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Nutzen der Antikörper-Therapie bei Asthma
Wirken Asthma-Antikörper auch nach dem Absetzen?
Viel Bewegung ist im Asthma-Antikörper-Markt. Nach Mepolizumab und Reslizumab hat die EMA mit Benralizumab (Fasenra®) den dritten Interleukin-5-Antikörper zur Zulassung empfohlen. Doch haben Asthma... » mehr
Benralizumab bei eosinophilem Asthma
Neuer Asthma-Antikörper zur Zulassung empfohlen
Nach Mepolizumab und Reslizumab kommt wohl bald der dritte Antikörper, der die durch Interleukin-5 getriggerte Entzündung des eosinophilen Asthmas reduziert. Astra Zeneca hat die europäische ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
VERANSTALTUNGSTIPP
Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept
Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr
Gegen eosinophile Ösophagitis
Zulassungsempfehlung für Budesonid-Schmelztablette
Aller Voraussicht nach wird in der EU demnächst ein Arzneimittel speziell gegen eosinophile Ösophagitis, eine immunvermittelte Form der Ösophagitis, zur Verfügung stehen. Der ... » mehr
Marktanalyse
Kosmetik in Apotheken läuft nicht wie geschmiert
Warum kaufen die Kunden ihre Kosmetika häufiger bei Parfümerien und Drogerien? Welche Rolle spielen die Preise beim Kaufverhalten? Und welchen Ruf hat die Apothekenkosmetik? Diesen und weiteren ... » mehr
Nach USA und Schweiz
MS-Antikörper Ocrelizumab zur EU-Zulassung empfohlen
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA, CHMP, hat sich für die Zulassung des MS-Antikörpers Ocrelizumab ausgesprochen. Vor allem Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose setzen ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Ein Plädoyer für Ingwer und Wermut
Die Zeit der weihnachtlichen Völlerei rückt näher: viel Essen, viel Trinken und viel Stress – all das kann auf den Magen schlagen. Kunden klagen über Sodbrennen, Völlegefühl und Magenschmerzen... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Ciprofloaxcin, Levofloxacin, Moxifloxacin
Alternative Antibiotika zu Fluorchinolonen bei Harnwegsinfektionen
Als Apotheker möchte man manchmal laut ausrufen: „Liebe Ärzte, lest die Leitlinien“. Denn da steht alles drin. Nach dem Warn-Beitrag der Tagesthemen vor Ciprofloxacin, hat sich DAZ.online ... » mehr
NICE empfiehlt Cladribin
Orales MS-Arzneimittel Mavenclad bei hochaktiver MS
Erst im August dieses Jahres hat Merck die Zulassung für ein orales MS-Arzneimittel erhalten. Cladribin ist der Wirkstoff in Mavenclad®. Nachdem die Zulassung von Cladribin eher holprig war – der ... » mehr
Erstaunlicher Nebeneffekt
Valsartan fördert die Wundheilung bei Diabetikern
Antihypertonika zur Wundheilung? Das klingt zunächst abwegig. Trotzdem konnten Forscher von der Universität Baltimore im Tierexperiment zeigen, dass der AT1-Antagonist Valsartan als Gel die ... » mehr
Novartis
Brustkrebs-Arzneimittel Kisqali erreicht Studienziel
Novartis kann sich über gute Ergebnisse für Ribociclib freuen. Das Arzneimittel, das unter dem Handelsnamen Kisqali® vertrieben wird, erreichte in der MONALEESA-7- Studie den Endpunkt hinsichtlich ... » mehr
Im Langzeitvergleich
Boehringers Humira-Biosimilar vergleichbar wirksam wie das Original
Cyltezo®, Boehringers Adalimumab-Biosimilar, scheint auch auf lange Sicht dem Original, Abbvies Humira®, ebenbürtig zu sein. Das zeigen Langzeitergebnisse einer Phase-III-Studie, in der ... » mehr
Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin
Alternative Antibiotika zu Fluorchinolonen bei COPD-Exazerbation
Vorwiegend bei drei Erkrankungen sollten Ärzte sparsamer mit Fluorchinolonen sein. Neben Sinusitis und unkomplizierten Harnwegsinfekten mahnt die FDA auch zu restriktivem Einsatz von Cipro- oder ... » mehr
Rote-Hand-Brief
Fingolimod bei vorbestehenden kardialen Erkrankungen kontraindiziert
Die Liste der Kontraindikationen beim MS-Mittel Fingolimod (Gilenya®) wird länger. Wie Novartis am heutigen Dienstag in Abstimmung mit mit den zuständigen Behörden mitteilt, sind die Warnungen fü... » mehr
Infektiologen-Verband
Antibiotika-Therapiedauer muss auf Patienten abgestimmt werden
Immer die Packung aufbrauchen? Laut Studien sind kurze Antibiotika-Gaben für viele Patienten besser, wie jetzt auch die Deutsche Gesellschaft für Infektiologie betont. Gleichzeitig warnt der ... » mehr
Skabies
Erleben wir eine Krätze-Epidemie?
Immer, wenn man etwas nicht so genau weiß, wird viel spekuliert. So ist das momentan auch mit der Krätze. Seit ein paar Jahren ist sie plötzlich wieder präsent in deutschen Medien, Köpfen und ... » mehr
Opioid-Abhängigkeit
Gesundheitsnotstand in den USA, Entwarnung in Deutschland
In den Vereinigten Staaten wurde vor wenigen Tagen wegen des alarmierenden Anstiegs von Opioid-Abhängigen und -Toten ein Gesundheitsnotstand ausgerufen. Die Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin... » mehr
Atemwegsinfekte
Gezieltere Antibiotikatherapie dank Procalcitonin
Der körpereigene Marker Procalcitonin kann dabei helfen, den Einsatz von Antibiotika bei Infektionen gezielt zu steuern. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass damit die Antibiotikatherapie von ... » mehr
Bei bestimmten Blutkrebsarten
Novartis beantragt EU-Zulassung für CAR-T-Zelltherapeutikum
Novartis hat für sein CAR-T-Zelltherapeutikum die Zulassung in Europa beantragt. Die personalisierte T-Zell-Therapie soll bei zwei speziellen Blutkrebsformen eingesetzt werden. Zudem können sich ... » mehr
Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin
Alternative Antibiotika zu Fluorchinolonen bei Sinusitis
Fluorchinolone verordnen Ärzte zu häufig. Die Tagesthemen warnten in der vergangenen Woche vor Ciprofloxacin. Insbesondere bei banalen Infektionen wie Sinusitis verschreiben Ärzte Ciprofloxacin, ... » mehr
EMA-Antrag
Bayer beantragt Zulassungserweiterung für Xarelto
Bayer will seinen Gerinnungshemmer Xarelto® künftig in weiteren Indikationen einsetzen. Wie das Unternehmen mitteilt, hat es bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung des Wirkstoffs ... » mehr
