Zuwachs in der Comirnaty-Familien absehbar

CHMP empfiehlt Zulassung eines an XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoffs

Nach Co­mir­na­ty, Co­mir­na­ty Ori­gi­nal/Omi­cron BA.1 und Co­mir­na­ty Ori­gi­nal/Omi­cron BA.4-5 haben Biontech und Pfizer nochmal nachgelegt. Ihrem neuen, an derzeit kursierende ... » mehr

Begleitmedikation als mögliche Ursache

Wenn eine antidepressive Therapie nicht anspricht

Dass eine medikamentöse antidepressive Therapie nicht anspricht, kann viele Ursachen haben, zum Beispiel können Sozial­faktoren oder ­mangelnde Adhärenz dazu beitragen. Wie sieht es in diesem ... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

MMP-Webinar 09.04.2024

Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update

Am 09. April 2024 findet das nächste MMP-Webinar zum Thema „Die Pharmakotherapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen – Ein Update“ von 20:00 bis 21:30 Uhr mit Prof. Dr. Gerd Bendas statt... » mehr

Kein Zusatznutzen

Spevigo ist in Deutschland nicht mehr im Handel

Am 1. Februar dieses Jahres war mit Spevigo (Spesolimab) hierzulande das erste Medikament für die Behandlung von Menschen mit akuten Krankheitsschüben bei der generalisierten pustulösen ... » mehr

Überprüfung der Sicherheit in Kanada

Sehnenschäden unter Aromatasehemmern – ein Klasseneffekt?

Seit einer Sicherheitsüberprüfung im Jahr 2019 wird in der Fachinformation von Letrozol in der EU auf das Risiko von Tendonitis und Sehnenrisse hingewiesen. Es liegt nahe, sich zu fragen, ob dieses ... » mehr

Rekonstitution weiterhin nötig?

COVID-19-Impfstoffe als Einzeldosen – die Frage der Aufbereitung

Kürzlich wurde bekannt, dass mehrere Impfstoffhersteller beabsichtigen, ihre Varianten-angepassten Impfstoffe bald auch als Einzeldosen auf den Markt zu bringen. Für Apotheker und Ärzte stellt sich... » mehr

Markteinführung in Deutschland

Impfstoff schützt Ältere vor RSV-assoziierten Atemwegsinfekten

Anfang August wurde der Impfstoff Arexvy auf dem deutschen Markt eingeführt. Er ist für Patienten ab 60 Jahren vorgesehen und ermöglicht nun erstmals eine aktive Immunisierung gegen das Respirato­... » mehr

Pressemeldung präsentiert von

Nahrungsergänzungsmittel

Neu: das Velnatal® 2-Phasen-System

Alle relevanten Vitamine und Spurenelemente für den besonderen Bedarf während der Babyplanung, Schwangerschaft und Stillzeit.  » mehr

EU-Kommission gibt grünes Licht

Erster RSV-Impfstoff zum Schutz von Babys EU-weit zugelassen

Die EU-Kommission hat Abrysvo von Pfizer zugelassen – den ersten Impfstoff, der auch Neugeborene gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) schützen kann.  » mehr

MEDIZIN

Myasthenia gravis: Doppelbilder und müde Muskeln

Hängende Augenlider, Sehen von Doppelbildern, unnatürliche Muskelschwäche nach Belastung sowie Schluck- und Sprechstörungen können auf eine Myasthenia gravis (MG) hindeuten. Der fol­gende ... » mehr

Molluscum-contagiosum-Virus

Dellwarzen – welche Behandlung hilft?

In den USA wurde im Juli das erste Arzneimittel speziell gegen Dellwarzen zugelassen, für ein weiteres ist ein Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingegangen. Doch ... » mehr

Beobachtungsstudie regt Diskussion an

Erhöht eine Hormontherapie in der Menopause das Demenzrisiko?

Die Gabe von Estrogenen in der Menopause soll Wechseljahrs­beschwerden lindern. Doch birgt eine menopausale Hormonbehandlung ein demenzielles Risiko? Und wenn ja: Welche Rolle spielen dabei die ... » mehr

Propylthiouracil, Carbimazol und Thiamazol

Balanceakt Thyreostatika

Unbehandelt gefährdet eine Hyperthyreose in der Gravidität die Schwangere und den Embryo, gleichzeitig sind Therapeutika assoziiert mit Fehl­bildungen. Aktuelle Leitlinien empfehlen für das erste ... » mehr

Medikation unter der Lupe Fall 10

Viel Lärm um nichts oder ernsthafte Probleme von Kopf bis Bauch?

Einmal im Monat stellen wir in der DAZ und auf DAZ.online einen Patientenfall vor und geben Anregungen für Lösungen. Ihren Lösungs­ansatz können Sie dann in einem Webinar mit unseren Autor:innen ... » mehr

EMA wertet Daten aus

Schädigt eine väterliche Valproat-Therapie den Nachwuchs?

Der Pharmakovigilanzausschuss der EMA wertet derzeit Daten zum potenziellen Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern aus, die von Vätern unter Valproat-Therapie gezeugt ... » mehr

Erleichterung für impfende Apotheker

COVID-19-Impfstoffe: Die Einzeldosis kommt

Für Apotheker dürfte das Verimpfen von COVID-19-Impfstoffen künftig unkomplizierter werden. Mehrere Pharmahersteller beabsichtigen nämlich, statt der bisher üblichen Mehrdosis-Vials in Zukunft ... » mehr

Deutsches Krebsforschungszentrum

Vitamin D senkt Entzündungsparameter bei Krebspatienten

Bei täglicher Einnahme von Vitamin D3 zeigte eine Metaanalyse zuletzt eine Reduktion der Krebssterblichkeit um 12 %. Welcher biologische Mechanismus dahinter steckt, ist jedoch unklar. Eine ... » mehr

Abnahme von Blut­glucose-­Werten und BMI

Metformin in der Diabetes-Prävention

Als Eckpfeiler der Diabetes-Prävention gelten Maßnahmen, die Über­gewicht und Bewegungsmangel reduzieren. Das Fortschreiten einer gestörten Glucose-Regulation zu einem manifesten Typ-2-Diabetes ... » mehr

Optimale Therapiedauer gesucht

Kinder mit Harnwegsinfekt – kurze Antibiose einen Versuch wert?

Kann bei Kindern mit Harnwegsinfektionen eine antimikrobielle Behandlung von nur fünf Tagen genügen, um die Symptome ausreichend zu verbessern? Da bisher nur wenige pädiatrische Vergleichsdaten ... » mehr

TSH im Sommerloch?

Warum Schilddrüsen-Werte mehrfach gemessen werden sollten

Dass Vitamin-D-Spiegel im Winter niedriger sind als im Sommer, gehört zum Allgemeinwissen. Dass auch Werte des Thyreoidea-stimulierenden Hormons (TSH) abhängig von den Jahreszeiten schwanken können... » mehr

(Fast) wie ein rohes Ei

Besonderheiten im Umgang mit Proteinen als Arzneimittel

Auf Proteinen basierende Arzneimittel sind weit verbreitet und ge­hören zur Gruppe der Biopharmazeutika, die mithilfe gentechnischer Produktionsprozesse hergestellt werden. Ihre Bedeutung, ... » mehr

GABAA-Rezeptormodulator

Zuranolon – orale Therapieoption bei postpartalen Depressionen erhält US-Zulassung

Mit Zuranolon ist nun ein zweites Arzneimittel zur Behandlung von postpartalen Depressionen in den USA zugelassen. Ebenso wie das 2019 zugelassene Brexanolon wirkt Zuranolon als Modulator am GABAA-... » mehr