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Biotech-Branche
Immer mehr Biopharmazeutika in der Apotheke
Biopharmazeutika boomen: 2016 waren von 38 neu zugelassenen Arzneimitteln bereits 15 gentechnisch hergestellt. Biotech-Unternehmen sind vor allem in der Onkologie aktiv. Und anders als so manche ... » mehr
Zulassungsempfehlung
Zwei Neue gegen alle Hepatitis-C-Genotypen
Pangenotypisch lautet das Zauberwort: Das bedeutet wirksam gegen alle Genotypen – und trifft auf zwei neue Hepatitis-C-Arzneimittel zu, die der Humanarzneimittelausschuss der EMA vergangene Woche ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
VERANSTALTUNGSTIPP
Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept
Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr
Niederlande
Mögliche Risiken durch Generikasubstitution proaktiver angehen
In vielen Ländern ist der Austausch von wirkstoffgleichen Arzneimitteln in den Apotheken an der Tagesordnung, so auch in den Niederlanden mit einem hohen Generika-Anteil am Markt. Dass hier nicht ... » mehr
Beratungs-Quickie
Ein junger Patient mit bronchialem Infekt
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag ... » mehr
Pharmakovigilanz
MS-Arzneimittel Zinbryta unter Beobachtung
Die Europäische Arzneimittelagentur unterzieht den monoklonalen Antikörper Daclizumab (Zinbryta) einer besonderen Überprüfung. Sie hat ein Pharmakovigilanz-Verfahren zu dem MS-Arzneimittel ... » mehr
Hustenmittel
Sanofi ruft Mucosolvan Lutschpastillen zurück
Aufgrund zu niedriger Wirkstoff-Konzentrationen muss eine Vielzahl von Chargen der Mucosolvan-Lutschpastillen vom Markt. Zwar sei die Spezifikation nicht erreicht worden, erklärt Sanofi, doch gebe es... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Was bei der Beratung zu beachten ist
Vitamin-B12-Mangel durch Metformin
Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr
Trotz schwerer Nebenwirkungen
Loperamid bleibt in den Niederlanden im freien Verkauf
Vor knapp einem Jahr teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit, dass bei einem Missbrauch von Loperamid schwerwiegende Herzprobleme entstehen können. Die niederländische Arzneimittelbehörde ... » mehr
USA
Wissenschaftler kritisieren Praxis schneller Zulassungen
Durch beschleunigte Zulassungsprogramme sollen neue Arzneimittel schneller beim Patienten ankommen. Doch eine neue Auswertung identifiziert „erhebliche Schwachstellen“ bei den Studien zu ... » mehr
VfA-Analyse
Deutschland bleibt Nr. 2 bei der klinischen Forschung
Deutschland konnte seine globale Position bei klinischen Arzneimittel-Studien von Pharma-Unternehmen hinter den USA im Jahr 2016 erneut behaupten. Das geht aus einer Analyse des Verbandes der ... » mehr
US-Studie
Neue „Superkräfte“ für das Reserveantibiotikum Vancomycin?
Wissenschaftler aus dem US-Bundesstaat Kalifornien haben dem lebensrettenden Antibiotikum Vancomycin nach eigenen Angaben „neue Superkräfte“ verliehen – ein Fortschritt, der die drohenden ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Nicht zu unterschätzen
Haben Sie schon mal von Kryptosporidiose gehört? Vielen sind diese Erreger von Reise-Diarrhöen sicherlich nicht bekannt. Dabei ist die Kryptosporidiose im vergangenen Jahr in Deutschland zehnmal hä... » mehr
Apothekenpflicht
Goldrutenkraut soll aus der Apotheke in die Drogerie
Der Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht empfiehlt, registrierte Fertigarzneimittel mit Birkenblättern, Goldrutenkraut und Orthosiphonblättern sowie ihre jeweiligen Zubereitungen aus der... » mehr
Beratungs-Quickie
Duale Plättchenhemmung nach Stent
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag ... » mehr
BfArM bestätigt
Harvoni-Fälschung: Nur Farbe und Verpackung stimmen nicht
Die weißen Harvoni-Tabletten, die kürzlich in deutschen Apotheken aufgetaucht sind, sind nicht für den EU-Markt bestimmt – doch sie sind bis auf die Farbe mit der originalen EU-Ware identisch. ... » mehr
US-Forschung
Gibt es bald einen Impfstoff gegen Heroin?
Kalifornische Wissenschaftler haben einen Impfstoff entwickelt, mit dem Heroin-Süchtige therapiert werden könnten. Er verhindert die euphorisierende Wirkung der Rauschdroge. An Affen konnten sie ... » mehr
Unentbehrliche Medikamente
Hepatitis-C-Kombination in der WHO-Liste der wichtigsten Arzneimittel
Die WHO hat die aktuelle Liste unentbehrlicher Arzneimittel veröffentlicht. Was ist neu? Erstmals erachtet die WHO die neuen Hepatitis-C-Arzneimittel Sofosbuvir und Velpatasvir in Kombination als ... » mehr
Expertenempfehlung
Senioren bei ASS auch Protonenpumpenhemmer verordnen
Bei Menschen im Alter ab 75 kann die tägliche Langzeitanwendung von Acetylsalicylsäure zur Sekundärprophylaxe von Herzinfarkten oder Schlaganfällen mit einem erheblich höheren Risiko von schweren... » mehr
Panikattacken oder Unruhe
EMA braucht mehr Daten zu Hormonspiralen-Nebenwirkungen
Im Februar hatte die Europäische Arzneimittelagentur EMA ein Signalüberprüfungsverfahren zu psychiatrischen Nebenwirkungen von Hormonspiralen eingeleitet. Die vom Hersteller Bayer vorgelegten Daten... » mehr
Studienstandards
EU, USA und Japan wollen Antibiotika schneller zulassen
Zukünftig wollen die europäische, die US-amerikanische und die japanische Arzneimittelbehörde ihre Anforderungen an klinische Studien für Antibiotika vereinheitlichen, um die Entwicklung neuer ... » mehr
USA
Zulassung für neuen Lungenkrebstest
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Companion-Diagnostikum für das Lungenkrebsmedikament Zykadia (Ceritinib) zugelassen. Es identifiziert den Biomarker ALK, dessen gestörte Signaltätigkeit ... » mehr
