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Biotrial-Zwischenfall
BfArM und vfa versuchen zu beruhigen
Nach Bekanntwerden von Details zur Biotrial-Studie mit dem Wirkstoff BIA 10-2474 in Rennes und seinen schrecklichen Folgen versuchen sowohl Behörden als auch Industrie, die Diskussion zu ... » mehr
Ausbildung
Ein vierter Standort fürs Pharmazie-Studium in Österreich
Die Paracelsus Medizinische Privatuniversität in Salzburg will ab Herbst einen Pharmazie-Studiengang anbieten. Das Studium soll schneller als in Graz, Innsbruck und Wien sein und einen Schwerpunkt ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Makroskopische Blütenqualität
Basisbegriffe der Qualitätsprüfung von Cannabisblüten
Kompakte Buds, wenige Sugar Leaves, keine Foxtails – was sagt das über die Qualität der medizinischen Cannabisblüten von Canopy Medical? Ein Überblick über die Basisbegriffe der Blütenqualitä » mehr
Health IT
Per Anhalter durch den Körper
Die Zukunft unserer Gesundheit wird digital: Wearables erfassen Vitalparameter, und Kapselsensoren setzen im Körper gezielt Wirkstoffe frei. Vom Labor in die Praxis ist der Weg nicht mehr weit » mehr
Pharmaland Indien
Optimismus nach turbulenten Zeiten
Die klinische Forschung in Indien hat in den vergangenen Jahren erhebliche Turbulenzen erlebt, und das nicht nur durch den Skandal um die gefälschten GVK Bisosciences-Studien. Es ging wohl im ... » mehr
PharmaTest-Drama in Rennes
Fünf Versuchsteilnehmern geht es besser
Der Tod eines Probanden bei einem Medikamententest ist für Frankreichs Gesundheitsministerin Touraine ein "beispielloses Problem". Klinische Erprobungen sollen dennoch nicht gestoppt werden. Für die... » mehr
Beschleunigte Zulassungsverfahren
Scharfe Kritik an schnellen Zulassungen der FDA
Die FDA ließ in den vergangenen Jahren ein Viertel aller Arzneimittel über ein beschleunigtes Verfahren zu. Nun hat eine Kontrollbehörde große Mängel festgestellt: Die FDA bereite die benötigten... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
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Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Protonenpumpenhemmer
Schädigen PPI die Nieren?
Eine Beobachtungsstudie aus den USA hat kürzlich gezeigt, dass Protonenpumpeninhibitoren(PPI) bei Langzeitanwendung möglicherweise das Risiko für chronische Nierenkrankheiten erhöhen » mehr
Pharmacon Schladming
NSAR sind bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen tabu
Die antiinflammtaorische Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CED) ist Sache des Arztes. In welche Bereiche sich Apotheker dennoch einbringen können und für die betroffenen Patienten ... » mehr
"Unvorhersehbare Ereignisse"
Kein Stopp für klinische Tests nach Tod von Versuchsteilnehmer
Der Tod eines Probanden bei einem Arzmitteltest ist für Frankreichs Gesundheitsministerin Touraine ein "beispielloses Problem". Klinische Erprobungen sollen nicht gestoppt werden » mehr
Arzneimittelentwicklung Spezial
Wie klinische Studien funktionieren
Der Weg eines Wirkstoffs aus dem Labor bis in die Apotheke ist lang. Von tausenden potenziellen Kandidaten bleibt nach Abschluss der Forschungs-, Erprobungs- und Zulassungsphase oft nur einer übrig. ... » mehr
DAZ.Wochenschau
Es reicht ...
Die alte Approbationsordnung reicht aus, um neue Inhalte zu vermitteln, meint DPhG-Präsident Laufer. 53 Sekunden mehr Zeit reichen, damit von der Beratung deutlich mehr beim Patienten hängenbleibt ... » mehr
Alleman Pharma
Rückruf von Kochsalzlösung 0,9 %, 1 x 100 ml Infusionslösung
Bei einer Inspektion hat Hersteller Alleman Pharma in Stichproben bei Infusionsflaschen seiner Kochsalzlösung einen schwachen Geruch festgestellt. Hinweise auf Gefährdung der Patienten liegen nicht ... » mehr
Schmerzmittel mit Cannabinoid in Klinischer Studie
Hirntoter bei Arzneimitteltest in Frankreich
Eigentlich sollte das Medikament Schmerzen lindern, doch schon die Versuchsreihe endete tragisch: Sechs Teilnehmer wurden in eine Klinik gebracht, einer davon ist hirntot. Dabei handelt es sich jedoch... » mehr
Aclidiniumbromid bei COPD
Für einige Patienten mit beträchtlichem Zusatznutzen
Das IQWiG hat den bereits seit 2012 zur Linderung von COPD-Symptomen zugelassenen Wirkstoff Aclidiniumbromid erneut auf seinen Zusatznutzen überprüft. Zumindest für eine Patientengruppe attestieren... » mehr
Chronische Entzündungen
Warum der Körper altert
Chronische Entzündungen sind häufig Ursache von Alterskrankheiten – und wahrscheinlich auch für das Altern selbst. Ein zentraler Faktor dabei sind bestimmte Blutkörperchen, berichten jetzt ... » mehr
Versorgungsatlas veröffentlicht Impfquoten
HPV-Impfung setzt sich nur schwer durch
Seit Mai 2007 empfiehlt die STIKO für Mädchen die Impfung gegen humane Papillomviren (HPV) – seit 2014 bereits ab dem Alter von neun Jahren. Die Impfung soll insbesondere Gebärmutterhalskrebs ... » mehr
Zulassungserweiterung
Certolizumab Pegol jetzt auch First-line-Therapie bei rheumatoider Arthritis
Die Europäische Kommission hat Certolizumab Pegol (Cimzia) in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Patienten zugelassen, die zuvor noch keine Basistherapie ... » mehr
DPHG-PRÄSIDENT LAUFER im DAZ-Interview
„Wir brauchen keine neue AAppO“
Professor Stefan Laufer, der neue Präsident der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), hält es nicht für notwendig, die Approbationsordnung für Apotheker (AAppO) zu ändern. Er sieht in ... » mehr
Bluthochdruck-Empfehlungen
Ruhig Blut – oder runter auf 120?
Wenn es nach der großen „Sprint“-Studie aus den USA ginge, wäre zumindest für bestimmte Bluthochdruck-Patienten 120 das neue 140. Doch ist der niedrigere systolische Zielwert tatsächlich » mehr
Europäische Arzneimittel-Agentur
Leichtes Plus bei Neuzulassungen in Europa
2015 empfahl die europäische Aufsichtsbehörde EMA die Marktzulassung von 93 neuen Arzneimitteln, darunter 39 mit neuen Wirkstoffen. Sie kann die Zahlen zwar leicht steigern, bleibt aber hinter der ... » mehr
