersteller Aurobindo aus Hyderabad, Indien... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Neuer Warnhinweis
Schwere Hautreaktionen unter Pseudoephedrin
Pseudoephedrin-haltige Mittel müssen um den Warnhinweis ergänzt werden, dass es während der Einnahme zu schweren Hautreaktionen wie einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose kommen ... » mehr
Abbvie liefert neue Daten zu Humira
Adalimumab in Schwangerschaft und Stillzeit?
Fast zeitgleich mit dem Startschuss zahlreicher Adalimumab-Biosimilars am 17. Oktober 2018 wartet auch Originalhersteller Abbvie bei Humira® mit Neuem auf – mit nichts Geringerem als Daten zur ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Aortenaneurysmen unter Fluorchinolonen
Insbesondere bei älteren Personen können systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen. Das teilen die Zulassungsinhaber in ... » mehr
Verunreinigungen in Valsartan
Kompromisslos der Qualität verpflichtet – unabhängig vom Produktionsstandort?
Am 15. Oktober wurde von der EU verkündet, dass Zhejiang Huahai, der Wirkstoffhersteller der im Zentrum des Valsartan-Falls steht, von der EMA in Zukunft verstärkt überwacht wird. Nur wenige ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr
Baloxavir in Xofluza
FDA lässt neues Mittel gegen Grippe zu
Roche hat die Zulassung für ein neues Arzneimittel gegen Influenza erhalten. In einem beschleunigten Verfahren ließ die FDA Baloxavir in XofluzaTM zu – und zwar zur Behandlung akuter ... » mehr
Labordiagnostik
Neuer Test findet „Superbugs" im Handumdrehen
Forscher von der Universität von Kalifornien, Berkeley, haben einen einfachen Test entwickelt, der Infektionen mit antibiotikaresistenten Bakterien innerhalb von Minuten diagnostizieren kann. Die ... » mehr
Britische Kohortenstudie
Begünstigen ACE-Hemmer Lungenkrebs?
Ramipril und Lisinopril werden häufig bei Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verordnet. Einer neuen Studie zufolge ist die Langzeitgabe von ACE-Hemmern offenbar mit einem erhöhten Lungenkrebsrisiko ... » mehr
Patientensicherheit
Diazepam rektal – wissen Sie, wie's geht? Sicher?
Ein Problem kann nur gelöst werden, wenn man weiß, dass es besteht. Dass nicht immer ein Bewusstsein für fehlerhafte Arzneimittelanwendungen existiert, diese Erfahrung hat Thilo Bertsche gemacht, ... » mehr
Zulassungsempfehlung
Erster Impfstoff zur Vorbeugung von Denguefieber in der EU
Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) hat eine Empfehlung für die Zulassung von Dengvaxia ausgesprochen. Damit wird der Dengue-Impfstoff von Sanofi-... » mehr
Positives Votum für Flucelvax Tetra
Zulassungsempfehlung für Vierfach-Grippeimpfstoff aus Zellkultur
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat einen weiteren Vierfachimpfstoff gegen Grippe zur Zulassung empfohlen. Das Besondere an dem Präparat, das unter dem Namen Flucelvax® Tetra ... » mehr
Vor allem bei Gelenkbeschwerden
Bei Schuppenflechte: Herz-Kreislauf-Risiken stärker in den Blick nehmen
Psoriasis-Patienten, vor allem diejenigen mit Gelenkbeschwerden, haben insgesamt ein erhöhtes Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall. Darauf macht die Deutsche Gesellschaft für ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Erhöhtes Risiko für „weißen Hautkrebs“ durch Hydrochlorothiazid
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informieren die Zulassungsinhaber von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Hydrochlorothiazid über ein erhöhtes Risiko für bestimmte Hautkrebsarten bei Exposition mit ... » mehr
Zum Patentablauf von Humira
Adalimumab wird patentfrei: Das Wichtigste über den Blockbuster
In der Europäischen Union läuft um Mitternacht das Patent des weltweit umsatzstärksten Arzneimittels, Humira®, ab. Pünktlich zu dem Termin hat die Novartis-Tochter Sandoz auch ihren Patentstreit ... » mehr
Nach Tsunami
Apotheker leisten koordinierte Nothilfe in Indonesien
Am 28. September dieses Jahres überflutete ein Tsunami die indonesische Insel Sulawesi. Wie reagierten deutsche Hilfsorganisationen auf die Katastrophe? Auf der diesjährigen Expopharm berichteten... » mehr
MS-Arzneimittel
Pay for (Non)-Performance für Mavenclad
Merck hat mit der GWQ Service Plus AG eine Pay-for-Performance-Vereinbarung für sein MS-Arzneimittel Mavenclad® getroffen. Bei unzureichendem Therapieerfolg mit Cladribin übernimmt Merck Mehrkosten... » mehr
Verunreinigte Sartane
NDEA: Zweiter Irbesartan-Rückruf, erstes Irbesartan-CEP zurückgezogen
Am 8. Oktober hat das EDQM dem Wirkstoffhersteller Aurobindo Pharma Limited aus Hyderabad, Indien, das Certificate of Suitability (CEP) entzogen. Seit dem heutigen Donnerstag ruft die AMK nun ... » mehr
Expopharm 2018
Wie lässt sich eine zweite Valsartan-Krise vermeiden?
Mehr Transparenz und mehr Kontrollen in der Wirkstoffindustrie. So lautet die einstimmige Forderung der Experten aus Wissenschaft und Berufspolitik, die am gestrigen Mittwoch auf der Expopharm über ... » mehr
Forschung zu Fluorchinolonen
Wie entstehen Ciprofloxacin-Nebenwirkungen?
Ciprofloxacin kann verschiedenste Nebenwirkungen auslösen: Rupturen der Achillessehne, QT-Zeit-Verlängerungen am Herzen, auch das neurotoxische Potenzial der Fluorchinolone ist nicht neu. Was ... » mehr
