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Risiko einer Methämoglobinämie
FDA will Benzocain-haltige Zahnungsmittel vom Markt haben
Die U.S. Food and Drug Administration hat eine Verbraucher-Warnung zu rezeptfreien Zahnungsmitteln mit Benzocain herausgegeben. Diese bergen für Säuglinge und Kinder das schwerwiegende Risiko einer ... » mehr
Pharmacon Meran
Medizinalhanf: Für Apotheker sind noch viele Fragen offen
Cannabis auf Rezept gibt es schon länger als ein Jahr. Doch längst nicht alle Apotheker empfinden den Umgang mit Medizinalhanf als Routine. Auf dem Pharmacon-Kongress in Meran stellte Apotheker Dr. ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Gefapixant
Chronischer Husten – gibt es bald ein erstes Arzneimittel?
Vor allem die Onkologie dominiert den Bereich neuer Arzneimittel, doch auch andere, eher vernachlässigte Therapiegebiete warten mit Innovationen auf. Teilweise klingen die Indikationen wenig ... » mehr
Pharmacon Meran
Apothekerquiz: Spielerisch über Entwicklungs- und Katastrophenpharmazie lernen
Wie lange sollen Arzneimittel, die in ein Einsatzgebiet geschickt werden, mindestens haltbar sein? Was gehört in den Notfallkoffer der WHO? Mit solchen Fragen regen zwei Hilfsorganisationen die ... » mehr
Pharmacon Meran
Welche Inhalativa kann man austauschen und welche nicht?
Dosieraerosole und Pulverinhalatoren sind ohnehin schon schwierig anzuwenden. Muss sich der Patient aufgrund eines neuen Rabattvertrags auf ein neues Inhalativum einstellen, kann seine Therapie gefä... » mehr
Pharmacon Meran
Kinderwunsch unter MS-Therapie
Multiple Sklerose (MS) ist eine entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die häufig schubförmig verläuft und Menschen zwischen dem 15. und 45. Lebensjahr betrifft. Immer älter zu ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr
Hinweis an Apotheker
Lynparza: Neue Darreichungsform erhöht Risiko für Medikationsfehler
Olaparib (Lynparza®) in Kapselform ist seit Dezember 2014 zentral zugelassen. Im Juni sollen nun zusätzlich Tabletten auf den Markt kommen. Weil sie sich in der Dosierung und der Bioverfügbarkeit ... » mehr
Pharmacon Meran
Wenn das adaptive Immunsystem aus den Fugen gerät
Nicht nur die Eröffnung bot am gestrigen Sonntag einen kraftvollen Auftakt des 56. Pharmacon-Kongresses in Meran, auch das wissenschaftliche Programm hatte mit dem Grundlagenvortrag von Dr. Ilse Zü... » mehr
Antidepressiva
Studie: Auch Fluoxetin macht langfristig dick
Einer aktuellen Kohortenstudie zufolge kann die langfristige Einnahme von Antidepressiva zu einer Gewichtszunahme führen – und zwar nahezu unabhängig von der Substanzklasse. Übergewichtige mit ... » mehr
Medizinalhanf-Fortbildung
„Cannabisblüten sind Schmerzmittel für den Einzelfall“
Ist Cannabis das neue Ibuprofen? Schmerz ist nicht gleich Schmerz und die verschiedenen Cannabiszubereitungen wirken unterschiedlich. Auf der Fortbildung am gestrigen Mittwoch in Berlin kamen ... » mehr
Tuberkulose-Forschung
Resistenzen: Wie Forscher Mykobakterien austricksen können
Die Therapieoptionen bei Tuberkulose sind beschränkt. Und gegen die wenigen verfügbaren Antibiotika bilden die Mykobakterien zunehmend Resistenzen. Pharmazeuten aus Halle haben möglicherweise eine ... » mehr
Kymriah
Novartis hofft auf EU-Zulassung für CAR-T-Zelltherapeutikum bis Ende 2018
Der schweizerische Pharmakonzern Novartis bereitet sich auf den Start seiner neuartigen Gentherapie Kymriah® auch in Europa vor. Wir hoffen auf eine Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres", hie... » mehr
Lofexidin bei Betäubungsmittelentzug
FDA lässt erstes Nichtopioid zum Entzug zu
Die FDA hat Lucemyra® zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lofexidin soll akute Entzugssymptome bei Betäubungsmittelabhängigen abmildern. Wichtig: Lucemyra® ist kein ... » mehr
Antiretrovirale Arzneimittel
Erste duale HIV-Therapie erhält EU-Zulassung
Ein Arzneistoff weniger – das unterscheidet Juluca® von HIV-Kombinationsarzneimitteln mit drei antiretroviralen Substanzen. Weil das duale Regime in Studien genauso wirksam war wie die ... » mehr
G-BA zur Plaque-Psoriasistherapie
Wirkt Guselkumab besser als Adalimumab?
Der G-BA hat den Nutzen einer Guselkumab-basierten Therapie bei Schuppenflechte bewertet: Er sieht in der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis mit dem Interleukin-23-Antikörper... » mehr
Migräne-Prophylaxe
FDA erteilt Migräne-Antikörper Erenumab die Zulassung
Die US-Arzneimittel- und Zulassungsbehörde FDA hat dem ersten Antikörper zur prophylaktischen Migränetherapie den Marktzugang verschafft. Amgens Erenumab in Aimovig richtet sich gegen den Rezeptor ... » mehr
Cannabis-Report der TK
Glaeske: „Cannabisblüten gehören in den AMNOG-Prozess“
Als Rückfall in vorindustrielle Zeiten bewertet Professor Gerd Glaeske den medizinischen Einsatz von Cannabisblüten. Aus seiner Sicht sind die steigenden Verordnungszahlen nicht durch die Datenlage ... » mehr
IQWiG zu Asthma-Antikörper Fasenra
Benralizumab – „Zusatznutzen nicht belegt“
Das IQWiG sieht keinen Zusatznutzen in einer antikörperbasierten Benralizumab-Therapie bei schwerem unkontrolliertem Asthma. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen ... » mehr
Secukinumab oder Guselkumab bei Schuppenflechte
Novartis vergleicht Cosentyx mit Tremfya bei Plaque-Psoriasis
Interleukin-23 spielt eine wichtige Rolle im Entzündungsgeschehen der Plaque-Psoriasis – aber nicht so wichtig wie Interleukin-17A? Das zumindest möchte Novartis gerne zeigen. In einer Head-to-... » mehr
Multiple Sklerose
USA: Fingolimod für Kinder ab 10 Jahren zugelassen
Multiple Sklerose kann sich in seltenen Fällen bereits vor dem 17. Lebensjahr manifestieren. In den USA stehen nun Fingolimod-Kapseln für Kinder ab zehn Jahren zur Verfügung. In Europa ist Gilenya... » mehr
