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2. Tranche der Substitutionsausschlussliste
Kein Austausch von Marcumar und Co.
Stuttgart - Zurzeit befindet sich die zweite Tranche der Subsitutionsausschlussliste im Stellungnahmeverfahren. Unter anderem sollen auch Phenprocoumon-Tabletten (z.B. Marcumar®) vom Austausch ... » mehr
PEI-Warnung
Manipulationsverdacht bei Humira aus Polen
Berlin – Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) warnt in einer aktuellen Sicherheitsinformation vor möglichen Manipulationen einiger Chargen des Arzneimittels Humira® (Adalimumab) polnischen Ursprungs. ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Influenza-Saison 2024/2025
Influenza-Impfung: 3 Fakten zum Beitrag der Apotheken
Seit 2022 können Apotheken im Rahmen der Regelversorgung gegen Influenza impfen.¹ Diese Fakten zeigen, wie wichtig ihr Beitrag zu höheren Impfraten ist » mehr
Ebola-Impfstoffe
Partnerschaftlich und beschleunigt zur Zulassung
Die jüngste Ebola-Epidemie in Westafrika hat zahlreiche Tote gefordert – in dieser Krise hat es viele Pannen gegeben. Selbst die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat schwere Fehler eingeräumt. ... » mehr
Nächster Importeur ruft zurück
Mehr gefälschtes Viread aufgetaucht
Stuttgart – Der Verdacht des Bundesinstitus für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat sich bestätigt: Zumindest ein weiterer Importeur ist von den Fälschungen des Virostatikums Viread (... » mehr
Substitutionsausschluss
G-BA will Liste erweitern
Berlin – Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) arbeitet an der zweiten Tranche der Substitutionsausschlussliste: Nach dem bisherigen Entwurf für die Änderung der Arzneimittelrichtlinie sollen ... » mehr
Frühe Nutzenbewertung
G-BA setzt Beschluss zu Glybera aus
Berlin - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Beschlussfassung für das Nutzenbewertungsverfahren für erste Gentherapiemedikament Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) vorläufig ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
VERANSTALTUNGSTIPP
Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept
Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr
Harnwegsinfektionen
Keine Symptome, kein Antibiotikum
Remagen - Ob asymptomatische Bakteriurien bei Frauen, die ansonsten nicht in einer Risikosituation sind, antibiotisch behandelt werden sollten, ist in der Fachwelt umstritten. In einem aktuellen ... » mehr
HIV-Mittel Viread
BfArM schließt weitere Fälschungen nicht aus
Stuttgart – Nachdem vergangene Woche die Parallelvertreiber Medicopharm und Axicorp eine Charge des HIV-Therapeutikums Viread® wegen Manipulationen an der Packung zurückrufen mussten, kann ... » mehr
Kardiovaskuläre Ereignisse
Ibuprofen: Selbstmedikations-Dosis ist sicher
Das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse unter hochdosiertem Ibuprofen (2400 mg/Tag oder mehr) ist ähnlich hoch wie das von Diclofenac oder der selektiven COX2-Inhibitoren. Zu diesem Schluss ... » mehr
DAZ-Wochenschau
Ärger über Vertrieb ohne Apotheken, viele Rezepturen und nur wenig PiDaNa
Mehr dazu und vieles mehr können Sie in unserer Wochenschau lesen » mehr
1. Pharmazeutische Prüfung
Studierende in Chemie am besten
Stuttgart - Etwa 800 Pharmaziestudierende an 20 Universitäten haben ihr Grundstudium erfolgreich beendet und ihr Hauptstudium begonnen. Sie haben die 1. Pharmazeutische Prüfung bestanden, die am ... » mehr
Neue Arzneimittelfälschungen
Importware von Viread zurückgerufen
Stuttgart – Hochpreisige Arzneimittel wie Tenofovir l (Viread®) stehen ganz oben auf der Liste von Arzneimittelfälschungen. Aktuell rufen die Parallelimporteure axicorp und Medicopharm Viread 245 ... » mehr
Kurze Haltbarkeit, schlechtere Lieferfähigkeit?
L-Thyroxin-Präparate mit Stabilitätsproblemen
Stuttgart – Nicht lieferbare Levothyroxin-Präparate gehören inzwischen zum Alltag in deutschen Apotheken. Die Gründe sind vielfältig. Unstrittig ist, dass die galenischen Herausforderungen... » mehr
Anhörung im Stufenplanverfahren
BfArM will Kava-Kava-Zulassungen ändern
Berlin – Nachdem das Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ausgesprochenen Widerruf der Zulassungen Kava-Kava-haltiger sowie... » mehr
Bei Wadenkrämpfen
Chinin nur noch, wenn sonst nichts hilft
Seit 1. April ist das Chinin-haltige Arzneimittel Limptar® nun der Verschreibungspflicht unterstellt. Das BfArM war mit dieser Maßnahme einem Votum des Sachverständigen-Ausschusses für ... » mehr
Leukämie und Prostatakrebs
Vielversprechender neuer Therapieansatz
Remagen – Forscher am Comprehensive Cancer Center der Universität von Michigan (UM) in Ann Arbor (USA) haben neue Wirkstoffkandidaten entwickelt, die an Zell-und Tiermodellen vielversprechende ... » mehr
DAZ Wochenschau
Ärger mit L-Thyroxin-Defekten, Insulin-Festbeträgen und Inkontinenzprodukten
L-Thyrox Hexal 25 und L-Thyroxin-Henning Tropfen nicht lieferbar, chargenweiser-Rückruf von L-Thyrox-Hexal und L-Thyroxin-1A-Pharma-Präparaten und die nicht fristgerechte Preissenkung von unter ... » mehr
Enzalutamid, Nintedanib, Tafluprost+Timolol.
2x Zusatznutzen, 1x schlechte Daten
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat heute seine Bewertungen für drei weitere Präparate im Rahmen des AMNOG-Verfahrens zur frühen Nutzenbewertung ver... » mehr
Nicht lieferbar, nicht substituierbar
Das L-Thyroxin-Dilemma
Defekte bei L-Thyroxin-haltigen Präparaten stehen seit Jahren auf der Tagesordnung. Verschärft hat sich die Situation durch die Aufnahme von L-Thyroxin in die Substitutionsausschlussliste, ein ... » mehr
Übergangsfrist endet
Ab heute ist Chinin rezeptpflichtig
Chinin-haltige Arzneimittel gibt es nur noch auf ärztliche Verschreibung. Kein Aprilscherz, sondern die endgültige Umsetzung einer Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung, die bereits ... » mehr
