FAH-Informationsveranstaltung (Bildergalerie)

Titandioxid – welche Ersatzstoffe es gibt und wie die Tabletten aussehen

Zunächst hat die kritische Diskussion um den Hilfsstoff Titandioxid nur Lebensmittel tangiert, spätestens seit dem Verbot des Farbstoffs in Lebensmitteln muss sich aber auch die pharmazeutische ... » mehr

Apotheker raten von Einnahme ab

Iodtabletten werden Mangelware

Die anhaltenden russischen Angriffe in der Ukraine und der Brand in einem dortigen Atomkraftwerk lassen allen Warnungen zum Trotz die Nachfrage nach Iodtabletten steigen. Aus Nordrhein-Westfalen heiß... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Was bei der Beratung zu beachten ist

Vitamin-B12-Mangel durch Metformin

Einige Medikamente können das Risiko für einen Vitamin-B12-Mangel deutlich erhöhen. Zum Ausgleich dieses Mangels sind nur bestimmte Vitamin-B12-Produkte geeignet. Erfahren Sie, was zu beachten ist » mehr

Verarbeitung mit Salicylsäure oder Glucocorticoiden

Clotrimazol in der Rezeptur – so klappt's

Rezepturen mit dem Antimykotikum Clotrimazol werden häufig von Ärzten verschrieben. Meistens soll die Substanz dabei mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden. Gerade bei der gemeinsamen ... » mehr

Warnung vor akuter Atemwegstoxizität

Produktinformation von HCT / Spironolacton muss geändert werden

Am 15. Februar 2022 veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Umsetzungsbescheid für die Zulassung der Wirkstoffkombination Hydrochlorothiazid/... » mehr

Viagra und Co.

Warum Sildenafil in Deutschland nicht rezeptfrei wird

Dass es mit dem OTC-Switch für Sildenafil in Deutschland weiterhin erstmal nichts wird, ist schon seit Januar bekannt. Die Gründe, warum der Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht ... » mehr

Akuttherapie und Prophylaxe

EMA empfiehlt Zulassung von Rimegepant bei Migräne

Mit Rimegepant (Vydura) empfiehlt die EMA das erste Arzneimittel gegen Migräne zur Zulassung, das sowohl in der Akuttherapie einer Attacke hilft, wie auch in der Prophylaxe neuen Migräneanfällen ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Apothekengala 2024: Die lokalen Apotheken im Rampenlicht!

Am 30. November findet die erste Apothekengala statt und auch Sie können tolle Preise gewinnen » mehr

BMG folgt nicht den Empfehlungen des Sachverständigenausschusses

Doxylamin bleibt rezeptfrei

Werden Doxylamin, Diphen­hydramin und Dimenhydrinat nun für ältere Personen über 65 Jahren verschreibungspflichtig oder nicht? In den letzten drei Jahren wurde darüber kontrovers im Sachverstä... » mehr

Insulin degludec

Tresiba nun auch bei Diabetes in der Schwangerschaft

Schwangere mit Diabetes können künftig auch das langwirksame Insulin degludec (Tresiba) anwenden. Neue Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten stützen die erweiterte Anwendung: Tresiba war in Studien ... » mehr

Human Challenge Studie

SARS-CoV-2 bereits nach zwei Tagen ansteckend

Schon zwei Tage nach Infektion ist SARS-CoV-2 ansteckend und könnte es bis zehn Tage nach Kontakt bleiben – das sind die Ergebnisse der ersten Human-Challenge-Studie, bei der gesunde Freiwillige ... » mehr

Vorsorge Gebärmutterhalskrebs

Kann ein Vaginalgel den Pap-Test verbessern?

Humane Papillomviren (HPV) zeichnen für 90 Prozent aller Gebärmutterhalskrebsfälle verantwortlich, auffällige Befunde können verunsichern: Das Vaginalgel DeflaGyn soll die Remission fördern – ... » mehr

Zum Welt-HPV-Tag

HPV-Impfung im Einzelfall auch über 18 sinnvoll

Eine Impfung gegen humane Papillomaviren (HPV) schützt beide Geschlechter vor HPV-bedingten Krebsarten an Gebärmutterhals, Vulva, Anus, Mundhöhle sowie Penis. Sind bereits Krebsvorstufen am Gebä... » mehr

67 Prozent weniger Todesfälle

Deutlich geringeres Sterberisiko bei Omikron als bei Delta

Bei einer durch Omikron verursachten COVID-19-Erkrankung ist das Sterberisiko 67 Prozent kleiner als bei einer Delta-Infektion. Am stärksten reduziert sich das Risiko zu sterben bei jüngeren ... » mehr

Langzeitinsuline Lantus und Toujeo

Verursacht Insulin glargin bereits nach Minuten Hypoglykämien?

Kann Insulin glargin bereits nach 15 Minuten schwere Hypoglykämien verursachen – obwohl dessen blutzuckersenkende Wirkung im Mittel erst nach 1,5 Stunden einsetzt? Vor diesem Rätsel steht die Akd... » mehr

Serum Neurofilament Light Chain (sNfL)

Biomarker könnte individuellen MS-Verlauf voraussagen

Könnte der im Blut bestimmbare Biomarker Serum Neurofilament Light Chain (sNfL) helfen, Menschen mit MS und Risiko für ein weiteres Fortschreiten der Multiplen Sklerose zu erkennen – und ihnen ... » mehr

Zulassungserweiterung für Glucophage

Metformin nun auch in der Schwangerschaft zugelassen

Metformin ist auch in der Schwangerschaft sicher – für die Schwangere und das Baby: kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen oder Fetotoxizität. Merck hat die Zulassungserweiterung für Glucophage... » mehr

AMK und BFS warnen

Keine Iodprophylaxe in Eigenregie

Es besteht derzeit keine nukleare Gefahr für Deutschland – die AMK und das Bundesamt für Strahlenschutz raten ausdrücklich von einer Selbstmedikation mit hochdosiertem Iod ab. Ohnehin schützt ... » mehr

EMA empfiehlt neuartiges Schlafmittel Quviviq

Endlich einschlafen mit Daridorexant?

Mit Daridorexant sollen schlaflose Menschen leichter ein- und durchschlafen – könnte der Orexin-Antagonist zu einer Alternative für Benzodiazepine und Z-Substanzen werden? Die EMA empfiehlt die ... » mehr

Corona-Impfstoff von Moderna

EMA empfiehlt Zulassung von Spikevax ab sechs Jahren

In Deutschland wird mit dem COVID-19-Impfstoff von Moderna zwar erst ab 30 Jahren geimpft, die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat nun dennoch eine Zulassungsempfehlung für Spikevax in der ... » mehr

In den Nachbarländern der Ukraine

Nachfrage nach Iodtabletten und Lugolsche Lösung steigt

Die Berichte aus dem Kriegsgebiet in der Ukraine erschüttern derzeit die Welt. Die Nachricht, dass am gestrigen Donnerstag russische Truppen die Ruine des ehemaliges Atomkraftwerks Tschernobyl ... » mehr

Dritte Corona-Imfpung

EMA empfiehlt Booster für Jugendliche ab zwölf Jahren

Für Jugendliche ist Comirnaty gegen COVID-19 mit zwei Dosen zugelassen. Die EMA rät nun auch zur Zulassung der Pfizer/Biontech-Vakzine für Jugendliche ab zwölf Jahren und erlaubt damit die dritte ... » mehr