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Nutzen-Risiko-Profil von SSRI
Zulassung von Antidepressiva weiter in der Kritik
In einer Kleinen Anfrage äußerte die Linken-Fraktion erhebliche Bedenken bezüglich der Zulassung einiger Antidepressiva aus der Gruppe der SSRI. Inzwischen liegen die Antworten der Bundesregierung ... » mehr
Arzneimittelkommission
Gewichtszunahme bei Kindern unter Loratadin und Desloratadin
Begünstigt eine Therapie mit den Anthistaminika Loratadin und Desloratadin bei Kindern eine Gewichtszunahme? Eine Analyse, die auf der globalen Spontanberichtsdatenbank der WHO basiert, stützt einen... » mehr
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Inkretin-basierte Therapien
Neue Behandlungsoption bei Typ-2-Diabetes und Adipositas
Inkretin-basierte Therapien gewinnen immer mehr an Bedeutung in der Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas. Mehr über die Anwendung und Verträglichkeit lesen Sie hier! PP-TR-DE-1586  » mehr
neue 3-D-Technologie
All-in-One-Impfung aus der Kaffeetasse
Alle notwendigen Impfungen auf einmal verabreichen, inklusive der Auffrischungen? Mit speziellen Mikropartikeln, die Wissenschaftler vom Massachusetts Institut of Technology (MIT) entwickelt haben, k... » mehr
CHMP
Positive Empfehlung für erstes Herceptin-Biosimilar
Der bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA ansässige Arzneimittelausschuss CHMP hat am heutigen Freitag 13 Zulassungsempfehlungen ausgesprochen. Unter anderem für zwei Biosimilars und ein ... » mehr
Bevacizumab
Avastin-Biosimilar erhält US-Zulassung
Die US-Zulassungsbehörde FDA hat ein Biosimilar zu Avastin® zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Bevacizumab soll den Handelsnamen Mvasi® tragen. Es ist das erste Biosimilar zur ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Haut und Schleimhäute – ein Paradies für Pilze
„Die Mikrobe ist nichts – das Milieu ist alles“, sagte einmal ein französischer Hygieniker. Diese Aussage ist extrem, aber man sollte sie im Hinterkopf haben, wenn man Kunden zur ... » mehr
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Apothekengala 2024
Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!
Am 30. November 2024 feiert der Deutsche Apotheker Verlag im Mercedes-Benz Museum die Apotheke vor Ort und vergibt den großen Apothekenpreis » mehr
Beratungs-Quickie
Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem Diabetes mellitus Typ 2
Welche Hinweise können Apotheker zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in einem Beratungsgespräch geben? Und welche Arzneimittel eignen sich für die Selbstmedikation? Der DAZ.online-Beratungs-... » mehr
Myphyto
Gegen Cellulite ist ein Kraut gewachsen ...
… und Apotheker mixen daraus mit myphyto eine Rezeptur. Das Prinzip von Dr. Loges myphyto ist denkbar einfach: 54 Frischpflanzen-Fluidextrakte und ein zugehöriges Kochbuch als Rezeptur-Formularium ... » mehr
Nach Neuauswertung von Daten
Verliert die Hormonersatztherapie ihren schlechten Ruf?
Für viele Frauen war es ein Schock: Eine Hormonersatztherapie erhöht das Risiko für Brustkrebs und Schlaganfälle, ergab eine Studie vor 15 Jahren. Nun kommen Forscher zu einem ganz anderen ... » mehr
Alternatives Antithrombotikum
Heparin bald auch „vegan“?
Viele Arzneimittel enthalten Bestandteile tierischen Ursprungs. Das können Hilfsstoffe wie Gelatine sein, aber auch, wie das bei Heparin der Fall ist, der Wirkstoff selbst. Er stammt vor allem aus ... » mehr
Bayerische Akademie für Klinische Pharmazie
Pharmaziestudium anpassen und verlängern!
Nicht nur die Pharmaziestudierende, auch die Bayerische Akademie für Klinische Pharmazie fordert, das Pharmaziestudium in Deutschland neuzugestalten und zu verlängern. Damit könne man ... » mehr
Augenarznei Lampalizumab
Roches Antikörper gegen trockene AMD erreicht Endpunkt nicht
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Antikörper Lampalizumab zur Behandlung der geografischen Atrophie, einer Spätform der trockenen altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einen Rückschlag ... » mehr
Beratungs-Quickie
Wissenswertes zur Schubbehandlung bei MS
Welche Punkte sind bei der Beratung wichtig? Was für Zusatzinformationen kann man geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diesmal geht es um eine ... » mehr
Pilotstudie im Saarland
Schlanker Beipackzettel will sich beweisen
Im Saarland soll eine Pilotstudie untersuchen, ob und wie eine zweite Packungsbeilage der Patientencompliance nutzen kann. Kompakt auf einer Seite sollen die wichtigsten Informationen zum Arzneimittel... » mehr
Apotheker-Meinung gefragt
EMA will Meldeverhalten zu Nebenwirkungen besser verstehen
Wann sind Sie geneigt, Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu melden? Und was genau hat es auf sich mit dem schwarzen Dreieck, das sich auf der Fach- und Gebrauchsinformation vieler Arzneimittel befindet... » mehr
Untersuchung aus Schweden
Kleine Menschen haben ein niedrigeres Thrombose-Risiko
Übergewicht, Rauchen, bestimmte Arzneimittel, genetische Faktoren – all dies kann bekanntermaßen das Thromboserisiko beeinflussen. Und offenbar spielt auch die Körpergröße eine Rolle. Das ergab... » mehr
Andromedotoxin/Grayanotoxin
BfArM plant Einschränkungen für Kalmia-latifolia-haltige Homöopathika
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte will den Gehalt an bestimmten neurotoxischen Diterpenen in bestimmtem Homöpathika begrenzen. Konkret geht es um Mittel, die Kalmia latifolia ... » mehr
Pharmakovigilanz
EMA empfiehlt Aus für retardiertes Paracetamol
Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA hat empfohlen, sämtliche Paracetamol-Präparate mit modifizierter Freisetzung vom Markt zu nehmen. Überdosierungen lassen sich nach Einnahme dieser Präparate ... » mehr
Calcium plus Vitamin D bei Ökotest
Nahrungsergänzungsmittel Flop, Arzneimittel Top
Ökotest hat eingekauft – im Supermarkt, in der Drogerie und der Apotheke. 42 Calcium- und Vitamin D-haltige Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel sind im Warenkorb der Verbraucherschützer ... » mehr
Neues Reserve-Antibiotikum
Meropenem als Fixkombi in den USA zugelassen
Die FDA hat ein neues Antibiotikum zugelassen: VabomereTM kombiniert Meropenem mit einem neuen Betalactamase-Inhibitor, Vaborbactam. VabomereTM wirkt gegen gramnegative Problemkeime und soll als ... » mehr