Anzeige gegen Pradaxa-Zulassung

Boehringer im Visier der Staatsanwaltschaft

Die neuen oralen Antikoagulanzien stehen unter besonderes kritischer Beobachtung. In den USA trommeln Anwälte bereits seit 2012 Kläger für eine Sammelklage gegen die Hersteller zusammen. Nun ist... » mehr

DAZ.ONLINE-DOKUMENTATION

Der lange Kampf um die Glinide

2010 stoppte das Bundesgesundheitsministerium den Erstattungsausschluss für Glinide durch den G-BA. Dieser Schritt sei jedoch rechtswidrig, befand nun ein Gericht. Das BMG habe "möglicherweise im ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Influenza-Saison 2024/2025

Influenza-Impfung: 3 Fakten zum Beitrag der Apotheken

Seit 2022 können Apotheken im Rahmen der Regelversorgung gegen Influenza impfen.¹ Diese Fakten zeigen, wie wichtig ihr Beitrag zu höheren Impfraten ist » mehr

DAZ-Wochenschau

Empfehlenswert, unbedenklich und mit Zusatznutzen

Ökotest findet OTC-Schmerzmittel fast alle empfehlenswert – sogar die, die Coffein enthalten, das Bundesinstitut für Risikobewertung hält Isoflavone aus Soja und Rotklee zumindest bei ... » mehr

Frühe Nutzenbewertung des IQWiG

Neoadjuvantes Pertuzumab fällt durch

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hat den Nutzen einer neoadjuvanten Gabe von Pertuzumab beim HER2-positivem Mammakarzinom untersucht. Demnach gibt es ... » mehr

Online-Diskussion beendet

Neues Berufsbild soll im Juni 2016 stehen

Mehr als 1100 Apotheker haben im November die Gelegenheit genutzt, sich online in die von der ABDA angestoßene Berufsbild-Debatte einzubringen. Rund 1250 Kommentare zum zur Diskussion gestellten ... » mehr

Personalisierte Ernährung

Was für den einen gut ist, kann für den anderen schlecht sein

Es könnte wirklich etwas dran sein: Während einige ständig Kuchen essen können, ohne davon dick oder gar krank zu werden, legen andere schon zu, wenn sie einen Keks nur sehen. Neue verblüffende... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

VERANSTALTUNGSTIPP

Update für die Apotheke: Abnehmen auf Rezept

Erfahren Sie am 2. Dezember ab 19 Uhr wie Sie bei Adipositas und Typ-2-Diabetes mit Blick auf neue Therapieoptionen noch effizienter beraten können. PP-TR-DE-2204 » mehr

HUMANINSULINE

Sanofi meldet Lieferengpass

Bis voraussichtlich Juli 2016 besteht einen Lieferengpass für die rekombinierten Humaninsuline INSUMAN BASAL und INSUMAN COMB 25. Hersteller Sanofi erklärt, Ursache seien „begrenzte Kapazitäten ... » mehr

BEI WECHSELJAHRBESCHWERDEN

Soja und Rotklee nur temporär und nicht zu hoch dosiert

 Das Bundesinstitut für Risikobewertung hat Orientierungswerte zur Höchstdosis und Einnahmedauer für Nahrungsergänzungsmittel gegen Wechseljahrbeschwerden, die isolierte Isoflavone aus Soja oder ... » mehr

Betäubungsmittel

Höchstmengen bei Morphin und Methadon heraufgesetzt

Die 30. Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften ist in Kraft getreten. Für drei Betäubungsmittel gibt es neue Höchstmengen. Levacetylmethadol wurde hingegen gestrichen » mehr

Öko-Test

Rezeptfreie Schmerzmittel - auch mit Koffein empfehlenswert

Schmerzen lassen sich mit rezeptfreien Präparaten oft gut behandeln. Auch bei Öko-Test schneiden die meisten Schmerzmittel aus der Apotheke gut ab – selbst Kombinations-Arzneimittel. Von 74 ... » mehr

Biologikum

G-BA sieht Cosentyx mit Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dem monoklonalen Antikörper Cosentyx (Wirkstoff: Secukinumab) für bestimmte Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis einen beträchtlichen ... » mehr

DAZ-Wochenschau

Neue Arzneimittel, Ausschreibungen bei Zytostatika, Probleme bei Plegridy

Die EMA hat gute Arbeit geleistet, denn die Europäische Union hat soeben drei Arzneimittel bzw. Arzneitherapien zugelassen: Praxbind als Antidot von Pradaxa, Entresto gegen chronische ... » mehr

Diskussion um die „Pille"

Maxim®-ales Marketing

Wenn Frauenärzte die „Pille“ verschreiben, sind sie angehalten, auf das Thromboserisiko der Frauen zu achten. Vor allem bei der Erstverordnung bei jungen Frauen wird zu älteren Präparaten ... » mehr

Impfstoff-Lieferengpässe

TdaP-Immun statt Boostrix

Die Übersicht zu Lieferengpässen von Human-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten ist um eine neue Handlungsempfehlung der STIKO erweitert worden. Sie betrifft den Tetanus-Diphterie-Pertussis... » mehr

MAUSSTUDIE

Vielversprechender Ansatz gegen Brustkrebs

Forscher aus Deutschland und der Schweiz haben eine neue Kombination aus herkömmlicher mit immunonkologischen Therapie untersucht. Spezielle Antikörper-Wirkstoff-Konjugate können demnach die ... » mehr

INFEKTIONEN BEI VERBRENNUNGEN

Intelligenter Verband mit „Ampelfunktion“

Wissenschaftler der Universität im englischen Bath haben einen medizinischen Verband entwickelt, der die Farbe ändert, wenn eine Infektion vorliegt. Er soll die Behandlung von Verbrennungen ... » mehr

Beschleunigtes Prüfverfahren

Pradaxa-Antidot ist zugelassen

Die europäische Kommission hat Idarucizumab (Praxbind) zur raschen und spezifischen Aufhebung der Dabigatran-induzierten Gerinnungshemmung zugelassen. Damit wird Dabigatran (Pradaxa) das erste ... » mehr

WHO

Zahl der HIV-Infektionen in Europa hoch wie nie

Trotz zahlreicher Präventionsaktionen registrieren Experten in Europa bei immer mehr Menschen den Aids-Erreger HIV. Vor allem im Osten steigen die Zahlen deutlich » mehr

KENNZEICHNUNG VON ARZNEIMITTELN

Frankreich will Herkunftslabel einführen

Die Franzosen wollen die Transparenz bei der Herkunft von Arzneimitteln auf ihrem Markt erhöhen. Dazu soll es ein Piktogramm geben, nach dem die Verbraucher direkt erkennen können, ob ein Medikament... » mehr

KREBSARZNEIMITTEL

Roche erhält EU-Zulassung für Cotellic und Zelboraf

Nach der US-Arzneimittelbehörde FDA erteilt nun auch die EMA der Kombinationstherapie Cotellic (Cobimetinib) und Zelboraf (Vemurafenib) bei fortgeschrittenem Melanom eine Zulassung. Studiendaten ... » mehr