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Apotheker raten von Einnahme ab
Iodtabletten werden Mangelware
Die anhaltenden russischen Angriffe in der Ukraine und der Brand in einem dortigen Atomkraftwerk lassen allen Warnungen zum Trotz die Nachfrage nach Iodtabletten steigen. Aus Nordrhein-Westfalen heiß... » mehr
Verarbeitung mit Salicylsäure oder Glucocorticoiden
Clotrimazol in der Rezeptur – so klappt's
Rezepturen mit dem Antimykotikum Clotrimazol werden häufig von Ärzten verschrieben. Meistens soll die Substanz dabei mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden. Gerade bei der gemeinsamen ... » mehr
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Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Warnung vor akuter Atemwegstoxizität
Produktinformation von HCT / Spironolacton muss geändert werden
Am 15. Februar 2022 veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Umsetzungsbescheid für die Zulassung der Wirkstoffkombination Hydrochlorothiazid/... » mehr
Viagra und Co.
Warum Sildenafil in Deutschland nicht rezeptfrei wird
Dass es mit dem OTC-Switch für Sildenafil in Deutschland weiterhin erstmal nichts wird, ist schon seit Januar bekannt. Die Gründe, warum der Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht ... » mehr
Akuttherapie und Prophylaxe
EMA empfiehlt Zulassung von Rimegepant bei Migräne
Mit Rimegepant (Vydura) empfiehlt die EMA das erste Arzneimittel gegen Migräne zur Zulassung, das sowohl in der Akuttherapie einer Attacke hilft, wie auch in der Prophylaxe neuen Migräneanfällen ... » mehr
BMG folgt nicht den Empfehlungen des Sachverständigenausschusses
Doxylamin bleibt rezeptfrei
Werden Doxylamin, Diphenhydramin und Dimenhydrinat nun für ältere Personen über 65 Jahren verschreibungspflichtig oder nicht? In den letzten drei Jahren wurde darüber kontrovers im Sachverstä... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Pneumokokken-Impfung vor den Feiertagen
Jetzt PCV20 bestellen und bevorraten, um Bedarf zu decken
Die anstehenden Feiertage bedeuten auch ein potenzielles Hoch an Infektionen. Daher ist gute Impf-Beratung wichtig. 3 von 4 Erwachsenen sind nicht STIKO-konform gegen Pneumokokken geimpft » mehr
Insulin degludec
Tresiba nun auch bei Diabetes in der Schwangerschaft
Schwangere mit Diabetes können künftig auch das langwirksame Insulin degludec (Tresiba) anwenden. Neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten stützen die erweiterte Anwendung: Tresiba war in Studien ... » mehr
Human Challenge Studie
SARS-CoV-2 bereits nach zwei Tagen ansteckend
Schon zwei Tage nach Infektion ist SARS-CoV-2 ansteckend und könnte es bis zehn Tage nach Kontakt bleiben – das sind die Ergebnisse der ersten Human-Challenge-Studie, bei der gesunde Freiwillige ... » mehr
Vorsorge Gebärmutterhalskrebs
Kann ein Vaginalgel den Pap-Test verbessern?
Humane Papillomviren (HPV) zeichnen für 90 Prozent aller Gebärmutterhalskrebsfälle verantwortlich, auffällige Befunde können verunsichern: Das Vaginalgel DeflaGyn soll die Remission fördern – ... » mehr
Zum Welt-HPV-Tag
HPV-Impfung im Einzelfall auch über 18 sinnvoll
Eine Impfung gegen humane Papillomaviren (HPV) schützt beide Geschlechter vor HPV-bedingten Krebsarten an Gebärmutterhals, Vulva, Anus, Mundhöhle sowie Penis. Sind bereits Krebsvorstufen am Gebä... » mehr
67 Prozent weniger Todesfälle
Deutlich geringeres Sterberisiko bei Omikron als bei Delta
Bei einer durch Omikron verursachten COVID-19-Erkrankung ist das Sterberisiko 67 Prozent kleiner als bei einer Delta-Infektion. Am stärksten reduziert sich das Risiko zu sterben bei jüngeren ... » mehr
Langzeitinsuline Lantus und Toujeo
Verursacht Insulin glargin bereits nach Minuten Hypoglykämien?
Kann Insulin glargin bereits nach 15 Minuten schwere Hypoglykämien verursachen – obwohl dessen blutzuckersenkende Wirkung im Mittel erst nach 1,5 Stunden einsetzt? Vor diesem Rätsel steht die Akd... » mehr
Serum Neurofilament Light Chain (sNfL)
Biomarker könnte individuellen MS-Verlauf voraussagen
Könnte der im Blut bestimmbare Biomarker Serum Neurofilament Light Chain (sNfL) helfen, Menschen mit MS und Risiko für ein weiteres Fortschreiten der Multiplen Sklerose zu erkennen – und ihnen ... » mehr
Zulassungserweiterung für Glucophage
Metformin nun auch in der Schwangerschaft zugelassen
Metformin ist auch in der Schwangerschaft sicher – für die Schwangere und das Baby: kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen oder Fetotoxizität. Merck hat die Zulassungserweiterung für Glucophage... » mehr
AMK und BFS warnen
Keine Iodprophylaxe in Eigenregie
Es besteht derzeit keine nukleare Gefahr für Deutschland – die AMK und das Bundesamt für Strahlenschutz raten ausdrücklich von einer Selbstmedikation mit hochdosiertem Iod ab. Ohnehin schützt ... » mehr
EMA empfiehlt neuartiges Schlafmittel Quviviq
Endlich einschlafen mit Daridorexant?
Mit Daridorexant sollen schlaflose Menschen leichter ein- und durchschlafen – könnte der Orexin-Antagonist zu einer Alternative für Benzodiazepine und Z-Substanzen werden? Die EMA empfiehlt die ... » mehr
Corona-Impfstoff von Moderna
EMA empfiehlt Zulassung von Spikevax ab sechs Jahren
In Deutschland wird mit dem COVID-19-Impfstoff von Moderna zwar erst ab 30 Jahren geimpft, die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat nun dennoch eine Zulassungsempfehlung für Spikevax in der ... » mehr
In den Nachbarländern der Ukraine
Nachfrage nach Iodtabletten und Lugolsche Lösung steigt
Die Berichte aus dem Kriegsgebiet in der Ukraine erschüttern derzeit die Welt. Die Nachricht, dass am gestrigen Donnerstag russische Truppen die Ruine des ehemaliges Atomkraftwerks Tschernobyl ... » mehr
Dritte Corona-Imfpung
EMA empfiehlt Booster für Jugendliche ab zwölf Jahren
Für Jugendliche ist Comirnaty gegen COVID-19 mit zwei Dosen zugelassen. Die EMA rät nun auch zur Zulassung der Pfizer/Biontech-Vakzine für Jugendliche ab zwölf Jahren und erlaubt damit die dritte ... » mehr
Vidprevtyn überzeugt in Studien
GSK/Sanofi planen Zulassung für zweiten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
Nach Nuvaxovid könnte Vidprevtyn der zweite Protein-basierte Corona-Impfstoff in der EU werden: Sanofi und GSK wollen bei EMA (und FDA) die Zulassung einreichen – in Studien hatte der rekombinante... » mehr
