US-Zulassung

Teplizumab soll den Ausbruch von Typ-1-Diabetes hinauszögern

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Teplizumab unter dem Handelsnamen Tzield zugelassen. Damit soll künftig bei Kindern ab acht Jahren, die an einem Vorstadium von Typ-1-Diabetes leiden... » mehr

Frühgeborene und Vorerkrankte

Diese Kleinkinder sollen jetzt laut STIKO gegen COVID-19 geimpft werden

Die Ständige Impfkommission empfiehlt jetzt für Kinder im Alter von sechs Monaten bis vier Jahren – wenn diese aufgrund von Grunderkrankungen ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19-... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Was bei der Beratung zu beachten ist

Vitamin-B12-Mangel durch Metformin

Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr

Nach der Corona-Pandemie

WHO für Depot-Verhütungsmittel direkt aus der Apotheke

Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat ihre Empfehlungen zur Familienplanung aktualisiert – also beispielsweise, wann welche Verhütungsmittel zum Einsatz kommen sollten. Dabei lässt sie Apotheken... » mehr

Radiopharmaka-Engpass im November?

Technetium soll knapp werden – technische Probleme an Forschungsreaktor

Wegen der Energiekrise war die Atomenergie zuletzt wieder einmal in aller Munde. Seit vergangener Woche macht der Berufsverband Deutscher Nuklearmediziner e.V. allerdings darauf aufmerksam, dass ... » mehr

Bivalenter Booster für Kinder ab fünf Jahren

Wann welcher COVID-19-Impfstoff – und für welche Altersgruppe?

Die Palette der COVID-19-Impfstoffe in der EU umfasst mittlerweile sieben Zulassungen. Während manch einer davon erst vor Kurzem für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen wurde, wurde bei anderen... » mehr

COVID-19-Impfstoff von Sanofi

Vidprevtyn beta: Booster-Zulassung für weiteren Protein-Untereinheiten-Impfstoff

Man hatte sich erhofft, mit der Zulassung des ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoffes so manche Impflücke schließen zu können. Doch als Nuvaxovid von Novavax schließlich zugelassen war, ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!

Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr

SafeVac – mit einer App Nebenwirkungen erfassen

Welche Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung gibt es und wie viele?

Ein bisschen fürchten wir uns doch alle vor dem Winter – vor den hohen Energiekosten und vor der nächsten Corona-Welle. Zumindest gegen das letzte Übel haben wir selber ein Mittel in der Hand... » mehr

Französische Studie

Lieferengpässe führen zu unerwünschten Wirkungen und Medikationsfehlern

Lieferschwierigkeiten von Arzneimitteln beschäftigen die Apothekenteams täglich bei ihrer Arbeit. Die vergebliche Verfügbarkeitsanfrage bedeutet nicht nur zusätzliche Arbeit und Ärger in der ... » mehr

„Safety-FIRST“

Bundesweites Modellprojekt für mehr AMTS bei der oralen Tumortherapie

Im kommenden Frühjahr startet mit „Safety-FIRST“ ein bundesweites Modellprojekt mit dem Ziel, die interprofessionelle Betreuung und somit die Arzneimitteltherapiesicherheit für Patient:innen mit... » mehr

Rezepturen mit Dronabinol – Teil 2

Ölige Dronabinol-Tropfen – das Wichtigste zur Herstellung

Dronabinol-Monopräparate sind in Deutschland bislang nicht als Fertigarzneimittel zugelassen. Eine ölige Lösung als Rezeptur wird daher häufig verordnet. Hier lesen Sie, was es bei der Herstellung... » mehr

Wiederkehrende Harnwegsinfektionen

Sollten die Leitlinien zu D-Mannose überarbeitet werden?

Im vergangenen August wurde eine Cochrane-Arbeit zur Evidenz von D-Mannose zur Prävention von wiederkehrenden Harnwegsinfektionen veröffentlicht. Die Autor:innen kommen zu dem Schluss, dass es nicht... » mehr

Rote-Hand-Brief

Chlormadinon / Nomegestrol: Meningeomrisiko kommt in Produktinformationen

Chlormadinon und Nomegestrol können in hohen kumulativen Dosen das Risiko für gutartige Tumore der Hirnhaut erhöhen. Die Fachinformationen sollen darauf künftig hinweisen. Doch welche Dosierungen ... » mehr

Grippesaison

Erhöhen Grippeviren die Ansteckungsgefahr mit SARS-CoV-2?

Mitte Oktober bis Mitte Dezember ist die optimale Zeit für eine Grippeimpfung. Warum könnte sie gerade in der kommenden Grippesaison 2022/23 wichtig sein » mehr

MedSafetyWeek 2022

Für mehr Arzneimittelsicherheit: Nebenwirkungen melden!

Am gestrigen Montag startete die „MedSafetyWeek“: Weltweit appellieren Arzneimittelbehörden unter anderem an Apotheker:innen und Patient:innen, Verdachtsfälle von Nebenwirkungen von ... » mehr

Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie

Wegen TikTok-Trend: Ozempic und Co. sind keine Lifestyle-Arzneimittel!

Wieder einmal hat ein TikTok-Trend einem Arzneimittel zu fragwürdigem Ruhm verholfen. Dieses Mal geht es um das Diabetes-Arzneimittel Semaglutid, das aktuell so gefragt zu sein scheint, dass es zu ... » mehr

Bei COPD-ähnlichen Symptomen

Langwirksame Bronchodilatatoren für (Ex-)Raucher?

Aktive und ehemalige Raucher mit klinisch relevanten respiratorischen Symptomen werden oft mit langwirksamen Bronchodilatatoren behandelt, trotz fehlender spirometrisch ermittelter Atemwegsobstruktion... » mehr

Schutz vor SARS-CoV-2 und Co.

Mit Stickstoffmonoxid-Nasenspray gegen Corona?

Der Winter steht vor der Tür und damit die Hochsaison für COVID-19, Grippe und Erkältungen. Einen neuartigen Schutz vor SARS-CoV-2 und anderen Viren soll das Stickstoff­monoxid-freisetzende ... » mehr

Auswirkungen auf den Heilungsprozess

Bakterielle Konjunktivitis bei Kindern – geht es auch ohne Antibiotika?

Sollte eine Bindehautentzündung bei Kindern unbedingt mit einem topischen Antibiotikum behandelt werden? In einer kleinen randomisierten Studie wurde festgestellt, dass antibiotische Augentropfen ... » mehr

Sicherheitsbedenken sind ein Klasseneffekt

JAK-Inhibitoren sind für zahlreiche Patienten nur noch letzte Wahl

Januskinase-Inhibitoren haben in den vergangenen Jahren vielen Patient:innen mit chronisch entzündlichen Autoimmunerkrankungen Hoffnung gemacht – auch weil sie in zahlreichen Indikationen oral ... » mehr

Markteinführung in Deutschland geplant

Was kann der neue Speicheltest auf Endometriose?

Schon bald soll in Deutschland ein Speicheltest zur Erkennung von Endometriose auf den Markt kommen. Laut Anbieter soll sich die Erkrankung damit „schnell und hochgenau“ erkennen lassen... » mehr