- DAZ.online
- News
- Pharmazie
Trotz schwerer Nebenwirkungen
Loperamid bleibt in den Niederlanden im freien Verkauf
Vor knapp einem Jahr teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit, dass bei einem Missbrauch von Loperamid schwerwiegende Herzprobleme entstehen können. Die niederländische Arzneimittelbehörde ... » mehr
USA
Wissenschaftler kritisieren Praxis schneller Zulassungen
Durch beschleunigte Zulassungsprogramme sollen neue Arzneimittel schneller beim Patienten ankommen. Doch eine neue Auswertung identifiziert „erhebliche Schwachstellen“ bei den Studien zu ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Makroskopische Blütenqualität
Basisbegriffe der Qualitätsprüfung von Cannabisblüten
Kompakte Buds, wenige Sugar Leaves, keine Foxtails – was sagt das über die Qualität der medizinischen Cannabisblüten von Canopy Medical? Ein Überblick über die Basisbegriffe der Blütenqualitä » mehr
VfA-Analyse
Deutschland bleibt Nr. 2 bei der klinischen Forschung
Deutschland konnte seine globale Position bei klinischen Arzneimittel-Studien von Pharma-Unternehmen hinter den USA im Jahr 2016 erneut behaupten. Das geht aus einer Analyse des Verbandes der ... » mehr
US-Studie
Neue „Superkräfte“ für das Reserveantibiotikum Vancomycin?
Wissenschaftler aus dem US-Bundesstaat Kalifornien haben dem lebensrettenden Antibiotikum Vancomycin nach eigenen Angaben „neue Superkräfte“ verliehen – ein Fortschritt, der die drohenden ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Nicht zu unterschätzen
Haben Sie schon mal von Kryptosporidiose gehört? Vielen sind diese Erreger von Reise-Diarrhöen sicherlich nicht bekannt. Dabei ist die Kryptosporidiose im vergangenen Jahr in Deutschland zehnmal hä... » mehr
Apothekenpflicht
Goldrutenkraut soll aus der Apotheke in die Drogerie
Der Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht empfiehlt, registrierte Fertigarzneimittel mit Birkenblättern, Goldrutenkraut und Orthosiphonblättern sowie ihre jeweiligen Zubereitungen aus der... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Jetzt buchen und 11 BAK-Punkte sammeln!
Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Beratungs-Quickie
Duale Plättchenhemmung nach Stent
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag ... » mehr
BfArM bestätigt
Harvoni-Fälschung: Nur Farbe und Verpackung stimmen nicht
Die weißen Harvoni-Tabletten, die kürzlich in deutschen Apotheken aufgetaucht sind, sind nicht für den EU-Markt bestimmt – doch sie sind bis auf die Farbe mit der originalen EU-Ware identisch. ... » mehr
US-Forschung
Gibt es bald einen Impfstoff gegen Heroin?
Kalifornische Wissenschaftler haben einen Impfstoff entwickelt, mit dem Heroin-Süchtige therapiert werden könnten. Er verhindert die euphorisierende Wirkung der Rauschdroge. An Affen konnten sie ... » mehr
Unentbehrliche Medikamente
Hepatitis-C-Kombination in der WHO-Liste der wichtigsten Arzneimittel
Die WHO hat die aktuelle Liste unentbehrlicher Arzneimittel veröffentlicht. Was ist neu? Erstmals erachtet die WHO die neuen Hepatitis-C-Arzneimittel Sofosbuvir und Velpatasvir in Kombination als ... » mehr
Expertenempfehlung
Senioren bei ASS auch Protonenpumpenhemmer verordnen
Bei Menschen im Alter ab 75 kann die tägliche Langzeitanwendung von Acetylsalicylsäure zur Sekundärprophylaxe von Herzinfarkten oder Schlaganfällen mit einem erheblich höheren Risiko von schweren... » mehr
Panikattacken oder Unruhe
EMA braucht mehr Daten zu Hormonspiralen-Nebenwirkungen
Im Februar hatte die Europäische Arzneimittelagentur EMA ein Signalüberprüfungsverfahren zu psychiatrischen Nebenwirkungen von Hormonspiralen eingeleitet. Die vom Hersteller Bayer vorgelegten Daten... » mehr
Studienstandards
EU, USA und Japan wollen Antibiotika schneller zulassen
Zukünftig wollen die europäische, die US-amerikanische und die japanische Arzneimittelbehörde ihre Anforderungen an klinische Studien für Antibiotika vereinheitlichen, um die Entwicklung neuer ... » mehr
USA
Zulassung für neuen Lungenkrebstest
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Companion-Diagnostikum für das Lungenkrebsmedikament Zykadia (Ceritinib) zugelassen. Es identifiziert den Biomarker ALK, dessen gestörte Signaltätigkeit ... » mehr
Weiß statt orange
Behörde bestätigt Wirkstoff-Fund in Harvonifälschung
Bei den in der vergangenen Woche auf dem deutschen Markt gefundenen gefälschten Harvoni-Packungen handelt es sich um Originalware, die jedoch für andere Länder vertrieben wurde. Das erklärt das ... » mehr
Zulassungserweiterung Bevacizumab
Avastin, Carboplatin und Paclitaxel bei Ovarialkarzinom-Rezidiven
Carboplatin, Paclitaxel und Bevacizumab – so lautet die Zulassungserweiterung der EMA von Avastin bei Rezidiven eines Carboplatin-sensitiven Ovarialkarzinoms. Bislang besaß Roche die Zulassung für... » mehr
Grundlagenforschung
Pharmazeuten entdecken Anti-Tumor-Wirkung der Myrte
Forscher der Uni Jena haben den Wirkstoff aus der gemeinen Myrte (Myrtus communis) genauer unter die Lupe genommen und den Ansatz seines Wirkmechanismus aufgedeckt. Damit wollen sie das Arzneimittel ... » mehr
DAZ-Tipp aus der Redaktion
Blüten mit schwerem Stand
Wie war das nochmal mit Cannabis? Das Thema kocht derzeit hoch. Doch was genau wird diskutiert? Denn eigentlich gibt es Cannabis doch schon ganz lange und es wurde bereits in den verschiedensten ... » mehr
Beratungs-Quickie
Was bei der Migräneprophylaxe wichtig ist
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Im Beratungs-Quickie stellen wir jeden Donnerstag einen konkreten Patientenfall vor. Diesmal geht ... » mehr
Enterohämorrhagische Escherichia coli
EHEC - wie schützt man sich?
Ein zweijähriges Kind ist an EHEC gestorben. Das Enterohämorrhagische E. coli-Bakterium kann schwere, blutige Durchfälle auslösen und führt in manchen Fällen zu Nierenversagen und Tod. Wie wird ... » mehr
