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Stiftung Warentest
Erkältungsmittel gut und günstig - und leitliniengerecht?
Alle Jahre wieder: „Stiftung Warentest“ hat sich erneut mit Erkältungsmitteln befasst. Diesmal allerdings nicht in Form einer Bewertung verschiedener Mono- und Kombipräparaten. Der aktuelle ... » mehr
S3-Leitlinie Demenz
Ginkgo biloba „kann erwogen werden“
Bisher wurden Ginkgo-haltige Präparate in der S3-Leitlinie „Demenz“ nicht empfohlen - aus Mangel an „überzeugender Evidenz“. Jetzt hat sich die Datenlage offensichtlich geändert. Wie die ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Makroskopische Blütenqualität
Basisbegriffe der Qualitätsprüfung von Cannabisblüten
Kompakte Buds, wenige Sugar Leaves, keine Foxtails – was sagt das über die Qualität der medizinischen Cannabisblüten von Canopy Medical? Ein Überblick über die Basisbegriffe der Blütenqualitä » mehr
Ampicillin+Sulbactam ratiopharm
Nur mit Partikelfilter
Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000/1000 mg wurde einige Chargen wegen Problemen bei der Herstellung nicht in den Handel gebracht. Um Engpässen entgegenzuwirken, liefert die Firma aber jetzt wieder... » mehr
Antibiotika-Nebenwirkungen
Wie toxisch sind die Gyrasehemmer?
Zu Wirkstoffen aus der Gruppe der Fluorchinolone gibt es immer wieder Berichte über bis dato unbekannte Nebenwirkungen. Für manche gibt es Erklärungsmodelle - für andere besteht noch » mehr
Arzneimittel-Bilanz 2015
vfa meldet 36 neue Wirkstoffe
36 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen haben Pharmahersteller im ablaufenden Jahr in Deutschland auf den Markt gebracht, meldet deren Branchenverband. Dies seien acht mehr als im Vorjahr und auch weit... » mehr
G-BA
Zusatznutzen für Lenvatinib nicht quantifizierbar
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat das Ergebnis der Nutzenbewertung von Lenvatinib (Lenvima) zur Behandlung des Radiojod-refraktärem differenzierten Schilddrüsenkarzinoms veröffentlicht. Im ... » mehr
Pressemeldung präsentiert von
Jetzt buchen und 11 BAK-Punkte sammeln!
Pharmazeutische Betreuung bei oraler Antitumortherapie
Qualifizieren Sie sich zur Durchführung der pDL nach BAK-Curriculum! In sechs zertifizierten Online-Vorträgen und zwei interaktiven Webinaren erhalten Sie das nötige Fachwissen » mehr
Gefährliche Wissenslücken
Nutzen von Krebstherapeutika oft nicht erwiesen
Arzneimittel zur Krebsbehandlung werden häufig auf Basis sogenannter Surrogat-Parameter zugelassen. Gemessen wird etwa die Zeit, bis es zu einer Progression kommt. Daten zu harten Endpunkten wie ... » mehr
onkologische Arzneimittel
Große Preisunterschiede im Ländervergleich
Die Preise für innovative Krebsarzneimittel variieren zwischen Industrieländern beträchtlich. In einer Studie wurde Deutschland neben der Schweiz, Dänemark und Schweden als eines der eher ... » mehr
EMA-Zulassungsempfehlungen
Neun Arzneimittel erhalten ein positives Votum
Der Humanarzneimittelausschuss der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat in 2015 noch einmal neun Präparate zur Zulassung empfohlen. Damit haben im abgelaufenen Jahr 93 Arzneimittel eine positive ... » mehr
DAz-Wochenschau
Forderungen
Ibuprofen wirkt nicht besser gegen Kopfschmerzen, wenn „gegen Kopfschmerzen“ statt „gegen Rückenschmerzen“ draufsteht. Kunden in Australien darf so etwas jetzt auch nicht mehr vorgegaukelt ... » mehr
Vitamin D
Schützt es oder nicht?
In der zweiten Jahreshälfte 2015 gab es zahlreiche Diskussionen darüber, ob eine Vitamin D-Supplementation überhaupt Sinn macht. Anlass dazu hatten die negativen Ergebnisse mehrerer Studien gegeben » mehr
Xarelto-Zulassungsstudie
Defektes Messgerät: Neubewertung soll im ersten Quartal 2016 veröffentlicht werden
Die europäische Zulassungsbehörde EMA prüft derzeit eine Zulassungsstudie zu Bayers Gerinnungshemmer Xarelto, bei der ein defektes Messgerät zum Einsatz gekommen sein soll. Der ... » mehr
Diabetes-Kontrolle
Werden Diabetiker zu oft getestet?
Patienten mit kontrolliertem Typ-2-Diabetes bekommen ihren Blutzuckerspiegel vielleicht zu oft getestet und könnten deswegen übertherapiert werden. Dies lässt eine große US-Studie vermuten, die ... » mehr
Klage gegen BAYER
Yasminelle-Prozess eröffnet
Im Prozess um eine mögliche Gesundheitsgefährdung durch Bayers Anti-Baby-Pille „Yasminelle“ ist am Donnerstag viereinhalb Jahre nach Klageeinreichung erstmals verhandelt worden. Klägerin ... » mehr
Nahrungsergänzungsmittel
K ist nicht gleich K
Für Apotheken, in denen häufig Vitamin K-Präparate nachgefragt werden, lohnt sich eine ausführlichere Beschäftigung mit diesem Vitamin. Denn noch fehlen beispielsweise sichere Daten zu der Frage... » mehr
Insulin degludec
Endgültiges Aus für Tresiba
Im September war Novo Nordisk noch einmal zurückgerudert und hatte die Übergangsfrist für das Ultralangzeitinsulin degludec (Tresiba®) verlängert. Jetzt hat der Hersteller endgültig angekündigt... » mehr
L-Thyroxin-Tropfen
Kein Ende des Engpasses in Sicht
L-Thyroxin Tropfen sind seit geraumer Zeit nicht lieferbar. Aus den Apotheken waren sie vorsorglich wegen Ausflockungen des Wirkstoffs zurückgerufen worden. Ein Ende des Engpasses ist nicht in ... » mehr
Bundesrat genehmigt AMVV-Änderungen
ABDA-Änderungen komplett unberücksichtigt
Der Bundesrat hat einer Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung zugestimmt. Die Anregung der ABDA, das Verfahren für eine Klarstellung zu nutzen, dass Apotheken auf dem Rezept fehlende ... » mehr
IQwiG
Cholesterin-Senker Evolocumab: Studie zu kurz – kein Zusatznutzen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hat seine Dossierbewertung für den PCSK9-Inhibitor Evolocumab (Repatha) veröffentlicht. Das Fazit: Mangels geeigneter Daten lä... » mehr
Progressive multifokale Leukenzephalopathie
MS-Organisationen empfehlen strengere Kontrollen unter Dimethylfumarat-Therapie
Die neuen Empfehlungen der europäischen Arzneimittelagentur EMA zur MS-Behandlung mit Dimethylfumarat (Tecfidera®) sollen das Risiko für eine progressive multifokale Leukenzephalopathie während ... » mehr
